其中1例晚期胰腺癌患者，接受的是静脉回输的CAR-T治疗，治疗后全身的病灶，基本都实现了代谢活性完全消失。 2022年5月17日，上海斯丹赛生物公司宣布，其将出席2022年5月15日-5月19日在华盛顿举行的美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)第25届年会并做口头报告。 所有患者的客观缓解率达48.6%，疾病控制率达73%；所有胃癌患者总客观缓解率为57.1%，疾病控制率达75.0%。 2003年國際骨髓瘤研究小組達成診斷骨髓瘤症狀的共識，診斷的類型分為有症狀和無症狀的骨髓瘤，以及未定性單株免疫球蛋白血症。 多發性骨髓瘤不易在早期無症狀時被診斷出來，除非透過例行性身體檢查才有可能發現。 血液瘤 患者出現疑似症狀時（前述之CRAB），醫師會詢問患者的個人與家族病史，並安排全身身體檢查確定病因，也可幫助診斷及分期。
与传统的 NK 血液瘤 细胞疗法相比，它还在免疫抑制的肿瘤微环境中表现出改善的代谢和适应性，支持其在实体瘤中的应用。 这款被称为CYTO NK-203的治疗方法，是一种现成的同种异体 CAR-NK 细胞疗法，源自脐带血，并具有提高 NK 细胞安全性和杀伤功效的一种潜在的疗法。 CYTO NK-203在人类转移性胰腺癌小鼠模型中效果显著，在小鼠体内持续存活超过90天，显著延长其寿命，且未显示出治疗相关毒性，这项临床前研究支持该疗法在今年进入人体临床试验。 研究团队认为这种CAR-NK疗法对胰腺癌治疗充满希望，原因有两个：首先，该疗法基于精准医学方法，靶向胰腺癌患者的特殊靶点——PSCA；这是一种免疫疗法，使用工程化的人类自然杀伤细胞，被改造为专门攻击癌细胞。
血液瘤: 多發性骨髓瘤
艾伯维（AbbVie）宣布了其在研 BCL-XL/BCL-2 抑制剂 navitoclax 与鲁索替尼联合用于未接受 JAK 抑制剂治疗的骨髓纤维化患者的 2 期临床试验结果。 BCL-2 家族蛋白是细胞凋亡通路的重要调节因子，通过抑制 BCL-XL/BCL-2，navitoclax 可能促进癌细胞死亡。 该 2 期临床试验的结果显示，经过 24 周的治疗，32 名可评估患者中有 63% 达到了试验的主要终点，即脾脏体积减少 35% 以上。 该试验还达到了关键的次要终点，41% (11/27) 的可评估患者在第 24 周时总症状评分降低了 50% 以上。 这项研究证明了由 navitoclax 和 ruxolitinib 组成的联合疗法的抗纤维化活性，支持对骨髓纤维化早期阶段的干预并改善患者的临床结果。
- 然而虽然针对 AML 的靶向治疗可以杀死癌细胞，但它们也可以杀死健康的造血细胞并产生毒副作用，Vor Bio 的策略是通过基因编辑敲除健康造血干细胞中的药物靶向靶点。
- 本病通常發生於61歲左右，且男性患者較女性為多[2]。
- 这种分子的优势就在于可以靶向不同的肿瘤靶点，从而赋予NK细胞治疗不同癌症类型的能力。
- 其中13患者以1级剂量(1×106 cells/kg)入组，8名患者以2级剂量(2x106cells/kg)入组。
- 通用型CAR-T细胞与传统药品基本没有区别，其生产成本更低、可立即给药、使用/分发/存储方式与抗体药物类似。
- 而且“现货型”的产品可进行标准化批量生产，从而扩大治疗机会，减少治疗成本，临床普及性较高。
- 有时必须检查骨髓样本，明确血细胞异常或者某一类血细胞太少或太多的原因。
3、其他免疫治疗，特异性T细胞衔接系统（BiTE）是一种双特异性抗体，具有单克隆抗体无法比拟的优势，但仍需要进行优化，减低不良反应发生率。 一些研究结果提示慢性期ＣＭＬ患者，确诊后越早接受伊马替尼治疗，疗效和预后均越好。 部分患者发生耐药，据报道新诊断的CML慢性期患者每年的耐药率为１％-７％，针对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者可选择二代靶向药物尼洛替尼、达沙替尼进行治疗。 化學治療為多發性骨髓瘤的主要治療方式，使用的藥物包括傳統化學藥物（如Melphalan（英语：Melphalan））及類固醇等。
血液瘤: 急性髓细胞性白血病 (AML)
因此，多建议病友采用联合用药的治疗方式，既能维持巩固现有治疗效果，还可以促进病情进一步缓解，增效解毒的同时，减少病情复发的可能性。 最新临床试验的结果表明，CB-010 在 6 名接受初始剂量 CB-010 治疗的复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中实现了 100% 的完全缓解率。 基于这些结果，Caribou 计划招募下一批患者接受更高剂量的 CB-010。 现有几种创新疗法可用于治疗血液疾病，包括六种已获得 FDA 批准的 CAR-T 疗法。
近两年来，除了CAR-T疗法备受万众瞩目外，另外一种新的癌症细胞疗法——自然杀伤（NK）细胞疗法也逐渐受到关注。 血液瘤2025 研究人员说，NK细胞作为一种细胞抗癌疗法更具潜力，它可能会更安全、更便宜、更快速。 造血干细胞移植也是血液科的常规手段，用以治疗血液系统的恶性疾病。 对于化疗、免疫治疗和靶向治疗不能治愈的患者，骨髓移植是可选的治愈手段。 弥漫性大B细胞淋巴瘤的经典一线治疗是R-CHOP方案，这是一个联合治疗方案，由5种不同的药物组成，包括利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙，能够有效杀伤肿瘤细胞。
血液瘤: 血液肿瘤性疾病会长在哪里？
Wugen 在 EHA 大会上展示了其研究性记忆 NK 细胞疗法 WU-NK-101的临床前数据。 与传统的 NK 细胞疗法相比，该公司的记忆 NK 细胞提供了增强的肿瘤杀伤能力和体内持久性，有望成为一种具有更高疗效和良好安全性的新疗法。 在 EHA 大会上提交的临床前研究数据表明，WU-NK-101 在以单剂量或多剂量给药时可有效降低急性髓性白血病 (AML) 小鼠模型中的肿瘤负荷。 这些数据支持在复发/难治性 血液瘤2025 AML 患者中进行的临床试验。 WU-NK-101 表现出改善的活化、代谢灵活性和增强的细胞毒性。
血液瘤: 淋巴瘤 & 实体瘤，傻傻分不清楚？
分期是描述癌已发展为何种程度的方法，包括癌的大小、是否已经扩散至临近组织或扩散至更远的淋巴结或其它器官等标准。 通常，当医生首次怀疑癌症时会进行某些类型的成像检查，例如 X… 阅读更多 及 电解质异常 电解质概述 身体一半以上的重量是水。
血液瘤: 实体瘤临床试验增长44%，创历史新高！CAR-T疗法独占鳌头！
双特异性抗体 (bsAb) 靶向两个独立的表位或抗原，从而发挥两种不同的功能。 目前，已有5种双特异性抗体获得欧美市场批准，其中3种获批用于治疗血液系统恶性肿瘤，包括Blincyto（blinatumomab）、Hemlibra（emicizumab）和Lunsumio（faricimab-svoa）。 ASH上的报告包括了第二和第三单剂量队列中的13例患者的长期数据。 截至2021年10月11日， 10例患者处于持续缓解状态； 2例患者达到6个月的完全缓解，随后出现疾病进展；1例患者在6个月内出现疾病进展。 此项临床研究的结果格外令人惊喜，据悉纳入的患者均已对治疗选择产生耐药性，在如此复杂艰难的条件下，NK细胞联合AFM13依然能达到100%的客观缓解率及62%的完全缓解率，不得不说是目前在难治性霍奇金淋巴瘤患者中获得的最佳缓解率。 肿瘤免疫细胞治疗是一种新兴的特异性强、副作用小并具有广阔发展前景的治疗方法。
血液瘤: 血液瘤创新疗法进展：ADC/双抗/CAR-T
Zilovertamab vedotin（MK-2140）是一种ADC药物，包含人源化IgG1单抗、酶裂解连接子和抗微管细胞毒药物monomethyI 血液瘤 auristatin E（MMAE）[8]。 据无癌家园小编获悉，在本次ASGCT会议上，斯丹赛将会重点介绍来自中国5家临床中心2个剂量爬坡试验组21例患者的数据，验证了GCC19CART产品的安全性和初步疗效。 其中13患者以1级剂量(1×106 血液瘤 cells/kg)入组，8名患者以2级剂量(2x106cells/kg)入组。 根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST1.1），1级剂量组客观缓解率(ORR)为15.4%(2/13)，2级剂量组客观缓解率为50%(4/8)。 虽然CAR-T治疗在实体瘤上的临床疗效差强人意，甚至被部分人士唱衰，但近年来CAR-T疗法在胃癌、肝癌、胰腺癌、肠癌等领域都有着卓越的进步。 国内外的学者更是针对CAR-T进行了多种改造，不断地发现新靶点，以用于治疗多种实体肿瘤。
血液瘤: 血管瘤
（美加以外地区称为默沙东）是努力改善全球福祉的健康护理引领者。 从开发治疗和预防疾病的新疗法，到满足人们需求，我们致力于改善全世界人们的健康和福祉。 在北美之外，这一重要遗留资源仍以 血液瘤 MSD 手册的形式继续提供。
血液瘤: 症狀及併發症
Vor Bio宣布利用CRISPR/Cas9技术，成功完成了人类造血干细胞的双基因编辑，敲除CD33和CLL-1的表达。 人类造血干细胞移植是治疗 AML 患者的重要选择之一。 然而虽然针对 AML 的靶向治疗可以杀死癌细胞，但它们也可以杀死健康的造血细胞并产生毒副作用，Vor Bio 的策略是通过基因编辑敲除健康造血干细胞中的药物靶向靶点。 这就像给健康细胞披上“隐形斗篷”，使它们不会被药物意外伤害。 然后可以腾出靶向治疗来专注于肿瘤细胞，增加它们的特异性，同时减少它们的潜在副作用。 这一结果不仅表明了在造血干细胞中进行多基因编辑的可行性，而且表明CD33和CLL-1的敲低不会影响细胞的正常功能。