如果經歷兩種不同的第2線化療藥物治療，患者的臨床反應皆不理想，則應考慮給予支持性照護。 肿瘤可由单一细胞构成，也可由不同细胞成分组合形成。 卵巢上皮癌 许多类型的性索间质肿瘤能分泌类固醇激素，出现内分泌失调症状。
- 对于一些特殊病理学类型，如膨胀性浸润的早期黏液腺癌、早期性索-间质细胞瘤（sex cord-mesenchymal tumor，SCST）等腹膜后转移发生率较低，不推荐对其进行腹膜后再分期手术［7］。
- 卵巢上皮癌患者手术中发现肿瘤局限于卵巢的仅占不足30%，大多数已扩散到盆腹腔器官，所以早期诊断是一大难题。
- 在卵巢癌平均风险的妇女中的研究显示，利用经阴道超声和CA-125筛查导致来更多的检查，有时导致了更多的手术，但并没有降低卵巢癌引起的死亡人数。
- 巴氏试验对宫颈癌的早期诊断是有效的，但这不是卵巢癌的检查。
- 最常见的生殖细胞肿瘤是畸胎瘤、无性细胞瘤、内胚窦瘤和绒毛膜癌。
- 手術後，大約要留院一個星期，但通常在三至五天內，隨著身體逐漸復原，可逐一移除插管。
淋巴道也是重要的转移途径，最初为盆腔及腹主动脉旁淋巴结转移，晚期可累及左锁骨上淋巴结。 往往外观局限的肿瘤，已有腹膜、大网膜、腹膜后淋巴结、横膈等的转移。 已经提到，在卵巢癌的治疗过程中，仅仅通过临床检查来监测病情是很不理想的，因此需要通过一些特殊检查来判断病情变化，主要是对一些肿瘤标记物的监测和影像学检查。 （1）肿瘤标记物的检测：与上皮性癌有关的CA125等标记物：有关卵巢上皮性癌的监测，有多种肿瘤标记物可供检测，并已建立有检测的商品药盒，其中… 卵巢肿瘤性质复杂、种类繁多，要最后确定其良恶性和具体类别，当然只能是病理检查。
卵巢上皮癌: 卵巢癌診斷方法有哪些？如何確診卵巢癌？
Ⅱ型包括HGSC、癌肉瘤、以及未分化癌，表现为高度的侵袭性，疾病进展迅速，绝大多数患者出现症状时已处于临床晚期，约80%的病例有p53基因的突变。 卵巢上皮癌 综上所述，在卵巢癌治疗中用腹腔镜手术治疗，有效改善外周血T淋巴细胞水平，缩短手术用时、首次肛门排气时间、住院时间，治疗效果显著。 后续临床工作中，应当做好相关治疗措施的推广应用，进而提高患者的预后恢复效果。
镜下见乳头分支纤细，细胞核轻度异型，核分裂相＜1/HP，无间质浸润，预后好。 卵巢上皮癌 治療的一些過程中，譬如化療，食慾不振等，只是一個過程，有一定的時間性，要讓病人事先知道。 既有預防措施，在家人和親友的呵護下，病人開始時雖然是心慌慌地接受，情況卻逐漸會愈來愈好。 及後又在家人或親友的陪伴下，去複診，去檢查，每過一關，病人的信心，會愈來愈好；生活的品質，會愈來愈改善。
卵巢上皮癌: Q3. 卵巢癌手术切除后如何防止复发？
⑥ 早期SCST患者是否需要辅助治疗存在争议［16-17］。 ⅠC期幼年型颗粒细胞瘤和ⅠC2期成年型颗粒细胞瘤需行术后化疗。 ⑷ 晚期卵巢癌手术应由妇科肿瘤医师评估并实施。
细胞的 DNA 包含指示细胞该如何做的指令。 而 DNA 变化会导致细胞快速生长和繁殖，形成大量癌细胞（肿瘤）。 癌细胞会侵入附近的组织，脱离最初的肿瘤部位，然后扩散（转移）到身体的其他部位。 也就是说，即使是晚期的卵巢癌患者，也仍有33.8%的几率生存五年以上。 帕米帕利也是我国自主研发的 PARP 抑制剂，目前获批的适应症为胚系 BRCA1/2突变的既往经二线及以上化疗的复发卵巢癌。
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该研究进一步证实了奥拉帕利为胚系BRCA突变阴性患者也能带来显著临床获益。 主要更新了PARP抑制剂的相关内容，随着我国卵巢癌患者PARP抑制剂的应用及临床研究，PARP制剂的种类也进行了更新。 由“目前已经在欧美国家上市的PARP抑制剂主要有奥拉帕利、尼拉帕尼和卢卡帕尼”更新为“目前已经在我国上市的PARP抑制剂主要有奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利和帕米帕利”。
卵巢上皮癌: 卵巢癌成因与风险因素
骨盆检查是有用的，因为它可以早期发现一些生殖系统癌症，但即使是最熟练的医生来检查，大多数早期卵巢肿瘤是很难发现的或压根就不可能发被现。 卵巢上皮癌2025 然而，盆腔检查可能有助于鉴别其他癌症或妇科疾病。 卵巢上皮癌 基因检测可以检测和这些遗传综合征相关的基因突变。
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現在還有使用微脂體的包覆技術，採取每 3 或 4 週注射 1 次的化療方式，成為卵巢癌化療用藥的不錯選擇。 運用微脂體的包覆技術，可以在血管中停留時間久，且可讓抗癌藥物運送到癌細胞後再發揮作用。 比起傳統化療藥物約 10 個小時，現在可延長至 60 ~ 70 小時，一方面可有效延長藥物在體內殺死癌細胞的時間，另一方面也可大幅減少化療藥物容易有落髮的副作用。
卵巢上皮癌: 卵巢癌类型
如果囊肿较大，或者在几个月内不消失，医生也可能要求做其他检查。 尽管大多数囊肿是良性的（不是癌症），但其中少数可能是癌症。 看起来良性的囊肿（基于影像学检查的结果）可以通过反复的体格检查和影像学检查来观察，或者通过手术切除。
卵巢上皮癌: 卵巢上皮癌疾病名称
对于家族史比较明显但无法判断属于哪种遗传性综合征的情况，可考虑行遗传相关的多基因检测。 检测结果应咨询相关医师，在发病风险、筛查方法以及诊断和治疗方面得到相应的指导。 卵巢上皮癌 但近年来，人们对卵巢癌细胞起源的认识发生了重大变化。
卵巢上皮癌: 卵巢癌分类及治疗方法
新诊断卵巢癌初始治疗模式为肿瘤细胞减灭术和以铂类药物为基础的联合化疗。 卵巢上皮癌2025 虽然大多数患者经过初始治疗可获得临床缓解，但仍有70%的患者在2～3年内复发，5年生存率一直徘徊在40%左右。 这也意味着，在绝大多数药物相关不良反应的处理上，不同的药物可以遵循相同的处理原则，但对于具体某种药物的某类“特色鲜明“的不良反应的处置上，可以采取其独有的处置规范，如针对尼拉帕利血小板减少症的管理。 （2）不良反应具有明显的剂量相关性，大部分不良反应可以通过暂停治疗、减量、对症治疗等方法得到控制。 对于国内上市的两种PARP抑制剂的推荐起始剂量及减量方案详见表3～4。
卵巢上皮癌: 卵巢恶性肿瘤治疗
最常用的筛查卵巢癌的2项检查是经阴道超声（TVUS）和CA-125血液测试。 当卵巢癌引起症状时，它们往往是由其他原因引起的更常见的症状。 卵巢上皮癌2025 这些症状包括腹部肿胀或腹胀（由于大量或积聚的液体），盆腔压力或腹部疼痛，进食困难或很快就觉得饱了，和/或尿急尿频。
卵巢上皮癌: 折叠 360百科编辑本段 疾病名称
产后妇女如果患有早期卵巢肿瘤，常无自觉症状。 肿瘤增大，患者可出现腹胀，并扪及下腹部肿块。 妇科检查可发现单侧或双侧附件包块，多为囊性或囊实性，表面光滑，活动度好。 卵巢癌是一种恶性程度很高的恶性肿瘤，已经成为威胁女性健康的一大杀手。 卵巢上皮癌2025 由于目前还没有较好的手段帮助我们早期诊断卵巢癌，因此，绝大多数卵巢癌发现时已是晚期，使得我们对卵巢癌的治疗仍处于一个比较被动的状态。
卵巢上皮癌: 病理学/卵巢上皮性肿瘤
③如果停药28 d内血红蛋白仍未能恢复至可用药水平，或减量至最低剂量仍再次发生血红蛋白降至80 g/L以下，应停止用药。 使用帕米帕利的患者首次发生血红蛋白水平低于90 g/L时，需要暂停用药，治疗直至血红蛋白水平恢复至≥90 卵巢上皮癌2025 g/L，下调一个剂量水平给药。 对既往接受大于二线化疗的复发性卵巢癌患者的治疗为后线治疗。 后线治疗患者的一般状况较差，对药物反应不敏感，可供临床选择的有效药物比较缺乏，而PARP抑制剂相对于细胞毒性化疗药物毒性较小，用于后线治疗具有一定的优势。
卵巢上皮癌: 世界最佳醫院「台大排249名」 薛瑞元點出「可能原因」
多项研究表明晚期卵巢上皮性癌患者应用PARP抑制剂进行维持治疗获益显著。 5.1 维持治疗的随访维持治疗期间应定期评估疗效与安全性，疗效评价包括：临床症状体征、生化指标（如CA125）、影像学评估等。 建议常规影像学检查应作为维持治疗患者监测的一部分，而非仅依靠监测CA125水平。 同时，维持治疗期间应加强患者教育、定期随访，定期监测血常规，观察贫血、血小板减少、疲劳、恶心和呕吐、疲乏等不良反应。 OPINION研究是一项针对既往接受过二线及以上含铂化疗的non-gBRCA突变铂敏感复发患者采用奥拉帕利单药维持治疗的单臂、ⅢB期研究［31］。 截至2019年11月15日有152个PFS事件，数据成熟度54%，结果（研究者评估）显示奥拉帕利单药维持治疗组患者中位PFS为9.2个月（95%CI 7.6～10.9）。