80年代後藥物治療成爲第一線的治療方法，此外亦有機械擴張、微波射頻、激光、高聚焦超聲、消融和硬化劑注射等治療⑷。 藥物治療旨在減輕或緩解BPH患者的病情，減輕或緩解BPH所致的功能性梗阻症狀；或使腺體縮小或萎縮來減輕或消除機械性梗阻，主要藥物有激素活性藥物、α -腎上腺素能受體阻滯劑、生長因子抑制劑（通尿靈）、5α_還原酶抑制劑（包括非那雄胺、度他雄胺Ka1受體阻斷劑（特拉唑嗪、多沙唑嗪等）等。 但由於治療前列腺增生時間較長， 需要長期用藥，西藥的不良反應、療效不穩、費用高等，常受到很多限制。 中醫將前列腺增生症歸爲“癃閉”、“淋證”範疇，以小便不利、點滴而短少爲臨牀特徵；常見病機有溼熱下注、氣滯血瘀、脾腎氣虛等；治療常採用活血化瘀、利尿通淋、清熱解毒、補脾益腎等治則，但多治療週期長，療效也有待進一步提高。 鑑於前列腺增生治療面臨的困境，迫切需要尋求新的治療前列腺增生的方法和藥物。 腺腔2025 腺癌（adenocarcinoma）爲涎腺上皮發生的惡性腫瘤，結構不一，但沒有殘留的多形性腺瘤的成分。
實驗各組小鼠前列腺組織的病理觀察結果如下：空白組小鼠前列腺的腺上皮、腺腔及間質均正常；模型組小鼠的前列腺的腺上皮，間質有大量纖維組織增生；癃閉舒組小鼠的前列腺的腺上皮，間質基本恢復正常；益芪膠囊小劑量組小鼠的前列腺的腺上皮、腺腔、間質基本恢復正常，間質有炎細胞胞侵潤；益芪膠囊中劑量組小鼠前列腺的腺上皮、腺腔均正常，間質有較少炎細胞胞侵潤；益芪膠囊大劑量組小鼠的前列腺的腺上皮、腺腔、間質基本恢復正常。 通過對實驗各組小鼠前列腺病理組織學觀察結果分析，可以看出，小鼠前列腺增生動物模型前列腺的主要病理改變爲前列腺的腺上皮、間質有大量的纖維組織增生，證明前列腺增生動物模型是成功的。 腺腔 從立體計量學的結果可以看出，模型組小鼠前列腺腺體密度與空白組相比顯著增加，腺體明顯擴張。 用藥各組均具有抑制前列腺增生的作用，主要病理改變爲腺上皮、間質纖維組織減少，立體計量學證明，腺體的體密度減少，腺腔明顯縮小。
腺腔: 腺腔 (lumen) は、腺細胞の集まりの中心側、つまり分泌される空洞部分です。
5提取液的濃度爲150mg/ml)；取黃芪提取液，過大孔吸附樹脂柱，先用4倍樹脂體積的水洗脫，繼用8倍樹脂體積的質量濃度爲30 %的乙醇洗去雜質，再用8倍樹脂體積的質量濃度爲 70 腺腔2025 %的乙醇洗脫，收集質量濃度爲70 %的乙醇洗脫液，減壓濃縮，乾燥粉碎，得黃芪提取物， 得率2. S-8大孔吸附樹脂純化：S_8大孔吸附樹脂先用乙醇浸泡M小時，用蒸餾水洗滌至無醇後備用；將處理好的大孔吸附樹脂溼法裝柱，將益母草粗提液以lmL/min流速通過層析柱進行吸附，先用4倍樹脂體積的水洗脫雜質，再用8倍樹脂體積的無水乙醇洗脫，收集無水乙醇洗脫液，減壓濃縮乙醇，乾燥粉碎，得益母草提取物，得率4%，本品爲黃色的粉末，味苦。 S-8大孔吸附樹脂純化：S_8大孔吸附樹脂先用乙醇浸泡M小時，用蒸餾水洗滌至無醇後備用；將處理好的大孔吸附樹脂溼法裝柱，將益母草粗提液以lmL/min流速通過層析柱進行吸附，先用4倍樹脂體積的水洗脫雜質，再用8倍樹脂體積的無水乙醇洗脫，收集無水乙醇洗脫液，減壓濃縮乙醇，乾燥粉碎，得益母草提取物，得率3. S-8大孔吸附樹脂純化：S_8大孔吸附樹脂先用乙醇浸泡M小時，用蒸餾水洗滌至無醇後備用；將處理好的大孔吸附樹脂溼法裝柱，將益母草粗提液以lmL/min流速通過層析柱進行吸附，先用4倍樹脂體積的水洗脫雜質，再用8倍樹脂體積的無水乙醇洗脫，收集無水乙醇洗脫液，減壓濃縮乙醇，乾燥粉碎，得益母草提取物，得率3%，本品爲黃色的粉末，味苦。 前列腺增生病因複雜，病程遷延難愈，而且由於前列腺組織的特殊解剖結構，藥物難以到達病竈，治療相當困難。 對於前列腺增生，20世紀80年代以前手術是唯一治療BPH 的方法，效果較好，但再次手術及併發症的發生率較高，依從性不理想。
3%，而且在藥物試驗期間，無任何不良反應， 腺腔 表明用藥穩定可靠、安全、療效高，是治療良性前列腺增生藥物上的一大創新。 針對上述情況，爲克服現有技術缺陷，本發明之目的就是提供一種治療前列腺增生的益芪膠囊，可有效解決良性前列腺增生治療的問題。 本發明爲膠囊劑，內容物爲淡黃色至黃棕色顆粒，氣微，味微苦，破瘀行氣，補益脾肺。 用於前列腺增生的治療，治療時，口服本發明，一次2粒，一日3次。
腺腔: 腺腔形成度（せんくうけいせいど）
實驗各組大鼠胸腺組織的病理觀察結果如下：空白組大鼠胸腺的胸腺小葉分界清楚，皮質的淋巴細胞密集；模型組大鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質明顯萎縮，淋巴細胞稀疏； 癃閉舒組大鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質增厚，淋巴細胞密集；益芪膠囊小劑量組大鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質萎縮，淋巴細胞稀疏；益芪膠囊中劑量組大鼠的胸腺小葉分界清楚， 皮質明顯增厚，淋巴細胞密集；益芪膠囊大劑量組大鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質明顯增厚，淋巴細胞密集。 通過對實驗各組大鼠前列腺的病理組織學觀察和立體計量學測定結果分析，可以看出，大鼠前列腺增生動物模型的主要病理改變爲前列腺腺上皮、間質纖維組織大量顯著增生爲主，腺體的體密度增加，實驗病理組織學和計量學均證明，大鼠的前列腺顯著增生， 說明大鼠動物模型是成功的。 癃閉舒及益芪膠囊均具有抑制其大鼠前列腺增生的作用，其中以益芪膠囊大劑量組作用最好，主要在病理組織學表現爲腺上皮、間質纖維組織顯著減少，立體計量學證明，腺體體密度下降，腺腔明顯縮小。 實驗各組大鼠前列腺組織的病理觀察結果如下：空白組大鼠前列腺的腺上皮、腺腔及間質均正常；模型組大鼠前列腺的腺上皮，間質有纖維組織增生；癃閉舒組大鼠前列腺的腺上皮，間質有少量的纖維組織增生；益芪膠囊小劑量組大鼠前列腺的腺上皮，間質有纖維組織增生；益芪膠囊中劑量組大鼠前列腺的腺上皮，間質有較少的纖維組織增生；益芪膠囊大劑量組大鼠前列腺的腺上皮，間質基本恢復正常。 實驗各組小鼠胸腺組織的病理觀察結果如下：空白組小鼠胸腺的胸腺小葉分界清楚，皮質和髓質均正常；模型組小鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質明顯萎縮，淋巴細胞稀疏; 癃閉舒組小鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質萎縮，淋巴細胞密集；益芪膠囊小劑量組小鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質萎縮，淋巴細胞較緻密；益芪膠囊中劑量組小鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質增厚，淋巴細胞密集；益芪膠囊大劑量組小鼠的胸腺小葉分界清楚，皮質增厚，淋巴細胞密集。
- 黃芪總皁苷：將黃芪提取物用分光光度法（中國藥典2005年版一部附錄V)測定， 本品含黃芪總皁苷以黃芪甲苷計不少於75. 0%。
- 前列腺增生症或稱良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia，BPH)，國際良性前列腺增生諮詢委員會對良性前列腺增生的定義爲：存在良性前列腺長大或前列腺移行區長大的客觀證據，有下尿路症狀（LUTQ或下尿路症狀加重以及上尿路受損，存在膀胱出口梗阻（BOO)。男性自35歲以後前列腺可有不同程度的增生，到50歲以後任何男性都會出現良性前列腺增生；一般50歲以後會出現排尿困難等臨牀症狀，且隨着年齡增長其發病率也不斷升高。據國外統計，50歲以上發病率約50%，80歲以上人羣中80%〜100%前列腺增大。
- 鑑於前列腺增生治療面臨的困境，迫切需要尋求新的治療前列腺增生的方法和藥物。
- 癃閉舒組，大、中劑量益芪膠囊組均可使皮質顯著增厚，使淋巴細胞密集，測微尺測量淋巴細胞數顯著增加。
- 晚期不宜行手術者，姑息性放療有一定的控制作用，但達不到根治的目的。
- 腺癌（adenocarcinoma）爲涎腺上皮發生的惡性腫瘤，結構不一，但沒有殘留的多形性腺瘤的成分。
本發明涉及治療前列腺增生的益芪膠囊，可有效解決良性前列腺增生治療的問題，其解決的技術方案是，由益母草提取物、黃芪提取物、澱粉、滑石粉製成，益母草提取物與黃芪提取物的重量比爲4-6∶6-4，益母草提取物和黃芪提取物粉碎過100目篩，混合均勻，再加入澱粉、滑石粉混勻，澱粉和滑石粉的加入量≤益母草提取物、黃芪提取物、澱粉、滑石粉總重量和的10％，澱粉、滑石粉重量比爲1∶1，制粒，裝入膠囊，即得。 本發明製備方法簡單，配伍得當，療效好，無毒副作用，在治療前列腺增生方面有顯著效果，是治療前列腺增生的創新，具有巨大的經濟和社會效益。 腺腔 通過對實驗各組大鼠胸腺病理組織學觀察結果分析，可以看出，大鼠前列腺增生動物模型胸腺的主要病理改變爲皮質厚度萎縮、淋巴細胞數目的改變，證明前列腺增生動物模型是成功的。
腺腔: CN102240320A – 一種治療前列腺增生的益芪膠囊
晚期不宜行手術者，姑息性放療有一定的控制作用，但達不到根治的目的。 【病理改變】（一）大體形態腫瘤呈圓形或卵圓形，大多數無包膜，但不完整。 腺腔 有的呈實性團塊或小條索狀排列，有的可見腺腔形成，有的排列成管狀或腺樣結構。
腺腔: 「腺腔形成度」の関連用語
腺癌佔涎腺上皮性腫瘤的9％，屬於涎腺惡性腫瘤中惡性程度較高的一種。 【治療措施】由於腺癌呈浸潤性生長，故應做廣泛擴大切除。 腺癌淋巴結轉移率較高，可高達36%～47%，在切除原發竈的同時應行根治性或選擇性頸淋巴結清掃術。 對於面神經的處理，不論是否發生面神經癱瘓，爲徹底切除腫瘤而犧牲面神經是必要的。 手術中應配合冰凍組織病理切片，以檢查手術邊緣是否有殘存的腫瘤細胞。 腺癌對放射線不敏感，不宜單獨行放射治療，但術後做輔助治療也可能提高療效。
腺腔: Translation of “腺腔” in English
一般認爲具有腺腔樣結構者，分化程度較高，惡性程度較低。 小條索及小團塊之間的結締組織多少不定，多者與硬癌相似，間質少而癌細胞多者可稱軟癌。 腺腔 腺癌易侵犯血管和淋巴管壁，而出現較多的血行及淋巴轉移。 腺腔2025 在上述動物試驗的基礎上，經臨牀應用，取得了突出的療效，經對患良性前列腺增生的患者158人進行治療，口服本發明膠囊，一日3次，一次2粒，每粒0. 5g，15天爲一療程，三個療程後統計療效，小便不利，點滴而短少的症狀消失或好轉者爲156人，總有效率爲98.
腺腔: 腺腔 (lumen) は、腺細胞の集まりの中心側、つまり分泌される空洞部分です。
利用測微尺得出的結果可以看出，模型組大鼠胸腺的皮質厚度和淋巴細胞與空白組相比顯著減少，皮質明顯萎縮，淋巴細胞稀疏。 癃閉舒組，大、中劑量益芪膠囊組均可使皮質顯著增厚，使淋巴細胞密集，測微尺測量淋巴細胞數顯著增加。 通過對實驗各組小鼠胸腺病理組織學觀察結果分析，可以看出，小鼠前列腺增生動物模型胸腺的主要病理改變爲皮質厚度萎縮、淋巴細胞數目的減少，證明前列腺增生動物模型是成功的。 利用測微尺得出的結果可以看出，模型組小鼠胸腺的皮質厚度和淋巴細胞與空白組相比顯著減少，皮質明顯萎縮，淋巴細胞稀疏。 癃閉舒組，大、中、小劑量益芪膠囊組均可使皮質增厚，使淋巴細胞密集，測微尺測量淋巴細胞數顯著增加。
腺腔: Translation of “腺腔” in English
益芪膠囊，河南中醫學院藥分學科提供；戊巴比妥鈉，中國醫藥集團上海化學試劑公司；注射用青黴素鈉，華北製藥股份有限公司；氯化鈉注射液，鄭州永和製藥股份有限公司；丙酸睾酮注射液，上海通用藥業股份有限公司；癃閉舒膠囊，石家莊科迪藥業有限公司；睾酮（T)測定試劑盒，北京科美東雅生物技術有限公司；雌二醇（E2)測定試劑盒，北京科美東雅生物技術有限公司；表皮生長因子（EGF)試劑盒，上海森雄科技實業有限公司。 腺腔 益芪膠囊，河南中醫學院藥分學科提供；戊巴比妥鈉，中國醫藥集團上海化學試劑公司；注射用青黴素鈉，華北製藥股份有限公司；氯化鈉注射液，鄭州永和製藥股份有限公司；丙酸睾酮注射液，上海通用藥業股份有限公司；癃閉舒膠囊，石家莊科迪藥業有限公司；睾酮（T)測定試劑盒，北京科美東雅生物技術有限公司；雌二醇（E2)測定試劑盒，北京科美東雅生物技術有限公司。 黃芪總皁苷：將黃芪提取物用分光光度法（中國藥典2005年版一部附錄V)測定， 本品含黃芪總皁苷以黃芪甲苷計不少於75. 0%。 前列腺增生症或稱良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia，BPH)，國際良性前列腺增生諮詢委員會對良性前列腺增生的定義爲：存在良性前列腺長大或前列腺移行區長大的客觀證據，有下尿路症狀（LUTQ或下尿路症狀加重以及上尿路受損，存在膀胱出口梗阻（BOO)。男性自35歲以後前列腺可有不同程度的增生，到50歲以後任何男性都會出現良性前列腺增生；一般50歲以後會出現排尿困難等臨牀症狀，且隨着年齡增長其發病率也不斷升高。據國外統計，50歲以上發病率約50%，80歲以上人羣中80%〜100%前列腺增大。