低黏度聚醯胺和扁玻璃纖維的結合使得生產出填充壓力減小20~30%的射出成形部件。 爲了測定注口縱向和橫向的剛性和強度,使用尺寸爲10x100x2mm的測試樣品。 其全部被從尺寸爲100x100x2mm的板中央分離(分別具有薄膜注口)。 該板由實施例2(扁玻璃纖維:根據本發明)和CE2(圓橫截面玻璃纖維)的模塑材料所製成。 臥式冰櫃 這些非晶和微晶聚醯胺(成分B)具有大於110℃的玻璃化轉變溫度,較佳為大於130℃,而更佳為大於150℃。

另外,在本文所引用的參考文獻中所引用參考的全部內容也被整體引用作爲參考。 對於拉伸測試,使用特殊測試樣品(BIAX,發表於Noss’Ovra staff雜誌,2006年12月,No 12,volume 29,EMS-CHEMIE 臥式冰櫃2025 AG),其保證剛性和強度的各向異性測量。 以加熱速率爲20k/min加熱到800℃將大約10mg樣品熔融,通過TGA測量顆粒中玻璃纖維含量。 光澤度:使用光澤測定儀Minolta Multi Gloss 268,根據ISO2813對光澤度進行測量。 能量和驅動工藝行業:-均質設計中具有或者不具有整合電力功能的太陽能電池的框架、外殼、支撐部件(基底)和/或固定元件或者作爲混合部件;-用於集電器的跟蹤和/或細調元件(例如,用於軸承、樞紐、接頭、拉杆、減震器);或-均質設計中具有或者不具有整合電力功能的泵殼體和/或閥罩或者作爲混合部件。

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如申請專利範圍第20項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中MACM可以被大於60mol-%的PACM所代替。 臥式冰櫃 微晶聚醯胺的熔解熱爲4~25 J/g(由DSC測定),非晶聚醯胺的熔解熱小於4 J/g。 所述聚醯胺的實例是PA MACM9-18/PACM9-18體系,其中根據本發明尤其使用具有PACM百分比含量大於55 mol-%(相對於二胺的總量)的PA MACM12/PACM12。 如申請專利範圍第60項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中該模塑材料中的進一步常用添加劑和輔助劑係炭黑和/或碳納米管。

如申請專利範圍第3項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.3~小於1.8。 如申請專利範圍第1項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.4~小於1.9。 如申請專利範圍第1項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.35~小於1.9。 如申請專利範圍第15項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.4~小於1.7。 如申請專利範圍第14項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.3~小於1.7。 如申請專利範圍第1項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.3~小於1.8。

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如申請專利範圍第1項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中以短切玻璃原絲而添加之扁玻璃纖維,其主橫切軸直徑為6~40μm而次級橫切軸直徑為3~20μm,其中正交的橫切軸的比率係介於2和5間。 與具有圓玻璃纖維的模塑材料相比,本發明的模塑材料(實施例2a)顯示了橫向剛性提高大於40%而橫向強度提高20%。 根據本發明的模塑材料中玻璃纖維的量係介於40~80 wt.-%,較佳為介於50~70 wt.-%。 在本發明的一個具體實施例中,該玻璃纖維的量通常大於60 wt.-%。 在下面的這樣一些被認爲是本發明聚醯胺之聚合物,其具有被醯胺鍵(-NH-CO-)連在一起的基本構造區塊,且其可以通過單體縮聚或聚合而製備,所述單體例如二元羧酸、二元羧酸鹵化物、二腈、二胺、胺基羧酸和/或內醯胺。 該聚醯胺的平均分子量大於5,000,較佳係大於10,000但小於20,000,相應的溶液黏度ηerl係低於1.9,特別是ηrel低於1.8,尤其較佳的ηrel係低於1.7。

  • 對具體實施方式的前述說明將完全顯示本發明的一般性質以致於他人可以通過本領域技術人員的知識(包括在 此引用的參考文獻的內容)容易地改變和/或適應該具體實施方式的各種應用,而不需要過分試驗,不背離本發明的一般概念。
  • 以加熱速率爲20k/min加熱到800℃將大約10mg樣品熔融,通過TGA測量顆粒中玻璃纖維含量。
  • 冷凍溫度設定範圍達-18℃ 至 -25℃,符合GMP冷凍食品儲存設備標準,另有超低溫款式冷凍溫度可 達-45℃ 至 -50℃。
  • 如申請專利範圍第1項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中該些扁玻璃纖維具有長度為2~50mm的短切玻璃原絲形式。
  • 作爲脂肪族聚醯胺,可以使用選自下述聚醯胺成分所構成之群組的聚醯胺:聚醯胺6,聚醯胺46,聚醯胺66,聚醯胺11,聚醯胺12,聚醯胺1212,聚醯胺1010,聚醯胺1012,聚醯胺1112,聚醯胺610,聚醯胺612,聚醯胺69,聚醯胺810或其混合物、共混物或合金。

因此,本發明的模塑材料具有平均纖維長度,其與基於圓形橫截面積玻璃纖維的模塑部件相比高20~200倍。 因此,本發明的目的是提供一種基於低黏度聚醯胺(即,分子量小於20,000 g/mol)的新型強化之聚醯胺模塑材料,其在機械性能和加工性能方面明顯優於具有圓形橫截面之玻璃纖維的模塑材料。 一種製造申請專利範圍第3項所述之聚醯胺模塑材料的方法,其使用套筒溫度設定在240℃~320℃的常規混合儀,其中首先將聚合成分熔融,然後加入短切的扁玻璃纖維和/或其他填料。 一種製造申請專利範圍第1項所述之聚醯胺模塑材料的方法,其使用套筒溫度設定在240℃~320℃的常規混合儀,其中首先將該聚合成分熔融,然後加入短切的扁玻璃纖維和/或其他填料。

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根據本發明的模塑材料也可以包括其他添加劑,例如選自下方群組:無機穩定劑、有機穩定劑、潤滑劑、顏料、成核劑、金屬顏料、金屬閃片、金屬塗覆微粒、含鹵素阻燃劑、無鹵素阻燃劑、衝擊改性劑、抗靜電電導添加劑、脫模劑、螢光增白劑、天然層狀矽酸鹽、合成層狀矽酸鹽或者上述添加劑的混合物。 對具體實施方式的前述說明將完全顯示本發明的一般性質以致於他人可以通過本領域技術人員的知識(包括在 此引用的參考文獻的內容)容易地改變和/或適應該具體實施方式的各種應用,而不需要過分試驗,不背離本發明的一般概念。 臥式冰櫃 因此,基於在此所示的教導和指導,該修改和改變意圖在所公開的實施方式等效的含義和範圍內。

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如申請專利範圍第27項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中該模塑材料中的進一步常用添加劑和輔助劑係炭黑 和/或碳納米管。 儘管本發明結合其具體實施方式而描述,可以理解其能夠進一步被改變。 通常,本申請在遵循本發明的原理下意圖覆蓋本發明的任何變化、應用或改變,和其包括諸如背離本發明所公開的而在本發明所屬領域爲已知或慣例的內容,和可以用於在上文中的基本特徵,其如下述所附的申請專利範圍所示的範圍。 在帶有扁玻璃纖維的射出成形主體的實例中,在所有測量點中觀察到更明顯的關於形態保留的各向同性行爲和明顯較低的平均翹曲。 家用電器行業 用於以下的具有或者不具有整合電力功能的機械、電力、電力機械閉合系統、鎖定系統或者感測器的外殼和/或功能元件:-電冰箱,臥式電冰箱,臥式冰櫃;-烘箱,炊具,蒸煮鍋;或-洗碗機。

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可以理解此處的詞語或術語是爲了說明而不是為了限制的目的,因此本說明書中的詞語和術語被本領域技術人員根據在此所示的教導和指導,結合本領域技術人員的知識而解釋。 臥式冰櫃2025 在將測試樣品燒成灰後,測定了玻璃纖維的長度分佈和平均纖維長度。 爲了實現它,進行射出成形後,將樣品在室溫儲存於乾燥環境至少48小時。 臥式冰櫃 特別是,期望獲得極高剛性以及良好韌性的金屬壓鑄件替換件領域可以被提及作爲由根據本發明模塑材料生產的模塑部件的可能應用。 例如,在根據本發明的模塑材料中,高嶺土、蛇紋石、滑石、雲母、蛭石、伊利石、綠土、蒙脫石、水輝石、雙氫氧化物或者其混合物可以作為層狀矽酸鹽。

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以平面玻璃纖維強化之聚醯胺模塑材料以及其所製成之注入模塑部件 本發明係關於強化之聚醯胺模塑材料,其包括低黏度的聚醯胺和扁形的玻璃纖維,特別是具有非圓形橫截面積的玻璃纖維且其主橫截軸與次級橫截軸之間的尺寸關係是2~5。 臥式冰櫃2025 本發明進一步係關於生產聚醯胺模塑材料之製程以及由其製造的模塑部件,即尤其是射出成形部件。 根據本發明,溶液黏度ηrel在大於1.3至小於1.9(在0.5 臥式冰櫃2025 wt.-%的間-甲苯酚中測量,20℃)之範圍內的聚醯胺被視爲低黏度聚醯胺。 相對黏度ηrel小於1.9的聚醯胺對應之分子量(Mn,數均)係小於20,000g/mol。

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如申請專利範圍第3項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.4~小於1.9。 如申請專利範圍第3項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.35~小於1.9。 如申請專利範圍第48項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.4~小於1.7。 如申請專利範圍第47項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中成分的至少一脂肪族的部分結晶聚醯胺在0.5wt.-%的間-甲苯酚中測量之溶液黏度ηrel係大於1.3~小於1.7。

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如申請專利範圍第3項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中該模塑材料中的進一步常用添加劑和輔助劑係選自下 列之群組:無機穩定劑、有機穩定劑、潤滑劑、顏料、金屬顏料、金屬閃片、金屬塗覆微粒、含鹵素阻燃劑、無鹵素阻燃劑、衝擊改性劑、抗靜電劑、電導添加劑、脫模劑、螢光增白劑、天然層狀矽酸鹽、合成層狀矽酸鹽與上述添加劑的混合物。 如申請專利範圍第53項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中MACM可以被大於60mol-%的PACM所代替。 一種製造申請專利範圍第1項所述之聚醯胺模塑材料的方法,其中分別由顆粒形式的成分和/或和填料和選擇性地和選擇性地添加劑產生一化合物,然後將這些顆粒混合,然後選擇性地加入更多數量之成分和的顆粒,然後處理該些顆粒。 如申請專利範圍第1項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中該主橫截面軸與次級橫截面軸之間的尺寸比率係介於3到4間。 如申請專利範圍第1項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中該模塑材料中的進一步常用添加劑和輔助劑係選自下列之群組:無機穩定劑、有機穩定劑、潤滑劑、顏料、金屬顏料、金屬閃片、金屬塗覆微粒、含鹵素阻燃劑、無鹵素阻燃劑、衝擊改性劑、抗靜電劑、電導添加劑、脫模劑、螢光增白劑、天然層狀矽酸鹽、合成層狀矽酸鹽或上述添加劑的混合物。

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根據本發明的聚醯胺模塑材料的製備可以在常規的混 合機上實現,例如單螺杆或者雙螺杆擠壓機或者螺杆捏和機。 通常,首先將聚合成分熔融,然後可以在擠壓機的相同位置或者不同位置上將強化材料(玻璃纖維)引入其中,例如通過副進料器引入。 本發明模塑材料的輕緩加工導致強化模塑部件,其中纖維長度的分佈明顯轉變爲更高纖維長度。

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如申請專利範圍第3項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中0~50wt.-%的至少一非晶或微晶聚醯胺係基於具有6至36碳原子的脂肪族、環脂肪族或芳香族二胺、二羧酸、內醯胺和/或胺基羧酸。 如申請專利範圍第1項所述之強化聚醯胺模塑材料,其中0~60wt.-%的至少一非晶或微晶聚醯胺係基於具有6至36碳原子的脂肪族、環脂肪族或芳香族二胺、二羧酸、內醯胺和/或胺基羧酸。 臥式冰櫃 通過射出成形成型的測試樣品的生產顯示了本發明模塑材料的另一個優點,即與由圓玻璃纖維強化的常規模塑材料相比,明顯降低了填充壓力。

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