建議早期乳癌患者，治療期持續治療1 年；轉移性乳癌患者持續治療，直到出現疾病惡化為止。 如果有心臟病、高血壓或任何肺部相關的疾病者於用賀癌平藥物前一定要告知醫師；已懷孕、正在哺乳、或準備懷孕者不能使用。 根據國際間的大型臨牀研究證實，若在轉移性乳癌一線治療時，使用標靶藥物搭配紫杉醇類治療，可增加2倍的有效反應率，並且延緩腫瘤惡化時間近2倍。 這種治療方式能讓疾病無惡化存活時間從5.9個月延長至11.8個月，整體存活期也可從25.2個月延長到26.7個月，不過病患需要自費使用，一個療程約8、9萬。
- 最先用的治療方案叫做一線治療，這個治療方案用完後，如不幸乳癌不受控制或病情惡化，再轉用的方案就是二線治療方案，如此類推。
- 姑勿論女性荷爾蒙點黎，佢地最終都會癡落去乳癌細胞的荷爾蒙受體度，從而刺激乳癌細胞生長。
- 雙標靶搭配化療的方式，已經被證實是目前治療HER2陽性轉移性乳癌最有效的方式，不過目前健保尚未給付，患者必需自費使用，每3週注射一次需自費約12～13萬。
- HER2陽性乳癌細胞的第17對染色體內，有過多的HER2基因，導致在乳癌細胞表面有過多的HER2接受體。
- 目前估計臺灣乳癌已經有遠端轉移且仍在治療的病人大約是8200位，其中約有6150位為Her2陰性乳癌，這當中約有3800位在臨牀上被定義為「Her2陰性高惡性轉移性乳癌」，這類乳癌是所有乳癌中最具挑戰性的次族羣，不但病情變化快速，而且預後也最差。
- 由於癌細胞帶有過量的HER2蛋白，接受針對HER2蛋白而設的藥物可以幫助這些患者。
檢驗加上染色體檢查後，發現乳癌的基因型也影響治療後是否能完全痊癒。 賴鴻文說，乳癌依照雌激素、黃體素、第2型人類表皮細胞接受體、Ki-67(細胞增生程度)判斷，將乳癌分成4種型。 1.管腔A型、2.管腔B型、3.HER2陽性、4.類基底細胞型。 另一個常見的困境是患者在治療過程中，可能必須使用較昂貴的藥物。 乳癌her2陰性 由於健保資源有限，這些藥物的使用條件規定較嚴格，例如 HER-2 陽性的乳癌，若接受標靶治療能減少復發機率、改善預後，但依據目前健保給付條件，患者有淋巴轉移，甚至乳癌細胞擴散，才符合健保給付標靶藥物；未符合的患者，需自費負擔，因此有患者無法負擔標靶藥物而放棄治療。 由於健保資源有限，這些藥物的使用條件規定較嚴格，例如HER-2陽性的乳癌，若接受標靶治療能減少復發機率、改善預後。
乳癌her2陰性: 藥物進步，晚期乳癌也能活很久
西元2011年美國與加拿大衛生主管機構撤銷了癌思停使用於轉移性乳癌的適應症許可，反觀歐盟與臺灣至今仍然準許癌思停可以使用於轉移性乳癌的治療，只是截至2016年，全民健保仍然未覈準給付癌思停於轉移性乳癌的治療。 鑒於上述三項的研究結果，於是乎有一個多中心的研究，在探討臨牀實務上第一線使用紫杉醇化療基礎上，再加上癌思停的結果如何? 首先是紫杉醇化療加上癌思停的安全性部分，3度以上高血壓約4%、3度以上蛋白尿約1.7%、3度以上栓塞事件約3.2%、3度以上傷口癒合併發症約0.6%。 紫杉醇化療加上癌思停之有效反應率為55%，其中18%達到腫瘤完全緩解，而疾病控制時間也高達了9.5個月。 中山醫學大學附設醫院乳房及內分泌外科姚忠瑾醫師也曾經提到，乳癌的發展，有的腫瘤像彩椒，雖然大顆，但不嗆辣；有的則像朝天椒，體積雖小，卻辣得讓人噴淚。 這類Her2陰性高惡性乳癌就像朝天椒，小小一顆，即使早期發現，但因為這類腫瘤發展快速，一下子就轉移，復發的機會較高，三陰性亡死亡率也較高。
乳癌患者的腫瘤，若HER-2蛋白質出現過量表現，這類的腫瘤生長速度較快且生物行為較為惡性，使得手術後復發率高於其他類型的乳癌。 高雄榮民總醫院一般外科曾彥敦醫師表示，當醫師診斷出乳癌時，會評估腫瘤大小、淋巴結、遠處轉移的狀況來進行分期。 另外，還能根據乳癌基因表現區分亞型，判斷患者是屬於管腔 A 乳癌her2陰性2025 型、管腔 B 型、HER-2 陽性型、或是所謂的三陰性型，來選擇不同的治療組合。 乳癌her2陰性 另外，還能根據乳癌基因表現區分亞型，判斷患者是屬於管腔A型、管腔B型、HER-2陽性型，或是所謂的三陰性型，來選擇不同的治療組合。
乳癌her2陰性: 早期 HER2 型乳癌的治療
基本上，乳癌治療是基於患者的乳癌種類、期數以及任何其他特殊情況而訂的。 患者的治療計劃亦會受其他的因素影響，例如整體的健康狀況及個人喜好。 這個乳癌種類是HER2-/ HR-型，即所謂的「三陰性乳癌」。 乳癌her2陰性2025 因為結果是陰性（HER2-/HR-），荷爾蒙治療以及抗HER2標靶治療將不適用。 三陰性乳癌通常通過外科手術，放射治療和化學治療的組合來治療。
其實三陰性乳癌的基因突變的狀況甚多、且甚為複雜，主要突變的驅動基因與其訊息路徑的關係極度複雜，而且完全不是傳統乳癌的賀爾蒙受體與HER2受體所導致的癌變。 實際上這類乳癌存在著生長快速、容易對傳統化療有抗藥性、容易轉移至腦、肺部的特色；重要的是由於主要突變的驅動基因與其訊息路徑極度複雜，所以一直沒有任何專一性的標靶藥物可用。 在乳癌的治療上，由於疾病本身有高度的複雜性，而且生物行為往往因為個別基因突變的走向不同，讓乳癌圈圈裡宛若我們生活的團體，有著許多形形色色、不同特性的乳癌，醫學上稱之為”異質性”。 有的乳癌類型處理上就很得心應手，而有的乳癌處理上卻是美其名稱之為極富挑戰性，貼切地說就是”非常難搞”的乳癌、或者是”機車的”乳癌，著實折煞了癌友與其醫護團隊，讓大家縱使疲於奔命，但治療成績卻不太理想。 針對此方面的缺點，目前抗癌治療方式是針對癌細胞內的特異分子作阻斷，特別是HER2型乳癌的標靶治療，以中斷癌細胞生長分裂所涉及的細胞內訊息傳導，導致癌細胞的死亡，達到增加病人的治療反應率及降低治療所引起的副作用。
乳癌her2陰性: 針對HER2的葯物
現在很多醫院都有癌友俱樂部或癌症基金會，多跟病友們聊聊，有不錯的抒發效果。 乳癌her2陰性 乳癌her2陰性2025 莊捷翰說，三陰性乳癌跟一般乳癌的症狀一樣，可能都是從發現乳房腫塊開始；但比較特別的是，三陰性乳癌腫塊生長的速度，比一般乳癌快非常多。 高雄市立小港醫院外科主任莊捷翰說，三陰性乳癌其實基本上跟一般乳癌完全是不同類型的癌症，成因不同、治療方法也不同，只是剛好發生癌症的部位都在乳房，但絕不能當成同一種癌症來治。
乳癌her2陰性: 臨牀病期
CK5/6 和 EGFR 在三陰性乳腺癌中表達率高，主要用於基底細胞樣乳腺癌的診斷。 EGFR 是一種膜蛋白，由一個能結合表皮生長因子的胞外功能區、一個短的穿膜區和一個具有酪氨酸激酶活性的胞內區組成，與之結合的配體有表皮生長因子、轉化生長因子、雙調蛋白等。 「有這個基因，或是不敢做檢測但有家族史的人，我建議要比別人早10年開始準備，也就是從25歲開始就固定做乳房檢測，也要去婦產科做卵巢檢測；同時要特別注意自己的身體狀況，乳房、下腹有什麼異常就去做檢查。」莊捷翰說。 如果有BRCA基因，得到乳癌、卵巢癌的機會比別人高出了一倍以上，莊捷翰建議，如果家人、尤其是二等親以內很早就有乳癌、卵巢癌，也可以去做基因檢測，帶有基因的人，就要特別小心。 莊捷翰說，的確很多三陰性乳癌患者都是年輕女性，大部分都跟家族遺傳無關，家族遺傳只佔了5％左右，但是這5％的人都要特別小心。
乳癌her2陰性: 乳房とは
該項研究發現，轉移性管腔B型乳癌有症狀且具備少於上述兩個危險因子者，或有症狀且有兩個危險因子者，以及有症狀且同時具有三個危險因子者，中位整體存活時間分別為32.9、22.1、15.9個月。 也就是說晚期管腔B型乳癌如果有超過兩個危險因子，如果與只有兩個危險因子之晚期管腔B型乳癌者相比，其整體中位存活時間大約減少了10.8個月之多。 由此可見，晚期管腔B型乳癌斷然不可全面一視同仁，應該思索其是否屬於難搞的乳癌，如果還能考慮疾病的其他特徵，是否帶有讓它”更為機車”的條件，例如3個以上的器官轉移、手術後至乳癌復發時間少於2年等。 HER2陽性乳癌細胞的第17對染色體內，有過多的HER2基因，導致在乳癌細胞表面有過多的HER2接受體。 HER2第二型人類上皮細胞生長因子接受器，自我或與他型(第一、三、四)型人類上皮細胞生長因子接受器結合，形成二聚體，活化細胞內訊息傳遞路徑，這些細胞內訊息傳遞，在腫瘤細胞生理扮演關鍵的角色，控制生長、分化、遊走、血管新生、促進乳癌細胞分裂及阻止細胞自然凋亡。 乳癌對女性健康和精神方面一直是莫大的威脅，不只帶來家人極大的傷痛，更是國家社會難以彌補的損失。
乳癌her2陰性: 乳癌分期
既然美國與加拿大衛生主管機構撤除癌思停使用於轉移性乳癌的適應症，最直接的理由就是諸多大規模臨牀試驗證實如此做法，並沒有較傳統化療更能改善整體存活時間的臨牀意義。 而歐洲5國竟然無視於此項結果，不只繼續覈準癌思停可以使用於轉移性乳癌，而且於現實世界中的臨牀業務上，太平洋紫杉醇加上癌思停更是最常使用於轉移性乳癌的第一線治療方案。 於是乎有了一個重要的臨牀資料分析的研究報告，去探討太平洋紫杉醇加上癌思停於實際的臨牀業務中，是否有如過去臨牀試驗所揭露的，癌思停的導入會比起單獨太平洋紫杉醇的第一線治療，竟然還是完全無法延長病人整體存活時間。 乳癌her2陰性2025 接下來的AVADO臨牀試驗，則是仿效E2100的臨牀試驗，只是演男主角的角色，從太平洋紫杉醇換做歐洲紫杉醇。
乳癌her2陰性: 醫師圖文解析：乳癌晚期復發轉移，抗荷爾蒙併用標靶藥物提升存活率 1年前
除了HER2陽性乳癌，三陰性乳癌也被病患視為可怕的型態之一。 三陰性乳癌是指接受體ER、PR及HER2皆為陰性的病患。 曾令民醫師分析，HER是個家族，成員包含了HER1、HER2、HER3及HER4等。 標靶藥物就是讓HER2不會跟其它家族成員碰在一起，避免彼此傳遞生長訊息，阻止乳癌細胞繼續增生，達到抑制乳癌的療效，但癌細胞很聰明，它們會尋找躲避機轉，衍生出其它路徑，從而發展出「抗藥性」。
乳癌her2陰性: ホルモン療法、抗HER2 療法、抗がん剤治療―自分のがんにはどの薬物療法が必要か
典型療程為4至8個週期，每個週期約2至3個星期，週期之間的休息時間可讓身體從副作用中復元，再繼續下一週期的化療。 整個化療療程的長度需視乎癌症種類、期數，及患者對藥物的反應而定。 「賀疾妥」在2013年7月已獲衛生福利部覈準使用於第一線轉移性乳癌患者。 但因無健保給付，且價格昂貴，常造成許多有需要的患者困擾。 侯明鋒醫師指出，乳癌治療主要還是會依照每個人病情進展，給予不同的治療建議，而如何思考出最適合患者的治療決策，是醫師與患者需一同討論與面對的課題。
乳癌her2陰性: 癌症專區
若患者接受放射線治療，可能出現皮膚發紅、脫皮，而醫師在進行照射時，會盡量調整角度，減少對乳房後方之肺臟、心臟等器官的影響。 更年期前女性的卵巢會製造雌激素，助長具有荷爾蒙受體的乳癌細胞生長，因此醫生亦可能會選用荷爾蒙治療。 此治療的原理是透過減少雌激素，或抑制雌激素的作用，從而減緩或停止乳癌細胞的生長。 轉移性乳癌指癌細胞已由乳房擴散至其他器官(第4期)，一般不適合以手術切除，治療方法以藥物治療為主，視乎情況亦可配以放射治療。 「賀癌寧」是利用新技術「抗體-藥物複合體」所研發出的標靶治療藥物，在治療 HER-2過度表現之乳癌患者時，以「賀癌平」作為引導，透過癌細胞吞噬作用，把原本連接「賀癌平」上的化學治療藥物吞噬入細胞內，有效的殺死癌細胞。 「泰嘉錠」屬於小分子，可通過腦血管屏障，進入中樞神經系統，對HER2乳癌併腦部轉移有效果；目前針對HER2過度表現之乳癌合併腦部轉移的患者，健保已經開始給付「泰嘉錠」。
乳癌her2陰性: HER2陽性乳癌 復發率高
對此，鄭翠芬主任解釋，這是因為根據研究顯示，乳癌細胞特別仰賴CDK4／6（Cyclin Dependent Kinases，細胞週期蛋白依賴性激酶4／6）來協助細胞複製、分裂、增生。 因此，若能阻斷這個酵素、抑制生長週期的蛋白磷酸化作用，便有助於使癌細胞衰亡，藉此達到避免腫瘤持續長大的目的。 乳癌her2陰性 新光醫院一般外科主任鄭翠芬醫師表示，隨著醫療科技的進步，目前已知只要將乳癌腫瘤切片進行分析，就能根據乳癌細胞生物特性的不同，將乳癌區分為荷爾蒙陽性／HER2陰性、荷爾蒙陽性／HER2陽性、荷爾蒙陰性／HER2陰性及三陰性四大類型。 1998年「賀癌平」上市後，在轉移性乳癌、早期乳癌患者均獲得不錯療效。 經由醫療研究人員不斷的努力，2012年在新英格蘭醫學期刊發表了一篇以「賀疾妥」併用「賀癌平」和「歐洲紫杉醇」來治療轉移性乳癌之第三期人體臨牀試驗 。