篩查方法包括超聲波測量或驗血，有助父母有充足的心理預備，作適合的選擇及決定。 台積電表示，在設立每個晶圓廠時，當地都會有著不同的特性與氛圍，包括台灣在內，台積電協助新進員工順利融入公司企業文化，來台受訓或是海外外派的項目皆持續進行中。 意外險（傷害）部份，壽險公司建議規劃基本含實支即可，剩下的用產險意外險加強，省下的保費轉換用產險意外險加強，一半保費，還多一倍保額，因產險意外保障範圍更廣，像是包括到失能金、重大傷燙傷、醫療實支、骨折未住院、食物中毒等。 你對保險的不安及困惑我們都懂，一起進到保險新手村，輕鬆看懂保險。 收到要當準媽咪的消息後，緊接著就要開始準備孕婦用品，那麼真正會用到的孕婦用品有哪些呢？ 須知：SMA類似「漸凍人」，肌肉會漸漸無力、終致死亡。
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產檢自費項目必做: ★ 檢查方式和時間點
而孕期下腹反覆悶痛、有出血症狀的人也應該進行早產風險的評估。 子癇前症的評估項目分成3項，分別是孕媽咪在34週以前罹患子癇前症的機率；孕媽咪在34週以後～37週以前出現高血壓的機率；胎兒體重不足、過小的機率。 毛士鵬醫師強調，雖然妊娠高血壓不一定會發展成子癇前症，但仍然有風險。 為了不讓妊娠高血壓演變成重度子癇前症，罹患妊娠高血壓的孕媽咪最好在前期做預防性治療比較保險。 絨毛膜採樣和羊膜穿刺一樣是從細胞組織採樣分析基因是否出現變異，流產機率一樣是1/1000～3/1000，只不過採樣位置在胎盤的絨毛膜。
如果你老子有錢就不用考慮老半天，通通給他檢查下去就對了，但我不喜歡花冤枉錢，所以在網路上找過很多資料；這篇文章，就是把我曾經找過的資訊，整理成簡單易懂的文章，希望這些資訊能幫助你做出更好的決定。 家政夫的悄悄話 我們把生活中的喜怒哀樂與創意搓揉成球，交給糞金龜往土壤裡推，經過雨水和陽… 可大王愛旅行 喜歡旅行、拍照及美食，用鏡頭寫下台灣的故事以及旅行世界的足跡，目前是食尚…
產檢自費項目必做: 公費+自費項目一次看懂！懷孕40週產檢懶人包
有別於羊膜穿刺，絨毛膜採樣比較不普及，一般會建議「確定」帶有遺傳性疾病的夫妻檢查，比如海洋性貧血、X染色體脆折症等。 以上就是應在懷孕初期規劃的產檢項目，包含第1次的公費產檢、和10項自費產檢。 產檢自費項目必做2025 另外提醒懷孕媽媽，產檢通常準確率、安全性都很高，但做產檢仍然不是全部100%正確，侵入式檢查也仍有0.3%左右感染、流產風險。 產檢自費項目必做2025 因為40歲以上的產婦有百分之一的機率生下唐氏症寶寶，所以政府有規定並予以輔助 34歲以上的產婦羊膜穿刺費用，除了唐氏症之外，一些胎兒體表上的重大缺陷也可以透過羊膜穿刺取出羊水樣本檢測出來。
- 20週左右：全產程中，國健署僅補助一次的超音波檢查，可於約20週使用，主要是檢查胎兒頭圍、肚圍、大腿骨、羊水、胎盤、胎兒的重要構造以及發育是否正常。
- 這個不是驗出來就中鏢，而是會驗出你併發的可能性，若是有子癲前症的趨勢，診所就會開藥（阿斯匹靈），並要你調整飲食作息等等，避免妊娠高血壓實際發生，若發生，可能造成產婦中風、產後出血等等可怕的事情。
- 羊膜穿刺的作法是用細針抽取羊水後送至實驗室進行細胞培養，再從培養的細胞中取出胎兒的DNA，根據外觀、大小、長短、數目等判斷第1對～第23對染色體是否出現變異。
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此症根據重覆片段的多寡分成變異型和準變異型（變異型發病機率比準變異型高），通常是由女性的基因遺傳給胎兒；男寶寶可能出現明顯的智能障礙，嚴重程度僅次於唐氏症；女寶寶的症狀則比較輕微，可能在成人後出現不孕。 不過也因為此症在女性身上不明顯，甚至可能沒有任何症狀，孕媽咪大多不會知道自己是否罹患X染色體脆折症，這也造成了一定的風險。 毛士鵬醫師指出，X染色體脆折症與脊髓性肌肉萎縮症一樣，一輩子只要做一次檢驗，之後就可以免除檢查。 建議有意願懷兩胎以上的孕媽咪最好在第一胎懷孕就做檢查，一勞永逸。 懷孕初期的自費產檢，像是脊椎性肌肉萎縮症篩檢和唐氏症篩檢都是為了確認母胎基因、染色體，是否可能對胎兒整體發育造成影響。 懷孕17週時，胎兒內部器官和外形、四肢幾乎已成長完全，因此，懷孕中期可透過高層次超音波、羊膜穿刺等自費檢查，更詳細評估胎兒各器官、身體發育是否正常，以及生長狀況與懷孕週數是否相符。
產檢自費項目必做: 第一期唐氏症篩檢
錯過初唐的孕媽咪，如果沒有做非侵入性胎兒游離染色體檢測或羊膜穿刺，多半會建議做第二孕期唐氏症篩檢，也就是一般俗稱的四指標。 另一種是直接空腹喝75克糖水，空腹喝糖水前、喝完後隔1小時以及2小時各抽一次血驗血糖，總共須抽3次血，3次數據中任1次異常就是妊娠糖尿病。 許多孕媽咪一聽到妊娠糖尿病就聞之色變，原因是怕打胰島素。 但其實醫師多會依嚴重程度決定治療方式，不一定要打胰島素。
產檢自費項目必做: 文章
鄧森文主任表示，血小板的標準值是15萬～40萬，11萬～12萬在安全範圍內，僅須持續追蹤；但降到7萬以下就要小心，有時會出現自發性出血，降到5萬以下甚至會頻繁出血，常見皮下紫瘢，2萬以下有可能大出血，恐危及生命。 血紅素11以下就是貧血，貧血除了會讓胎兒營養不足，寶寶日後也可能出現胎兒窘迫、子宮內生產限制的問題，最好多補充含鐵食物。 平均紅血球體積（MCV）主要是檢測海洋性貧血，孕媽咪一旦數值＜80就有可能是海洋性貧血，要請先生一併抽血檢查。
產檢自費項目必做: 懷孕肚子容易餓怎麼辦？掌握懷孕肚子餓的2大原因與3個飲食技巧
此檢查除了國健署於特約院所補助500元外，需再額外依各家醫療院所規定，負擔部分費用。 最近幾年產科最熱門的話題，就是單純抽血對於唐氏症準確度就可以達99%的非侵入性產前胎兒染色體檢測。 這是利用最新的技術篩檢出胎兒在母血裡面游離的DNA，進而做分析，懷孕10週之後都可以抽血檢驗。 然而胎兒游離DNA量不大，因此這項檢驗算出的結果仍然是一個機率，低風險不代表一定沒問題，因此無法完全取代傳統侵入性染色體檢驗的結果。 不過對於高齡孕婦、不孕症族群或是有習慣性流產的族群，是比較適合的篩檢工具。
產檢自費項目必做: 媽咪大小事
羊水基因晶片建議的檢查對象包括34歲以上第一孕期唐氏症篩檢異常、夫妻之一染色體異常、習慣性流產、曾生過開放性神經管缺損寶寶的孕媽咪；有先天性異常家族史卻無法藉由傳統染色體檢查找到原因的人以及傳統羊水檢查異常的孕媽咪。 由於非侵入性胎兒游離染色體檢測必須採集到足夠的游離細胞才能檢測，所以一般要在10週以後才能做這項檢查。 它在不同院所有不同的名稱，包括NIPT、NIPD以及NIFTY。 毛士鵬醫師指出，這些不同名稱的非侵入性胎兒游離染色體檢查其實檢測方法和內容大同小異，都是偵測游離在媽咪血液中的胎兒DNA片段（第1對～第23對染色體），再用這些片段評估染色體是否出現異常訊號。 這種方式類似將染色體放大解讀，準確度非常高，但檢測後仍須進一步做羊膜穿刺才能確定是否異常。
產檢自費項目必做: 妊娠糖尿病篩檢
於孕期第35週未滿38週前，乙型鏈球菌常見於女性泌尿系統及生殖系統內，若孕婦產道帶有此細菌，寶寶可能會在生產過程中遭到感染，引發腦膜炎、肺炎、敗血症。 於孕期第24-28週，孕婦需口服50~75公克葡萄糖，等待一小時抽血做血漿葡萄糖檢驗，確認孕婦是否有在懷孕後出現糖尿病的症狀。 甲狀腺功能有異常者可能會影響早產或是習慣性流產，因此建議有家族病史或相關病史的孕婦們可以做此篩檢。 產檢自費項目必做2025 原本就有甲狀腺亢進或低下的患者，在懷孕時期都有可能變更嚴重，因此定期抽血和藥物控制都是必要的。 這號稱是「安全版」的羊膜穿刺，因為檢測的項目跟羊膜穿刺差不多，都是些遺傳性疾病；如果你已達高齡標準，就可以完全不用考慮做這個，直接做羊膜穿刺，如果你還未達高齡，經濟又許可的話，在考慮做這項檢測。
產檢自費項目必做: 
羊水晶片檢測
X染色體脆折症篩檢：X染色體脆折症屬於家族性遺傳疾病，是僅次於唐氏症為第二常見的智能障礙疾病。 陳俐瑾醫師表示，與上述的脊髓性肌肉萎縮症，都是較嚴重的遺傳疾病，最好在孕前就能進行檢查。 如果已經懷孕，經濟能力許可，建議孕婦可考慮自費做這兩項篩檢，準確率同樣約95％〜98％。 產檢自費項目必做2025 35〜37週：妊娠後期還有一項重要的檢查，就是乙型鏈球菌篩檢，醫師會以專用棉棒，在孕婦的陰道口及肛門口採取檢體，做細菌培養，確認媽媽是否有感染到乙型鏈球菌。 如果沒有確實檢查，胎兒很有可能在經過產道時被感染，引發肺炎、腦炎，甚至是全身性感染。
產檢自費項目必做: 自費產檢項目與產檢週期
孕期若維生素D缺乏或不足，會導致鈣質吸收不完全，有可能會導致新生兒骨折或抽搐；另有一些研究發現，維生素D不足與子癲前症、胎兒低體重或早產有相關。 因此可以藉由監測母親血液中維生素D濃度來判斷是否需額外補充。 喝糖水的方式有兩種，傳統是用50克糖水不用額外空腹，不過依據最新糖尿病醫學會建議，孕婦妊娠糖尿病最好還是採用空腹來喝的75克糖水，並採檢空腹、飯後一小時及兩小時血糖值較為標準。
產檢自費項目必做: 脊髓性肌肉萎縮症篩檢(SMA基因檢測）
如有計畫懷孕，可在孕前規劃的自費項目有葉酸代謝MTHFR基因檢測、脊髓性肌肉萎縮症SMA基因檢測、X染色體脆折症基因檢測、空腹血糖＆糖化血色素、甲狀腺功能篩檢。 產檢自費項目必做2025 在台灣，大約每 750個胎兒就有一個因感染巨細胞病毒，而孕婦，在懷孕過程中，將病毒傳染給胎兒的機會大約是 3 分之 1；但我產檢的醫院好像都沒有很主力在推這個檢測，所以我們就沒有做了。 此篇，此處不多做介紹），一般34歲以上的高齡產婦會建議直接施作NIFTY篩檢或羊膜穿刺以觀察寶寶的染色體異常（仍需與醫師討論）。 A：一般健保補助的超音波檢查內容包括測量寶寶頭圍、腹圍、大腿長度、羊水量、胎盤位置與胎兒心跳。 鄧森文主任說，如果以上數據異於標準值（過大或過小）就會建議進一步做高層次超音波檢查。 妊娠糖尿病的篩檢方式分為兩種，一種是不空腹喝下50克糖水後抽血驗血糖，若不過關，則空腹抽血後再喝100克糖水，喝完後隔1小時、2小時、3小時各抽一次血驗血糖，總共須抽4次血，4次數據中任兩次數據異常就是妊娠糖尿病。
疱疹的症狀是在生殖道外側出現一顆顆紅紅的小顆粒，曾經感染的人有復發的可能（在免疫力下降的時候出現），所以也必須做篩檢確保沒有再次感染。 巨細胞病毒和疱疹病毒同樣會影響寶寶的心臟發育，甚至可能導致流產，一旦有感染的疑慮就必須進一步做高層次超音波檢查。 羊水基因晶片的檢查內容類似羊膜穿刺，但它是將所有已知基因造成的疾病以電腦繪成圖譜與寶寶的DNA做比對，針對染色體上微小基因片段的缺失或重複提供更精密的篩檢，並確認異常結構發生的位置，有助標記染色體的定位。 只要在羊膜穿刺時多抽取10%的羊水，即可進行羊水基因晶片檢測。
產檢自費項目必做: Nifty 非侵入性唐氏症產前檢查 / 胎兒三倍染色體基因檢查
血壓上升是子癲前症最主要的症狀，隨著血壓尤其是舒張壓上升，蛋白質在腎絲球的濾過增加，蛋白尿開始出現。 產檢自費項目必做 是孕婦常見的併發症，也是導致母親及周產期死亡率與罹病率的主要原因，及早診斷控制血壓。 若高於140/90mmHg可能為妊娠高血壓，若併有蛋白尿或水腫時，則為子癇前症，嚴重時會引起全身痙攣成為子癇症，危及母親與胎兒的生命。 A：一般超音波不會有任何差異，但如果是測3D立體影像，也許可以多喝水讓羊水量多一點，這樣照出來的影像品質會比較好。
護士亦會為孕婦量度身高、磅體重、驗小便和量血壓來評估孕婦和胎兒的健康狀況。 然後，醫生會為孕婦進行身體檢查，包括心臟、肺部、腹部等，如果有需要，亦會進行婦科檢查。 如果孕婦已經懷孕12周或以上，醫生亦會檢查胎兒的心跳聲。 國泰綜合醫院專任主治醫師兼產房主任陳俐瑾提到，由於8週前的胎兒處於不穩定狀態，流產率較高，因此須等到胎兒一切穩定，約8〜12週才會發放孕婦健康手冊，並可開始使用公費補助的第一次產檢。 當媽媽在家自行驗孕後，建議再等1週左右要到醫療院所進行檢查。 到院時，醫師會再進行一次驗孕，之後透過超音波確認胚胎著床位置，若是當下胎兒已滿6週，就能觀察到胚胎個數、是否有心跳及發育。