其英文名源自古希臘文：「ἀναιμία（anaimia）」，字根為「ἀν-（an-），否定」，以及「αἷμα（haima），血液」。 慢性疾病引起的貧血是第二常見的貧血原因，發生率僅次於缺鐵性貧血！ 在病患得到一些慢性疾病，如：慢性感染、慢性發炎、或各種癌症後，通常在一至兩個月後漸漸產生的貧血。 另外，貧血也常伴隨著一些全身性疾病，如：腎臟病、肝病，或是慢性疾病（如：慢性發炎、慢性感染、癌症）。
- 甲基丙二酸(Methylmalonic acid, MMA)排泄量甲基丙二酸需要維生素B12協助代謝，若維生素B12缺乏，此物質就會堆積，尿液中排泄量就會增加。
- 紅血球生成素(Erythropoietin; EPO)缺乏症：當人體缺氧時可刺激腎臟分泌紅血球生成因子，影響血漿中紅血球生成素原活化。
- 瘧原蟲會導致鐮刀型紅血球過早破裂，使得瘧原蟲不能繁殖。
- 但整體而言通常呈現輕度到中等程度的貧血，除非同時有其他會造成貧血的疾病，較少出現嚴重的貧血。
腸的吸收表面積減少，例如腹腔疾病，炎性腸道疾病或在手術切除腸道後，身體還是可以吸收鐵，但吸收表面積根本不夠。 如果胃裏鹽酸的產量不足，胃酸缺乏（通常是由於慢性幽門螺旋桿菌感染或長期質子泵抑製劑療法）導致鐵和三價鐵的鹽沉澱出來，在腸道會吸收不良。 在全身性炎症存在的情況下，鐵被吸收到腸細胞後，由於在腸細胞基底的鐵轉運蛋白減少，導致鐵無法順利進入血液循環，鐵因而被留在腸，且隨腸細胞脫落時從身體失去。 慢性疾病引起的貧血，其貧血癥狀與一般貧血沒有兩樣，視貧血的嚴重度而有不同程度的症狀，如：頭暈、臉色蒼白、疲倦、活動容易喘等。 跟其他原因所引起的貧血不同處，是此類慢性疾病引起的貧血，病人會伴隨有慢性疾病或感染的相關症狀，而貧血的嚴重程度也與潛在疾病的嚴重度有關。
鏈型血球貧血癥: 失血性貧血
因此，貧血不等於缺鐵，過多的鐵質補充反而會沉積在心臟、肝臟等處危害身體健康！ 仔細的分析檢查，找出貧血的原因，才能對症下藥。 因為脾臟細小的血管和負有清除不良紅血球的功能，所以常常會被影響到，通常在患者兒童期末期前便會形成梗塞。
- 女性比男性更容易患病[10]，而孩童、孕婦以及年長者也較容易患病[1]。
- 這個關聯也和前述異食癖有關，可能是導致異食癖的原因。
- 正常男性血色素在13gm/dL以上，女性在12gm/dL以上，當人體內血色素低於正常時稱為貧血。
- 如有任何個人健康或醫療相關問題及疑問，建議您應立即諮詢醫師。
- 因此在瘧疾疫區，鐮狀紅血球基因攜帶者較容易存活。
- 富含鐵的食物包括肉類、蛋類、綠葉蔬菜和鐵強化食品。
在一個人面色蒼白（英語：Pallor）得很明顯之前，就已經有顯著的貧血狀況了。 因為缺鐵性貧血的病程發展慢(可能數年)，身體也會漸漸適應這個疾病而導致不典型的疾病表現；病人也常常適應了缺鐵性貧血對全身的影響。 食冰癖或對冰的異食癖被認為對鑑定缺鐵性貧血具有特異性，但其實此症狀的敏感性和特異性並不佳，對缺鐵性貧血的診斷也沒有幫助。 鏈型血球貧血癥 當這個症狀出現時，其消失與否可能和缺鐵性貧血的好轉並無關連性。 巨球性貧血可能是缺乏葉酸或是維生素B12，導致紅血球細胞無法正常分化，產生比正常體積還大的紅血球，引起貧血。 鏈型血球貧血癥 和鐮刀型細胞貧血癥不同，其他類型的鐮刀型紅血球疾病的病因在於異型結合，使得一個複製成導致Hgb S的突變，一個複製成異常的血紅蛋白基因。
鏈型血球貧血癥: 血管阻塞危機
在未開發國家中，瘧疾、鈎蟲和維他命A缺少是三個造成懷孕期間貧血的原因。 [5]在超過50歲的女性中，缺血性貧血最主要是慢性腸胃出血，其背後的原因與寄生蟲感染無關，而是因為胃潰瘍、十二指腸潰瘍或是消化道癌症等因素。 在嬰兒發育初期階段缺鐵性貧血造成的影響比成人期大。 在嬰兒發育初期階段的嚴重缺鐵性貧血無法經由治療回復正常的血鐵濃度。 相比之下，發生在嬰兒發育晚期的缺鐵性貧血可以經由補充足夠的鐵來代償。
主要來自於動物性食物，包括內臟、貝類、肉類、蛋黃和乳製品等。 鏈型血球貧血癥2025 植物性食物來源很少，其中菇類和藻類相對比較多，因此素食者建議多攝取菇類和藻類以補足維生素B12的攝取。 血管阻塞危機是由於鐮刀型紅血球細胞會阻塞毛細血管而限制流至器官的血量，因而導致局部缺血、疼痛和器官的傷害。 鏈型血球貧血癥2025 骨頭，尤其是支撐體重的骨頭，也常是血管阻塞傷害的主要目標之一。 如此會導致缺血性壞死（尤其是在股骨部位）和骨頭退化。
鏈型血球貧血癥: 診斷
缺鐵性貧血對神經發展的影響有：減少學習能力、改變運動功能、永久減少多巴胺受體和血清素濃度。 發展階段的鐵缺乏可能導致脊髓減少髓鞘形成，以及改變髓鞘的組成。 除此之外，缺鐵性貧血對身體成長有負面的影響。 生長賀爾蒙的分泌和血中運鐵蛋白濃度對身高和體重而言有正相關。
鏈型血球貧血癥: 症狀和表現
慢性失血需考慮患者的性別、年齡和病史，若找不到可能導致的原因，則須迫切轉診以排除潛在的惡性腫瘤。 在嬰幼兒和青少年時期，身體的快速增長可能會讓鐵的攝取量供不應求，從而導致沒有疾病表徵的隱性缺乏。 在育齡婦女過長或經血過多的月經週期也可引起輕度的缺鐵性貧血。 鏈型血球貧血癥 食物中的鐵在小腸被吸收進入血液循環，特別是十二指腸和近端迴腸。
鏈型血球貧血癥: 貧血不一定是缺鐵！小心，可能是這3大類慢性疾病引起
如果只有一個不正常基因的人通常不會有鐮狀細胞的特徵[3]。 檢驗是否有鐮刀型紅血球疾病通常是藉由血液檢查得知，有些國家在新生兒出生之後便會進行檢驗 ，在懷孕時也有機會可以驗出胎兒是否有鐮刀型紅血球疾病[5]。 甲基丙二酸(Methylmalonic acid, 鏈型血球貧血癥2025 MMA)排泄量甲基丙二酸需要維生素B12協助代謝，若維生素B12缺乏，此物質就會堆積，尿液中排泄量就會增加。
鏈型血球貧血癥: 鐮刀型紅血球疾病
這個關聯也和前述異食癖有關，可能是導致異食癖的原因。 鐮刀型紅血球疾病（英語：Sickle-cell disease, SCD）是一組通常由雙親遺傳而來的血液疾病[1]。 其中最常見的一種類型，叫做鐮狀紅血球貧血癥（Sickle-cell anemia, SCA）。 在某特定的情況下（通常是缺氧狀況），紅血球會變成堅硬的鐮刀型[1] 。 鐮刀狀紅血球疾病的問題通常會在五到六個月齡時發作。 患者可能會出現多項健康問題，例如突發的疼痛（鐮刀型貧血危機，sickle-cell crisis）、貧血、細菌感染與中風[2]。
鏈型血球貧血癥: 紅血球生成減少性貧血
瘧原蟲會導致鐮刀型紅血球過早破裂，使得瘧原蟲不能繁殖。 此外，聚合的血紅素影響寄生蟲消化血紅素的能力。 因此在瘧疾疫區，鐮狀紅血球基因攜帶者較容易存活。 鏈型血球貧血癥2025 照護鐮刀型紅血球疾病患者的方式包含疫苗和抗生素之使用、多喝水、補充葉酸以及止痛劑[4][6]。 一小部分的人可以利用骨髓細胞移植來進行治療[1]。 紅血球生成素(Erythropoietin; EPO)缺乏症：當人體缺氧時可刺激腎臟分泌紅血球生成因子，影響血漿中紅血球生成素原活化。
鏈型血球貧血癥: 原因
本網站所提供外部網站資訊僅供參考，本網站不負任何法律責任。 血色素是人體紅血球的重要成份，主要任務是負責將肺部氧氣載運至全身各器官。 正常男性血色素在13gm/dL以上，女性在12gm/dL以上，當人體內血色素低於正常時稱為貧血。
鏈型血球貧血癥: 貧血
在已開發國家中的患者平均壽命為40到60歲[1]。 血液中的紅血球含有鐵，所以血液流失同時會導致鐵的流失。 失血的幾個常見原因：婦女月經量過多是缺鐵性貧血的風險因子，因為他們月經更可能比他們的飲食中鐵的攝取量大。 鏈型血球貧血癥2025 而體內的慢性失血，像是因為消化性潰瘍、腸道血管發育不良、大腸息肉或胃腸癌，失血過量的時候可導致缺鐵性貧血。 消化道出血也可能因為經常使用的一些藥物，如NSAIDs（例如阿司匹林），抗凝血劑（例如氯吡格雷和華法林），雖然這些藥是容易有血栓形成的患者必需使用的。 它可能因為鐵的需求或流失增加，或鐵的攝入減少，這些情形在兒童和成人都可能會發生。