2、PSA速度：有研究表明，PSA每年增长小于0.75 ng/ml，考虑前列腺良性病变可能性大，当PSA年增长大于0.75 ng/ml则患前列腺癌的危险性增加。 最新研究结果建议：PSA增长速度高于0.5 ng/ml/年的男性，就应当密切随访，警惕前列腺癌的发生。 作法是從會陰皮膚插入一根金屬棒，以超音波導引伸到前列腺，然後使用液態氮冷卻棒子，將周圍組織冰凍於攝氏零下196度。 冷凍治療可以減少排尿問題，但是勃起困難的可能則提高到90%。 冷凍治療用來作前列腺癌的起始治療，效果不如手術或是放射治療。
PSA正常值小于4ng/ml；在4-10ng/ml之间是灰色区域，有可能是，也有可能不是，可以参考PSA的游离比；而大于10ng/ml排出炎症、导尿管刺激因素之后，都应该进行前列腺穿刺活检，高度怀疑前列腺癌。 PSA是由前列腺正常及癌細胞製造的蛋白質，主要透過血液作檢測，一般男性的血液中出現PSA屬正常情況。 一旦指數升高，則代表前列腺可能出現問題或是癌症先兆。 在前列腺受感染或良性腫瘤影響的情況下，PSA指數亦有可能上升，而有些前列腺癌患者的指數卻是正常，故此不能單憑PSA指數作為確診前列腺癌的指標。 前列腺癌不一定是嚴重的疾病，前列腺癌比其他癌症的存活率高。
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在PET扫描之前进行了没有造影剂的低剂量CT扫描，以用于衰减校正。 前列腺癌指数2025 根据该部门的协议计算管理活动，建议的注射活性为4MBq 前列腺癌指数2025 / kg。 前列腺癌指数 在早期和晚期PET扫描中，任何局部增加的放射性示踪剂摄取区域都被认为是异常的，尽管CT扫描存在或不存在形态变化。
- 对于大部分前列腺癌患者而言，将前列腺特异性抗原水平（PSA level）作为已知前列腺癌疾病的一个标记（marker）是非常可靠的。
- 醫生每每要費盡唇舌解釋PSA在不同情况下的意義，甚至在醫院做檢測時，因儀器各異，令檢驗出來的最低數值亦有所不同。
- 一旦指數升高，則代表前列腺可能出現問題或是癌症先兆。
- 前期研究显示：PHI能够增加前列腺癌检出的敏感性，并区分高级别和低级别前列腺癌。
- 其实就是癌细胞的微观结构，在显微镜下看到的癌细胞的形态。
因此定期进行血PSA检查是检测前列腺癌的重要方式，对预防和发现前列腺疾病也有很重要的作用。 患者在完成治療之後，仍須定期復診，讓醫生跟進患者的病情，並密切監測康復進度。 一般情況下，患者可於治療後首五年內，每六個月進行前列腺特異性抗原檢查，若未有任何異常徵兆，便可以減低檢查密度至每年一次。 前列腺癌指数 若果在檢查時有任何可疑的症狀或檢查結果，則需要進行其他影像學檢查。 如病人有任何不適，可視乎醫生專業意見，評估是否有需要作進一步檢查，務求及早找出病因，及時治療。 前列腺癌手術包括切除整個前列腺及精囊，較嚴重的病人可能需要將盆腔的淋巴結切除作化驗用途。
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这个手术会在内窥镜协助下，将一个未端附有一个小线圈的仪器经尿道放入体内。 这种手术的目的在于减轻相关徵状，如排尿困难，而非治癒癌症。 第三期：或会出现排尿困难或排尿时感觉疼痛的症状，癌细胞已扩散至前列腺以外，但扩散部位仅限于前列腺邻近组织，精囊和淋巴结。 總體而言，在決定是否進行前列腺癌篩檢前，請與你的家庭醫生討論相關的利弊。
- 密切追踪观察即每3至6个月接受一次PSA抽血检查及肛门指诊，直至开始出现徵状，或癌细胞突然快速增长才考虑是否接受治疗。
- 第二阶段：由于过度诊断和过度治疗导致的危害开始逐渐被人们所了解，这是一个“犹豫不决”的阶段，此时距离开始引入PSA筛查已经过去了将近十年，患者面临两种选择，而医生也不确定到底该不该继续推荐积极的PSA筛查。
- 前列腺切除術常用於早期前列腺癌，或放射治療效果不佳的患者。
- 化疗一般用于中、晚期的前列腺癌患者，例如癌细胞已经扩散到前列腺外并对荷尔蒙治疗没有反应的肿瘤。
- 在前列腺受感染或良性腫瘤影響的情況下，PSA指數亦有可能上升，而有些前列腺癌患者的指數卻是正常，故此不能單憑PSA指數作為確診前列腺癌的指標。
高的PSA水平代表病人可能患有前列腺癌，或患有良性前列腺增生。 前列腺癌指数 因此，PSA值高的病人应作进一步检查，确定有否患上前列腺癌。 医院管理局的香港癌症资料统计中心报告指出，前列腺癌于本港的病发率有持续上升。 前列腺癌每年的病发率由2009年的1,484宗上升至2017年的2,240宗。 于2017年，前列腺癌在本港十大癌症当中，整体病发率排名第四，而整体死亡率则排名第七。 而在香港男性常见的癌症当中，前列腺癌的病发率则排名第三，死亡率排名第四。
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不过，肛门指检的准确性取决于执行医疗人员的技术和经验，因此结果有可能会有差异。 有研究显示，重度吸烟者患前列腺癌的风险可能倍增，吸烟更与死于前列腺癌风险增加有关。 不过，在戒烟后的 10 年内，患前列腺癌的风险会降至与同龄的非吸烟者相若。 关于前列腺癌的严重性，其实也就是说其预后如何，主要参考标准有肿瘤的TNM分期、Gleason评分和PSA值这三个个指标。 密切追踪观察即每3至6个月接受一次PSA抽血检查及肛门指诊，直至开始出现徵状，或癌细胞突然快速增长才考虑是否接受治疗。
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多参数磁共振（多参数MRI）是将传统形态t2加权序列与至少两种最新功能技术，即弥散加权成像（DWI）、动态对比增强（DCE）成像和磁共振光谱成像（MRSI）相结合，进而提高了前列腺病变定位和特征化的能力。 当多参数MRI检测结果阴性时，不进行活检操作；当多参数MRI检测结果阳性时，MRI可定位前列腺活检的异常区域。 本人同意所提交之个人资料会交予香港综合肿瘤中心作联络及跟进用途。
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精准医疗时代来临的时候，没有一种策略敢说自己是普适性的。 2012美国预防服务组对前列腺癌PSA筛查推荐意见红框中标出，D级的意思就是，前列腺癌筛查基本可以确定没有净收益，换言之，就是危害可能大于获益。 第一阶段：大约在1985年左右，美国开始逐步引入PSA筛查，然后前列腺癌检出率一路攀升，还出现了美国历史上前列腺癌诊断“小珠峰”。 病人应留意自己的身体状况，如果突然出现不适，例如持续咳嗽、胸口痛、呼吸急促，甚至骨痛、头痛、发烧等 ，并持续一段时间，以确认是否前列腺癌复发的病征。 PARP抑制剂的原理旨在抑制PARP蛋白的修补能力，阻止PARP蛋白修补单一DNA，当癌细胞的两组DNA都出现受损的时候，PARP蛋白及BRCA蛋白皆无法作出修补，促使癌细胞凋亡。 体内放射治疗是在全身麻醉情况下，把微量含辐射的小珠粒植入肿瘤中，让小珠粒在一段时间内慢慢释放射线，以杀死癌细胞。
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全腺治疗指针对整个前列腺进行的治疗，主要包括根治性前列腺切除术(radical prostatectomy，RP)和根治性放疗(radical radiotherapy，RT)。 前列腺癌指数 全腺治疗导致的相关并发症目前还无法完全避免，例如根治术后的勃起功能障碍、尿失禁、淋巴瘘等[4-5]，放疗后的尿路梗阻、出血、直肠尿道瘘、盆腔骨并发症等[6-7]。 所以，全腺治疗在降低患者生活质量的同时，又带来了额外的治疗及经济负担。 目前尚无关于比较以上几种辅助生物标志物筛查方法及多参数MRI筛查方法哪种更优的大型临床研究的相关报道。 近年免疫治疗应用于不同的癌症治疗当中，多数用于晚期前列腺癌治疗。 近年亦有研究显示，免疫治疗在部分前列腺癌患者之中取得成效，而且可以透过增强患者自身免疫系统对癌细胞作出攻击，不过仍有一定副作用。
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手術適用於治療未擴散的前列腺癌，但有時亦會與其他治療方法結合用於治療晚期前列腺癌。 近年香港大部分前列腺癌根治手術會採用腹腔鏡式，或機械臂輔助腹腔鏡式微創手術進行。 早期前列腺癌在根治手術後的十年，存活率可達95%，是非常有效的治療。
前列腺癌指数: 前列腺癌治療後的護理
但當前列腺癌、增生或發炎等情況時，血液中的PSA便有機會升高。 PSA值偏高並不代表已患上前列腺癌，醫生還會參照你的年齡、前列腺體積、PSA值變化速度和曾否食用可能影響PSA值的藥物，再作決定。 BRCA1、BRCA2或ATM基因缺陷的男性接受奥拉帕尼治疗后总体生存期为19个月，而接受恩扎鲁他胺和阿比特龙治疗后的总生存期为15个月–尽管80%的患者在癌症进展和转移之后改用了奥拉帕尼治疗。
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因此建议仅对选定的 PCA 患者、肿瘤侵袭性最高且格里森评分高的患者进行 F-FDG PET/CT。 氟-18-PSMA PET/CT 显然需要更敏感和特异性更强的药物。 前列腺特异性单克隆抗体（PSMA）是一种叶酸水解酶细胞表面糖蛋白。 它主要表现在身体的四个组织中，包括前列腺上皮，肾脏近端小管，小肠的空肠刷边界和神经系统的神经节。 因此，在某些情况下可能在PCa以外的癌症中表达，也可以在良性过程中表达。 在恶性转化的情况下，PSMA从细胞质转移到前列腺管的管腔表面，从而与膜结合。
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此外，决议68由于正电子范围效应，Ga标记的示踪剂在物理上受到限制。 相比之下，18F标签避免了这些固有的困难，并且可以在中央回旋加速器中以高产量生产。 IRE术后1年内患者总体尿控功能基本恢复到基线水平，甚至76%～94%患者术后仍能保持勃起功能[40-42]。 DRE是通过医生用手指插入直肠触摸并评估前列腺大小、形态、硬度等特征来判断是否存在异常结节或硬化区域。 前列腺癌指数 DRE虽然操作简单便捷，但也存在一定局限性，如主观差异、漏检率高等。
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这种手术的目的在于治癒癌症，适用于癌细胞仍然局限在前列腺内，以及身体状况良好的病人。 前列腺癌指数2025 透过把超声波探头放入直肠为前列腺作检查时，医生可以检查前列腺的大小以及是否有肿瘤。 前列腺癌指数2025 医生之后会利用针管在超声波导引下抽取前列腺细胞组织作化验（活组织检验），以确定增生情况是属于良性还是恶性。 检查过程中病人或许会感到轻微不适，但整个检查过程只需要数分钟。
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仔细分析这几项研究，就会发现，在PLCO试验中，有一部分对照组男性也接受了PSA筛查，而ERSPC试验和Goteborg试验中，对照组男性并没有接受PSA筛查，这可能是造成结果不一致的原因之一。 另外，PSA筛查的间隔时间不尽相同也可能导致结果不一致。 同年，该杂志又发表了一项基于182000名50-74岁欧洲男性，随访13年的随机筛查试验（即：ERSPC试验），结果显示：PSA筛查（每四年一次）使前列腺癌死亡率降低20%，但过度诊断明显增多。
男士們應監察自己的小便情況和習慣，前列腺癌可能沒有任何明顯症狀，而一旦發現任何異常情況，應立即向醫生查詢。 Ausbian进口特级胎牛血清，采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。 此时胎牛各脏器正处生长分化阶段，血中含有丰富的生长发育因子，非常适合各种细胞的培养，一旦胚胎发育完全这些因子自动消失。 因此8个月胎龄以上的牛胚胎，已接近足月，不能作为胎牛血清的原料来使用。 以往轉移性前列腺癌病人平均只得1 至2 年壽命，採用組合治療有望存活4年¹³,¹⁴，甚至更長，甚至更長，更可擁有良好的生活質素¹⁵，即使與病同行，仍有曙光。
前列腺癌指数: 前列腺特異抗原（PSA指數）
如果能准确识别并锁定主要病灶，局灶治疗可以获得更好的治疗效果[8-9]。 前列腺癌指数 Phi已在国内外前列腺癌研究中被证实提高了（高分级）前列腺癌的诊断准确性，有效减少了不必要的前列腺穿刺。 为了获取准确有效的phi值，需要保证三种标志物PSA、fPSA和p2PSA检测结果的准确和稳定。
患者在完成治疗之后，仍须定期复诊，让医生跟进患者的病情，并密切监测康复进度。 一般情况下，患者可于治疗后首五年内，每六个月进行前列腺特异性抗原检查，若未有任何异常征兆，便可以减低检查密度至每年一次。 若果在检查时有任何可疑的症状或检查结果，则需要进行其他影像学检查。 如病人有任何不适，可视乎医生专业意见，评估是否有需要作进一步检查，务求及早找出病因，及时治疗。 前列腺健康指数血清检查结合三种血清指标（总前列腺癌抗原，游离前列腺癌抗原及前列腺特异性抗原前体）而得出一个分数，PHI值越高代表患上前列腺癌风险越高。 这试验主要应用于总PSA水平略有升高（4-10）的患者，并有助于降低PSA检测的假阳性率。
前列腺癌指数: 前列腺癌
近年有一些较新式的体外放射治疗技术，适用于前列腺癌患者，包括强度调控放射治疗（IMRT）、立体定向放射治疗（SBRT）等。 手术后常见副作用包括不同程度的小便失禁、尿道炎、伤口感染、勃起功能障碍及无法射精等。 部份副作用有方法缓解，如小便失禁，病人术后可按医护人员指示，每天持之以恒地进行骨盘底肌肉运动，锻炼骨盘底肌肉，可减少由于咳嗽、打喷嚏等引起的小便失禁，若问题持续，则可以透过手术修补。 勃起功能障碍则可使用药物辅助，或于阴茎海绵体内注射勃起药物，甚至透过手术植入人工阴茎等。 一般而言，本港普遍使用美国癌症联合委员会第七版（American Joint Committee on Cancer, AJCC）的TNM分期系统，以数字0至4期区分，期数愈大，表示肿瘤扩散范围愈广。 前列腺癌指数2025 肛门指检和PSA测试均为非常重要的工具，有助尽早发现诊断前列腺癌。
把Gleason评分、PSA和TNM分期综合起来可以将前列腺癌做一个危险因素等级，即为低危、中危和高危。 其中7分至少是中危，如果患者的PSA大于20ng/ml或者临床分期高于T2c，那么就属于高危。 與總PSA相反，游離PSA越少，前列腺癌風險就越高，此項檢查最適合用在總PSA指數低於標準，但數月後指數急速上升的病人，以便區分良性前列腺增生及前列腺癌。 當然在某些情况下，PSA與癌細胞的毒性、活躍情况、轉移程度、治療反應有關，故此醫生會綜合病人的年齡、病史和直腸指檢等分析和建議，確認問題所在後，與病人研究選擇最合適的治療方案。 一般前列腺癌抗原測試若得出結果是4.0以下，代表正常，4.0或以上則代表前列腺有病變風險。
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保持健康生活方式，恆常運動和飲食得宜亦很重要，可減低患上前列腺癌的機會。 50歲後的男士出現前列腺增生十分普遍，絕大多數屬良性，增大的前列腺會壓迫尿道，使尿道變窄而導致排尿困難。 前列腺癌雖然也有可能令患者出現排尿問題，但其成因是因為前列腺細胞不正常地生長所形成，它未必會導致前列腺腫大至壓迫尿道，故有可能沒有症狀。 香港癌症基金會以「抗癌路上不孤單」為服務宗旨，屬下的五間服務中心提供免費癌症支援及專業諮詢服務，設有全面的復康協助及活動，包括「前路．無阻」計劃，當中有工作坊、講座、藝術治療及健體運動課程等。 总的来说，15个DNA修复基因中的任何一个有缺陷的男性使用奥拉帕尼后，在他们的癌症恶化之前的平均时间是5.8个月，而使用靶向激素治疗的男性是3.5个月。 患有BRCA1、BRCA2或ATM基因缺陷的前列腺癌患者从奥拉帕尼的治疗中获益最多，他们无进展生存期为7.4个月，而服用恩扎鲁他胺和阿比特龙的患者则为3.6个月。