如果您对孩子的生长或总体发育有任何担忧，请咨询医生。 鼻梁下陷及突眼，肢体短小，长骨弯曲，腹部膨隆，躯干长，肋骨短不成比例。 侏儒症特徵 手足常呈外旋或外展状态，肌张力降低，皮肤呈皱褶状。 按其有无长管状骨弯曲而分为两型，I型通常以长骨弯曲，椎体扁平为特征，多无三叶草样颅骨畸形。 早期死亡原因主要为胸廓过小而继发呼吸道损害，也可能因枕骨大孔过小而导致颈髓压迫而进一步加剧。 侏儒症是一类病因及发病机理都极为复杂，表型特征差异较大的遗传性疾病。
侏儒症是一組臨床疾病的表現形式，通常表現為身材矮小及骨骼不成比例的生長，可伴或不伴其它臨床症狀，比如典型的特徵性面容、其它激素的分泌異常、骨發育異常、糖脂代謝異常及腫瘤生長等。 垂体性侏儒症经生长激素治疗后，可促进生长，纠正代谢紊乱，促进蛋白质合成，加强贮脂动用，并使糖代谢趋于正常。 同化类固醇的应用可促进蛋白质的合成，促进生长，但应避免或减轻男性化和促进骨骼过快生长的不利作用；周围内分泌腺(甲状腺、肾上腺皮质、性腺)功能减退，经相应激素的补充替代和中药治疗，对促进生长发育和缓解有关症状起到—定作用。 (4)内分泌腺疾病伴侏儒体型：如地方性克汀病和散发性克汀病，大脑发育迟缓，表现痴呆或兼有聋哑，伴甲状腺功能低下表现，除四肢较短外，智力明显低下，骨骺发育迟延，血清胆固醇及蛋白结合碘增高。 再如性腺发育不全的Turner综合征，身材矮小，原发闭经，有颈蹼、肘外翻及先天性心脏病等畸形，智力低下，为染色体异常。
侏儒症特徵: 侏儒症患者能否生下正常的小孩？
若父母中有任一位是侏儒症患者，小孩身材矮小的機會會提高。 荷爾蒙侏儒症也可能因為幼童或青少年時期的荷爾蒙失調問題引起，如腦下垂體的疾病、代謝問題、腎臟疾病等，都可能導致生長期間發育不良，進而形成侏儒症。 畸形性發育不良 (Diastrophic dysplasia)發生機率約為1/100,000，這類患者的小腿和前臂較短，且脊柱彎曲，大拇指的角度特別彎曲，又被稱為搭便車大拇指 (Hitchhiker thumbs)。
- 治療後每年身高可增長10cm左右，食慾增進，體重增加，肌肉發達，體力強壯，外生殖器發育，男性效果優於女性。
- 證候：面色晄白，面容獃滯，表情淡漠，身材矮小，骨骼脆弱，筋骨痿軟，畏寒肢冷，面目四肢浮腫。
- 生長賀爾蒙缺乏症（Growth Hormone Deficiency）雖然並不常見。
- 是先天性或後天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。
- 2.染色體異常如先天性愚型（21一三體症候群），貓叫症候群（5號染色體短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。
- 一般来说，成年后身高不足 4 英尺 10 英寸（147 厘米）被定义为侏儒症。
- 根據研究數據，約每4,000至1萬人中，便有一人患有GHD而導致身材矮小。
- 大多数侏儒症是由于父亲精子或母亲卵子中的随机基因突变，不是父母双方的完整遗传构成。
肺為氣之主，腎為氣之根，腎氣虛下關不固，氣失攝納，故呼氣多而吸氣少，氣不得延續而喘咳不休，體虛氣短；腎之陽氣虛弱，不能達於肌表，畏寒怕冷，四肢不溫，衛表不固，則咳逆易自汗出，舌淡，脈沉細無力，形體消瘦，身材矮小,皆為腎陽虛之象。 證候分析：腎主骨，腎虛則骨骼脆弱，筋骨痿軟，身材矮小；腎陽虛衰不能達於肌表，溫煦肌膚，故畏寒肢冷，面肢浮腫，舌淡胖，脈沉細；腎虧及脾則面色晄白，表情淡漠，面容獃滯。 侏儒症特徵2025 一般而言，身高低於147cm的成年人就可以被界定為患有侏儒症，而大部份患有侏儒症的人的身高則介乎122cm左右。 做父母唔易，在漫長的育兒道路上大家都會有不同的經歷，如果你有故事想跟我們分享，請把你想分享的內容及聯絡方法傳至 。
侏儒症特徵: 侏儒症患者的壽命是不是比正常人短？
某個年齡階段身高符合侏儒症定義，也就是說該類患兒某一年齡階段身材較同齡人矮小，性腺發育及第二性徵成熟也較正常人晚，但最終身高與正常人無明顯差異且性徵發育正常。 他們的生長激素水平正常，且無任何疾病表現及內分泌功能異常。 手術：肢體延長手術於成長期間藉由手術及外力導正骨骼的生長方向，並矯正脊柱形狀；將脊椎骨間的開口增大，以減輕脊椎的壓力等。 但手術及術後照護上都有其風險，因此多半建議患者需成長到有足夠的體力，及穩定的情緒後再做考慮。
「侏儒症」疾病名並不陌生，因身材矮小、手腳特別短、頭顱較大的外觀，很容易讓人一看便知，常有人稱他們為「小小人兒」。 通常身高大概約為130公分，也因為身材矮小的問題，導致生活上很多的不便，但他們仍可以正常的談話，且有正常的智力。 家長最注重孩子生長問題，太矮或過肥，過瘦都會令父母大為緊張，就如剛為阿根廷贏得世界杯冠軍的美斯，童年時被確診患上「侏儒症」 – 侏儒症特徵2025 生長激素缺乏症，需每晚注射生長激素。
侏儒症特徵: 生长激素缺乏症
体 征：婴儿期起病者多于1～2岁后生长较慢，生长速度每年不超过4cm，身材矮小，身高大多不满130cm，体态相对匀称。 毛发少面质软，皮肤较细腻，皮下脂肪丰富，骨龄较年龄为小，肌肉发育和体力不如同龄儿童，性格常保持童稚状态。 青春期常延迟出现，第二性征缺如，如同时有促性腺激素缺乏，则一直保持性幼稚状态，男性睾丸较小或隐睾，前列腺小，胡须、腋毛、阴毛缺如，声调高细。
除此之外，生長激素還能調節糖分和脂肪的新陳代謝。 以用作治療的生長激素是合成的藥物，用於治療矮小症已有30多年歷史，它們的療效和副作用也有足夠的科學研究。 侏儒症特徵 有很少部份小孩會出現不良副作用，例如頭痛、關節痛、水腫、高血糖等。
侏儒症特徵: 病因病理
雖然體質性侏儒症的診斷較難，需與其它很多疾病進行鑒別診斷，但一經診斷，並無任何治療需要，可適當增加運動及補充營養。 到目前為止仍沒有治療該病的藥物，因為該病患者免疫力低下且易伴其它軀體畸形，所以治療方法常針對於預防感染及手術糾正畸形，並無方法可改善身高。 对于1～2岁幼儿的生长发育是否迟缓通常难以判断，生长至5～6岁，特别是接近青春期发育期时，侏儒症诊断不难，但其鉴别诊断却比较复杂。 是先天性或后天性肾小管功能障碍，引起小儿生长发育迟缓，同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。 侏儒症特徵 X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变，肾区钙化影，血液生化示高氯性代谢性酸中毒，血钾偏低，尿液多呈碱性或中性。
侏儒症特徵: 家族性矮小体型
侏儒症（英語：Dwarfism）是指動物或植物極端矮小的一種狀態。 而今，這一名詞只限於極端矮小且身體不相稱的人，通常是由於骨或軟骨發育的遺傳性疾病，如軟骨發育不全症，佔侏儒症的70％，在100,000名活產嬰兒中有4至15人發生[1]。 相反，由於內分泌或營養異常而致相稱性的身材矮小，不再被稱為「侏儒」。 [來源請求]其中一個例子是「生長激素缺乏症」，曾經被稱作「垂體性侏儒症」[2]。 其他如先天性脊椎骨骺發育不良、畸型發育不良、假性軟骨發育不全症、季肋發育不全、努南氏症候群、原基性侏儒症、特納氏症候群、成骨發育不全(玻璃娃娃)及先天性甲狀腺機能低下症等成因。 軟骨發育不全 (Achondroplasia)在侏儒症中最為常見，發生的機率大約為1/15,000至1/40,000之間，多為父母雙方或其中一方的精卵基因突變，且常見於上肢或下肢的長骨有軟骨發育不全的問題。
侏儒症特徵: 侏儒症的症狀有哪些和怎麼治療
本病病因可歸咎於先天因素和後天因素兩個方面。 先天因素多由於父母精血虧虛而影響胎兒的生長發育；後天因素或因食物中毒，或因罹患溫熱疾病，或為高熱灼傷津液，耗傷氣血、精髓，致使脈絡失養，影響生長發育；或因久病致脾腎虧虛，氣血不足，不能滋養腦髓所致。 病因為腦瘤者多由痰濁化毒凝結所致，但痰毒凝結成瘤，或痰瘀凝結成瘤，又與機體陰陽失調，臟腑失和有關，若由於創傷、手術、放射治療等因素起病者，均有正氣虛虧。 侏儒症病因可歸咎於先天因素和後天因素兩個方面。 先天因素多由於父母精血虧虛而影響胎兒的生長發育；多數與遺傳有關，一般智力發育正常。
侏儒症特徵: 兒童增高｜Q12：還有什麼治療方法？
繼發性者以下丘腦一垂體部位腫瘤較為多見，其中以顱咽管瘤最多，垂體嫌色細胞瘤較少發生於兒童，但也可起病甚早而造成侏儒症。 生長激素治療所需的費用視乎小朋友所需的藥物劑量來決定。 在合適的身材矮小的小朋友身上，生長激素在青春期前使用效果最佳，越早開始治療發揮的效果越好。 至於治療要維持多少時間，通常醫生會建議孩子在青春期結束，即生長板閉合後便停止使用。 （3） 骨、軟骨生長發育不良：各種原因導致的軟骨、長骨骨骺端發育不良，主要包括甲狀腺激素相關、先天性酶代謝相關、腎臟相關及基因相關。
侏儒症特徵: 侏儒症
“矮子”这个词通常被认为是一个冒犯性的词语。 几乎所有身体不相称的侏儒症患者都具有正常的智力。 侏儒症特徵2025 侏儒症特徵2025 罕见的例外通常是次要因素导致的，例如大脑周围积液过多（脑积水）。
侏儒症特徵: 侏儒症小矮人岛
毛髮少面質軟，皮膚較細膩，皮下脂肪豐富，骨齡較年齡為小，肌肉發育和體力不如同齡兒童，性格常保持童稚狀態。 青春期常延遲出現，第二性徵缺如，如同時有促性腺激素缺乏，則一直保持性幼稚狀態，男性睪丸較小或隱睪，前列腺小，鬍鬚、腋毛、陰毛缺如，聲調高細。 女性表現為幼稚子宮，原發性閉經，乳房、臂部及外陰均不發達，無腋毛及陰毛。 發育至成年期，皮膚彈性減退而起皺，但面容仍不成熟/形成特徵性“小老孩”模樣。 體 征：嬰兒期起病者多於1～2歲後生長較慢，生長速度每年不超過4cm，身材矮小，身高大多不滿130cm，體態相對勻稱。 侏儒症特徵 侏儒症特徵2025 青春期常延遲出現，第二性徵缺如，如同時有促性腺激素缺乏，則一直保持性幼稚狀態，男性睾丸較小或隱睾，前列腺小，鬍鬚、腋毛、陰毛缺如，聲調高細。
侏儒症特徵: 侏儒症病因
特纳综合征是一种仅影响女性的疾病，当一条性染色体（X 染色体）缺失或部分缺失就会发生此病。 患特纳综合征的女孩只有一条功能完备的女性性染色体，而不是两条。 日常生活中要注意營養合理，食物盡量做到多樣化，多吃高蛋白、多維生素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜，不吃陳舊變質或刺激性的東西，少吃薰、烤、醃泡、油炸、過鹹的食品，主食粗細糧搭配，以保證營養平衡。