受母亲木藤潮香的鼓励下，把自己抵抗疾病的过程写成日记，最后于1988年(昭和63年)5月23日0时55分病逝，终年25岁。 15歲時身患不治之症（脊髓小腦萎縮症），25歲去世，女孩木藤亞也的故事，在日本感動了成千上萬人。 木藤亞也家人 2005年，日本富士電視台將《一公升的眼淚》改編為電視劇，2006年於香港首播，2007年暑假於台灣播出，2007年4月5日播放此劇集的特別版。 她15岁时应考高中入学试时被发现罹患小脑萎缩症，高中原本成绩优异，得以入读爱知县立丰桥东高等学校（日语：），但却因为病症所导致行动能力退化的关系，造成众多自傲的优等生家长们抗议严重拖延课程进度，无奈之下不得已在高二下时转学至爱知县立冈崎养护学校。 亞也的生命日記，被她的媽媽木藤潮香女士重新整理，由名古屋出版社于1986年（亞也去世前兩年）出版，銷售量達到了26萬本！
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她的代表作《一公升的眼淚》不但讓千千萬萬的人感動流淚，更加令千千萬萬的人重新找到了生存的希望，重新思考「生存」這個問題，以及思考自己的生存意義和價值! 但亞也卻做到了，她不僅把自己的人生活出了別樣的精彩，而她樂觀面對生命的精神，更激勵了無數人努力生存下去，學會珍惜生命。 新光影城子品牌《句商店》特別引進《旺卡》、《星願》獨家周邊及最有聖誕佳節氣氛的商品，包括獨家《旺卡》馬克杯、矽膠巧克力模具、帆布托特包、《星願》馬克杯、橡膠鑰匙圈、毛球澎澎筆等歲末大片全新周邊，都是粉絲們必入手的夢幻逸品。
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- 15岁时身患不治之症（脊髓小脑萎缩症），25岁去世。
- 整整十年，她用文字记录自己的低落和斗志，用日记给世人带去生命的震撼和美好。
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- ”亞也沒有辦法回報所有愛她的人給予她的幫助，她的心中永遠充滿著無言的感激，她能回報的只有她那最堅強，最漂亮的微笑。
- 然而，亞也的日記被日本幻冬舍整理出版，一時間在日本引起巨大反響，銷售量突破180萬部。
包含由好萊塢新生代演員「甜茶」提摩西夏勒梅主演的《巧克力冒險工廠》前傳《旺卡》、及迪士尼100 周年動畫大片《星願》等電影將是佳節休閒首選。 2011年，漫画家熊顿被确诊患非霍奇金纵膈淋巴瘤。 随后她以诙谐可爱风格的漫画讲述自己和疾病抗争的故事，她的乐观幽默吸引并感动了众多网友。 该绘本于2015年被改编为舞台剧，2016年电影版上映，目前电视剧版正在筹备中。 这部豆瓣评分8.9的好剧，改编自木藤亚也的同名书籍，评价同样也不低。
木藤亞也家人: 播放日期、副題同收視率
就算其後受到現實中多少的傷害和殘酷打擊，都沒有令亞也的希望之火熄滅，就像亞也所說的：「我不能活動，也沒有辦法幫助任何人，但是我想生存下去！」亞也沒有辦法回報所有愛她的人給予她的幫助，她的心中永遠充滿著無言的感激，她能回報的只有她那最堅強，最漂亮的微笑。 2004年10月，《一公升的眼淚》故事被改編為電影，並於名古屋首次公映，2006年10月20日於台灣上映，香港於2006年12月7日上映。 《一公升的眼淚》根據真人真事改編而成，劇本來自原作者木藤亞也生前的同名日記小說《一公升眼淚》，本劇描述了現實中14歲就患脊髓小腦變性症，到後來不能說不能動的木藤亞也的前半生。
日劇《一公升眼淚》中，女主角罹患小腦萎縮症，生活歷經艱辛，也喚起大眾對小腦萎縮症的注意。 超過三成遺傳型小腦運動失調症患者，無法找出致病基因，台北榮民總醫院神經醫學中心與陽明大學腦科學研究中心… 木藤亞也家人2025 正是因为母亲和建议和鼓励，木藤亚也开始用日记记录下自己与病魔斗争的过程和一点一滴的心情。 木藤亞也家人2025 这些生命日记，经由木藤潮香重新整理，于1986年出版。
木藤亞也家人: 播放日期、副題、收視率
她15歲時應考高中入學試時被發現罹患小腦萎縮症，高中原本成績優異，得以入讀愛知縣立豐橋東高等學校（日语：），但卻因為病症所導致行動能力退化的關係，造成眾多自傲的優等生家長們抗議嚴重拖延課程進度，無奈之下不得已在高二下時轉學至愛知縣立岡崎養護學校。 木藤亞也家人 她15歲時應考高中入學試時被發現罹患小腦萎縮症，高中原本成績優異，得以入讀愛知縣立豐橋東高等學校（日語：），但卻因為病症所導致行動能力退化的關係，造成眾多自傲的優等生家長們抗議嚴重拖延課程進度，無奈之下不得已在高二下時轉學至愛知縣立岡崎養護學校。 她15歲時應考高中入學試時被發現罹患小腦萎縮症，高中原本成績優異，得以入讀愛知縣立豐橋東高等學校（日语：愛知県立豊橋東高等学校），但卻因為病症所導致行動能力退化的關係，造成眾多自傲的優等生家長們抗議嚴重拖延課程進度，無奈之下不得已在高二下時轉學至愛知縣立岡崎養護學校。 故事講述15歲少女木藤亞也考到自己心儀嘅高中，但好快佢發現自己患咗「脊髓小腦變性症」，呢個病主要係人嘅脊髓同小腦響唔知原因情況下萎縮，引致心智完全正常之下控制唔到身體。
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木藤亞也家人: 播放日期、副题、收视率
同年播出的电视版《一公升的眼泪》，应木藤潮香的要求，加入与女主角池内亚也相互爱慕的男孩麻生遥斗一角，实现让“亚也”谈次恋爱的心愿。 為了可以回報這個美好的世界，亞也在離開世界前不久，要求死後可以捐獻遺體，希望可以找出惡疾的發病原因，她不想這種病再毀滅更多人的人生，所以願意把自己的身體獻出來作為醫學的治療和研究之用，這也是作為亞也唯一可以報答大家恩情和為全世界人著想的做法。 而在電視劇《一公升的眼淚》的片尾曲中，也把真實生活中的亞也對抗病魔的狀況給大家反映了出來，讓無數觀眾潸然淚下。 木藤亞也家人 另外，本劇的目的並不是讓觀眾一起哭泣流下眼淚，而是希望通過亞也，讓觀眾從中得到勇氣，努力生存下去，學會珍惜生命。
木藤亞也家人: 特別篇 ～追憶～
2004年10月，日本新銳導演岡村力把這位生命少女的故事搬上大銀幕，立刻引起了日本全國上下的巨大關注，木藤亞也這個光輝的名字被打入了每個人的心中，劇中的亞也扮演者 大西麻惠 把這位堅強少女扮演得惟妙惟肖；2005年4月5日，幻冬社也出版了《生命的障礙———一公升的眼淚之母親手記》。 木藤亞也家人2025 4月17日，《一公升的眼淚》最終版終于登場，銷量更加突破了210萬本！
木藤亞也家人: 故事
之后，亚也的母亲木藤潮香以对女儿的回忆为基础，写成并出版了《生命的障碍》一书。 難能可貴的是，亞也在母親的鼓勵下，奇跡般地振作起來，並從知道自己得病的那一天開始就寫日記，把自己的抗病心情、對未來生命的渴望、生命的美好全部都記錄下來。 到了最后，亞也也沒有能戰勝病魔，在堅持了10年后，亞也終于在1988年5月23日凌晨零點55分，她25歲零10個月的時候，在無意識的狀態下，在醫院里靜靜地停止了呼吸，結束了自己短暫和“不幸”的一生。
木藤亞也家人: 故事內容
吉林文史出版社 出版，正式與中國讀者見面。 2004年10月，《一公升眼淚》故事被改編為電影，並於名古屋首次公映，2006年10月20日於台灣上映，香港於2006年12月7日上映。 包括曾經上學的高校等等，是一部切合真實環境的作品。 她沒有怨恨過任何人，沒有怨恨父母給予的這個不爭氣的身體，更加沒有怨恨命運之神為什麼對自己那麼殘忍，她只知道自己想生存下去，抱著自己那單純而執著的信念和對生命的堅持和渴望，一次又一次地向病魔發起進攻。
木藤亞也家人: 日本
而事實上，這部劇何止是虐，它簡直就是一顆「催淚彈」，能把觀眾虐成淚人。 在家人，以及喜歡的男生麻生遙斗(錦戶亮飾)的支持下，亞也下定決心努力無悔地度過每一天，不給自己的青春留下一絲遺憾。 此外，「巧克力嘉年華」活動期間，凡名字內含「巧、克、力」任一字，諧音亦可，出示證件即享新光影城10周年聯名巧克力乙份。
木藤亞也家人: 小腦萎縮症第22型 榮陽團隊破解致病基因
2005年10月，TV版的《一公升的眼淚》播出，劇中的亞也扮演者澤尻繪里香再一次把木藤亞也的想法傳播給每一個人。 而且，亞也的影響力不僅僅在日本，她的生命日記在臺灣6萬本2小時內被搶購一空！ 木藤亞也家人 2006年9月，該生命日記的中文版本，由
木藤亞也家人: 時隔17年再看還是會流淚！真正的「亞也」在25歲那年離開了！-《一公升的眼淚》- 我們用電影寫日記
因为《一公升的眼泪》讲述的正是作者木藤亚也自己的故事，真实得对残酷不加粉饰却又让人觉得温暖的故事。 亞也雖然走了，但她堅強面對生命的精神卻影響了無數人，我們也衷心祝願她在天堂一切安好，並找到屬於自己的「麻生遙鬥」。 在與病魔對抗了10年後，亞也在1988年5月23日凌晨零點55分，她25歲零10個月的時候，在無意識的狀態下，在醫院裡靜靜地停止了呼吸，結束了自己短暫而又不平凡的一生。 健康護理師，善良貼心的母親，無微不至地小心呵護照顧女兒，很打動人的一段是母親緊緊地抱著主人公說「亞也，對不起，媽媽不能代替你得病。對不起。」看著自己的孩子承受著這樣的痛苦，母親的心該受著怎樣的煎熬。 木藤亞也家人 至於女主人公亞也的飾演者，則是大名鼎鼎的日本演員澤尻繪里香，這部劇不僅是她第一次電視劇主演，同時也幫助她獲得了2006年藍絲帶新人獎等多個獎項。 單看這部劇的名字，你就可以明顯感覺到，這肯定是一部非常虐心的電視劇。
木藤亞也家人: 生命價值
所以木藤亞也要清醒地感覺到自己手腳活動、說話、吃飯等機能漸漸喪失，最後終將因呼吸運動停止抑或器官衰竭而面臨死亡。 但在她15歲的時候，命運卻和她開了一個巨大又殘酷的玩笑，她確診患有一種罕見的絕症——脊髓小腦萎縮症。 還有刀子嘴豆腐心的二姐，為了完成姐姐未能在高中畢業的遺憾而努力學習考上那所高中；溫柔上進的弟弟，覺得自己的姐姐是全天下最美最好的姐姐；以及可愛的小妹，用心地給姐姐畫畫鼓勁。 這部劇的劇情其實很簡單，講述了一個15歲名叫池內亞也的女孩，突然患上不治之症脊髓小腦變性症，決心努力無悔地度過每一天的故事。 這雖然是我自己做出的決定，但在經歷這個過程之前，我至少需要流過一公升的眼淚，而且自此之后可能還需要更多更多。 最溫馨、最令人期待的聖誕節即將到來，跨年聖誕檔期電影也將接力上映！
木藤亞也家人: 電視原聲帶
看著沒用的自己，亞也哭了一次又一次，當她哭著問醫生“為什麼病魔會選上我？ 出生于日本名古屋（爱知县丰桥市），毕业于爱知县立冈崎养护学校。 木藤亞也家人 15岁时身患不治之症（脊髓小脑萎缩症），25岁去世。 和病魔抗争的10年间，木藤亚也在母亲木藤潮香的鼓励下，坚持用日记记录着生活的美好、生命的宝贵。 1986年,木藤亚也的日记被整理出版，一时间在日本引起巨大反响，销售量突破210万册；在台湾上市时，6万本图书在2小时内被抢购一空；甚至在欧美市场也创下了1100万的销售记录！
看過電視劇的朋友都知道這是一種怎樣殘忍的病症，它會慢慢地侵蝕人體的各項機能，比如行走、說話、吃飯、排泄等等，直至最終死亡。 為了可以回報這個美好的世界，亞也在離開世界前不久，要求死后可以捐獻遺體，希望可以找出惡疾的發病原因，她不想這種病再毀滅更多人的人生，所以愿意把自己的身體獻出來作為醫學的治療和研究之用，這也是作為亞也唯一可以報答大家恩情和為全世界人著想的做法。 2004年10月，电影版《一公升的眼泪》一上映立刻引起了日本全国上下的巨大关注，“木藤亚也”这个光辉的名字被深深刻在观众的心中。 2005年4月5日，由木藤潮香撰写的，记录自己陪伴女儿度过十年漫长病史的心路历程的图书《生命的障碍———一公升的眼泪之母亲手记》，出版上市。
木藤亞也家人: 播放日期、副題同收視率
2005年，日本富士电视台将《一公升的眼泪》改编为电视剧，2006年于香港首播，2007年暑假于台湾播出，2007年4月5日播放此剧集的特别版。 2004年10月，《一公升的眼泪》故事被改编为电影，并于名古屋首次公映，2006年10月20日于台湾上映，香港于2006年12月7日上映。 木藤亞也家人2025 包括曾经上学的高校等等，是一部切合真实环境的作品。 她的原型也叫亞也，不過全名是木藤亞也，是一個很普通的日本女孩。 木藤亞也家人2025 和電視劇主人公的遭遇一樣，現實中的亞也也是在15歲患上了脊髓小腦變性症。
桃園青埔新光影城商場內也加碼活動，購買巧克力指定商品享有9折優惠，並於活動期間每周六、日消費滿688元送50元商場抵用券。 但在她被确诊患有脊髓小脑萎缩症时，这些未来的无限可能对她来说都化为了泡影。 她的腿脚会越来越不听使唤，从行走障碍到只能坐着轮椅代步;她的双手也会越来越无力，渐渐连笔都握不紧。 随着病情恶化，还会出现吞咽困难、吐字不清的情形；只要稍微感冒，就很容易引起肺炎等并发症。
木藤亚也离世前要求死后捐献遗体，希望医学界能找出脊髓小脑萎缩症的发病原因，让后世的人免于遭受这种苦难，这也是木藤亚也唯一可以报答大家恩情和为全世界人着想的做法。 她积极地与病魔做着抗争却仍阻碍不了疾病逐渐将她吞噬的脚步，她的同学挣扎在对她的同情与帮助她所要承担的麻烦和负担之中，她的家人也因她改变了自己的人生轨迹，她爱慕的人最终离她而去。 整整十年，她用文字记录自己的低落和斗志，用日记给世人带去生命的震撼和美好。
劇中錦戶亮扮演的麻生遙斗陪伴著池內亞也慢慢走過，實際上是根據木藤亞也的母親木藤潮香女士，因女兒生前希望結婚談戀愛卻未能如願。 木藤亞也家人 1988年5月23日，因為病情惡化造成的衰弱，加上併發尿毒症，木藤亞也結束了25年短暫的人生。 之後，亞也的母親木藤潮香以對女兒的回憶為基礎，寫成並出版了《生命的障礙》一書。 今年15歲的池內亞也(澤尻英龍華飾)出生於一個平凡而幸福的家庭，一家六口每天的生活雖然平淡卻很幸福快樂。 從小就是好學生乖寶寶的亞也考上了自己心儀的高中，原以為從此光輝燦爛快樂的人生正等著自己，沒想到卻患上了不治之症——脊髓小腦變性症。 慢慢地，亞也的身體機能開始不受控制，走路無法保持平衡，經常跌倒，甚至不能好好寫字。
但她有时候也会展露出严厉的一面，像一位师长一般，引导和鼓励着因面对疾病而时常感到不安和茫然的木藤亚也。 2005年的经典日剧《一公升的眼泪》对很多观众来说应该都不陌生，讲述开朗活泼的15岁少女池内亚也突然患上不治之症脊髓小脑萎缩症后，生活所发生的一系列变故。 到了最後，亞也也沒有能戰勝病魔，在堅持了10年後，亞也終於在1988年5月23日凌晨零點55分，她25歲零10個月的時候，在無意識的狀態下，在醫院裡靜靜地停止了呼吸，結束了自己短暫和「不幸」的一生。 在經歷了悲傷和痛苦，以及在其媽媽木藤潮香女士的偉大母愛支持下，亞也奇跡般地振作起來，並且在知道自己得病的那一天開始就寫日記，把自己的抗病心情，對未來生命的渴望，生命的美好全部都記錄下來。 這種病症是由支配身體運動神經的小腦、脊髓發生病變，使掌管身體運動各機能的器官亦逐漸隨之發生病變並喪失運動功能，但是大腦卻與病發前並無二異。
木藤亞也家人: 出版图书
然而，亞也的日記被日本幻冬舍整理出版，一時間在日本引起巨大反響，銷售量突破180萬部。 2005年，日本富士電視台將《一公升眼淚》改編為電視劇，2006年於香港首播，2007年暑假於台灣播出，2007年4月5日播放此劇集的特別版。 木藤亚也（1962年7月19日—1988年5月23日）是日本文学作品《一升的眼泪》的作者，生于日本爱知县丰桥市，为家中长女，家有父母、两个弟弟、两个妹妹。 她15岁时应考高中入学试时被发现罹患小脑萎缩症，高中原本成绩优异，得以入读爱知县立丰桥东高等学校（日语：愛知県立豊橋東高等学校），但却因为病症所导致行动能力退化的关系，造成众多自傲的优等生家长们抗议严重拖延课程进度，无奈之下不得已在高二下时转学至爱知县立冈崎养护学校。
木藤亞也家人: 小腦萎縮症第22型 榮陽團隊破解致病基因
說說家人吧：開豆腐店，像孩子般可愛、責任有擔當的爸爸，印象很深的一段是媽媽拿了《殘疾人手冊》給爸爸看的時候，爸爸很生氣地說「我的女兒，我自己能照顧，不用勞煩國家。」爸爸是接受不了別人把患病的女兒當成殘疾人的事實，怕女兒自尊心受傷。
自始令到佢生活慢慢好多事都做唔到，初時常常跌到。 今時今日呢個病都唔係咁清楚，莫講話1978年嗰陣，主角更加無能為力。 響1988年5月23日，亞也佢25歲，發病十年終於結束短暫一生。
木藤亞也家人: 播放日期、副題、收視率
佢阿媽木藤潮香將佢病時所寫既日記同文章結集出書，成為呢本《一公升的眼淚》，響1986年出版至今喺日本已經賣過210萬本。 2004年故事改編做電影，感人無數，響2005年再改編做電視劇。 就算其后受到現實中多少的傷害和殘酷打擊，都沒有令亞也的希望之火熄滅，就像亞也所說的：“我不能活動，也沒有辦法幫助任何人，但是我想生存下去！ ”亞也沒有辦法回報所有愛她的人給予她的幫助，她的心中永遠充滿著無言的感激，她能回報的只有她那最堅強，最漂亮的微笑。 15歲時身患不治之癥（脊髓小腦萎縮癥），25歲去世，女孩木藤亞也的故事，在日本感動了成千上萬人。 10年，和病魔抗爭的10年；一個女孩最美好、最青春的10年。
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