值得注意的是，血壓、血糖、血脂控制不好，易致腦血管病變，MRI恐檢出小白質點。 大腦白質稀疏症由於影響的是神經傳導束，因此負責不同功能的各個區域之間的溝通就會出現障礙，導致大腦的正常功能無法發揮。 EPVS在卒中人群中常見，其不同分布反映不同的疾病類型，同時EPVS與年齡、腦血管病危險因素、腦白質病變、微出血等有著密切關係，目前研究者們傾向於認為EPVS也屬於腦小血管病影像改變的一種類型。 以往研究認為通常情況下PVS直徑小於2mm，當其直徑大於2mm時則認為是EPVS。 現在的研究普遍認為PVS是微觀結構，在普通磁共振成像不能被觀察到，但隨著其直徑增大到0.66mm，即可被觀察到，所以目前認為磁共振成像可觀察到的PVS即為EPVS，其直徑通常小於3mm，可與LACI鑑別。 EPVS在磁共振上邊界光滑清楚，呈圓形、卵圓形或線形，與穿通動脈的走行相一致，在T1WI、T2WI及FLAIR序列上與腦脊液信號相同，無增強、占位效應。
- 高血壓：
- 前庭周圍性病因多見，
- 前者，往往伴隨有意識障礙；後者，則通常為意識清醒。
- 擅長急性腦卒中後偏癱、延髓麻痹、排尿障礙、失語的康復治療，並取得顯著臨床效果，深得患者好評。
- 大多數白內障是因老化而造成，通常在 40 歲之後發生。
- 在一項由梅約診所（Mayo Clinic）評估的88名連續NMO-IgG血清反應陽性兒童的系統研究中，有26個（45％）患有發作性腦部症狀（腦病，眼球運動異常，共濟失調，癲癇發作，頑固性嘔吐）。
- 這種不光榮的勝利，大概是得自於病人的上述症狀。
它並不是因感官的扭曲或錯誤的解釋而引起，當它發生時，就像真實的知覺一樣。 目前的一項理論是人類晶體的氧化性改變可能造成白內障。 已有研究顯示含有高抗氧化物質的水果和蔬菜可能幫助預防某些類型的白內障。 當我們老化時，組成眼睛天然晶體的蛋白質可能凝聚在一起。 隨著時間流逝，它可能會變大並且使水晶體變得更混濁，進而使其更難以看清。 烏蘭的研究還有另一項發現：越早學習樂器的人，整個腦子的白質構造越是高度發展。
非特異性腦白質變化: 白內障的成因
若病人「相信」別人亦可「聽」到他的思想時，就應該算是思想傳播了，因為別人既可「聽」到他的思想，自然也「知這」他的思想了。 非特異性腦白質變化2025 上面所述，僅是就常見的幻覺精神病理學做一些簡單介紹。 我沒有做更多的推測或解釋，因為目前在精神醫學上的進展，距離深切的了解，似乎仍有不少路程。 二、視幻覺：在急性腦症候群中，出現視幻覺的比率遠比功能性精神病為高。 因此，當病人出現視幻覺時，首先應該考慮的是器質性的腦症病。 視幻覺的內容，可以從單純的閃光到複雜的動物、人形等。
- 腦白質病變會因植物神經調節功能紊亂不能自我調節支援神經組織，多表現為繼發性或複發性神經損傷。
- 主要累及皮層旁①/或者胼胝體⑥提示是非血管性模式，其餘部位趨於血管性模式或者非特異性模式，提示小血管病因。
- 潘菲爾德（Penfield）發現，刺激布洛德曼區域（Brodmann’s area）17、18、19時，會出現具有顏色的光線、星星、三角形等，可能亦會看見灰色或黑色的霧。
就像許多慢性疾病一樣，引起腦白質稀疏症並非單一原因、而是多種因素共同導致的結果。 高血壓： 這是最主要的原因，有高血壓的人比血壓正常者，得到腦白質稀疏症的機率要高出14倍。 研究人員認為，持續性的高血壓可以視為罹患腦白質稀疏症的強烈指標。 有些患者會出現嚴重的打嗝和噁心，MRI可發現延髓的環腦室周圍，最後區(area postrema) 及孤束核 (nucleus tractus solitarius) 處有病變。
非特異性腦白質變化: 磁共振診斷腦發育性靜脈畸形的優勢
筆者曾經有一位病人屢次抱怨「怎麼辦？每次我有個念頭時，那些壞人就會知道，因為他們有一台精密的儀器，可以像收報機一樣，把我的思想電波收去」。 又有一位病人深自困擾，因為「每當我有一個想法時，別人就先把它講出來了」，這些都是典型的思想傳播個例。 三、嗅幻覺：它可出現在精神分裂症器質性腦症候群及極少數的鬱病病人身上。 理論上講，嗅覺傳導路線的障礙，可能會產生嗅幻覺，不過卻甚少報告。 顳葉癲癇在發作前，病人往往會聞到一種燒焦的漆味或橡膠味。
那麼你知道腦白質病變是什麼原因嗎， 造成腦白質病變的事情都有哪些呢， 下面我們就來一起學習下， 能夠讓我們預防疾病的發生。 絕大多數患者早期可無任何症狀表現，但當損害進展到一定程度，可出現認知功能障礙、精神情感異常、腦卒中事件等的發生。
非特異性腦白質變化: 幻覺與妄想
中毒性腦白質病(也叫瀰漫腦白質病變)是由多種毒性因素引起腦白質病：顱腦照射;藥物治療，如某些抗腫瘤葯、抗生素及免疫製劑;濫用藥物，如甲苯、乙醇、海洛因等;還有環境毒素等。 在這些因素中，顱腦照射和抗腫瘤化療是中毒性腦白質病非常確定的病因。 隨著腫瘤患者放、化療的廣泛應用，出現醫源性腦白質損害的腫瘤患者越來越多。 為了更好地認識這一病症，筆者就腫瘤放、化療引起中毒性腦白質病的臨床及其研究進行綜述。 腦白質是中樞神經系統的重要組成部分，
非特異性腦白質變化: 相關推薦
前者，往往伴隨有意識障礙；後者，則通常為意識清醒。 這是最主要的原因，有高血壓的人比血壓正常者，得到大腦白質稀疏症的機率要高出14倍。 非特異性腦白質變化2025 大腦白質稀疏症是指在電腦斷層（CT）或核磁共振（MRI）的影像上，大腦白質所顯現一些白色的區域。 大腦可以分為皮質與白質兩個部分，位在表面的皮質是由腦細胞的神經元所組成，而白質位在較深層，由神經元所延伸出去的神經束所構成。
非特異性腦白質變化: 何謂「幻覺」？
筆者曾碰到兩位精神分裂症病人，一位數次對我說：「如果你讓我出院，我馬上寫一張支票，給你五千萬美金，或者給你當總統。」而另一位則不斷地炫耀「當他眼睛閉一下，月亮就會跑進去；當他腳踏一下，整個地球都會振動」等等。 主要的區分，在於前者是知覺先，妄想後；後者，可能有妄想先，知覺後的現象發生。 非特異性腦白質變化2025 例如，一個被害妄想病人，當他「看」到鄰居在屋頂上修屋時，領悟到原來他們是在裝竊聽器，這應不算知覺性妄想。
非特異性腦白質變化: 相關新聞
同半胱胺酸過高： 同半胱胺酸是正常生理活動的代謝物，但過度的累積則會傷害全身的大、小血管，包括腦部在內。 NMO-IgG陽性的單純性視神經炎患者，復發視神經炎或縱向廣泛性橫貫性脊髓炎的比例較高。 被控制妄想，亦為史奈德視為精神分裂症的診斷條件。
非特異性腦白質變化: 心肌梗塞年輕化 出現18歲
(一)發病原因血管性痴呆的病因是腦血管疾病(包括腦出血和腦梗死)，引起的腦組織缺血、缺氧，導致腦功能衰退的結果。 由腦血管病變所致的腦組織供血不足是本病發生的根本原因。 腦分為腦灰質和腦白質兩種組織，其中腦白質以植物神經為主，腦白質病變主要是由於脫髓鞘腦病病灶因缺乏治療而引起的變性。 輕度腦白質變性是腦白質疏鬆在CT、核磁共振等檢查過程中形成的影像學表現的一種術語。
非特異性腦白質變化: 磁共振有腦梗死病灶與頭暈有關？
所以，如果採取適當的預防措施，患者的癥狀可明顯改善。 而腦白質病的治療方法有一定的局限性，目前也無統一的治療方案，因此，預防非常重要。 治療大多採用大量糖皮質類固醇，亦可用抗凝治療。 曾有6例因5-氟尿嘧啶化療引起腦白質病的乳腺癌患者，其中5例在出現癥狀早期經糖皮質類固醇治療臨床癥狀改善。 此外，臨床證實，這些患者的腦白質病出現與其年齡、性別、病理及乳腺癌分期無關。 因此，研究者認為，5-氟尿嘧啶一旦誘發腦白質病，應採取大劑量糖皮質激素治療。
非特異性腦白質變化: 腔隙性腦梗塞的三大誤區
此種重覆出現，主要是以「思想」方式，而不是「聲音」。 例如，「我的思想像機器一樣，自動不斷重覆的運轉起來」，或「當我想到一個念頭時，它即一再不斷地重覆出現」。 必須分清楚的是，此種思想迴響，與強迫性思考不同，它是「莫名其妙」的運轉起來，病人並沒有「被迫」的感覺。 一、思想插入（thought insertion）妄想：病人在思想過程中，發現有不屬於自己的思想存在，即稱為思想插入妄想，若對這些思想，病人認為可能是自己「潛意識」內的東西時，即不能算完全的思想插入。 典型的症狀是，病人可以清楚的感覺到，「外來」的思想進入自己的思想過程。 在器質性幻覺中，hypnagogic幻覺及hypnopompic幻覺是較為特殊的型態，因為它們在正常人中，出現的比率相當高。
非特異性腦白質變化: 診斷白內障
PVS可見於任何年齡，且隨年齡增加其大小及數量會增加。 P. Robin在一個多世紀前提出的，後來被命名為Virchow-Robin間隙。 由於神經系統髓鞘的缺損在時下的醫學治療上屬於不可逆性，故而目前還沒有確切的治療或治癒MLD的方法，僅能針對MLD病狀做改善、或安寧性治療。 三、末梢感覺器官障礙：從臨床上，我們已知道耳朵的疾病可導致幻聽，及眼睛的毛病可產生視幻覺等。 例如，一位六十五歲的女病人，她在患有青光眼兩年後，出現了明顯的視幻覺。
白內障的類型將確切影響您的症狀以及症狀的發作時間。 若您覺得您有白內障，請向眼科醫師就診檢查以進行確認。 白內障是位於虹膜和瞳孔後方之眼睛天然晶體的混濁。
非特異性腦白質變化: 患者可以諮詢醫生哪些問題？
尤其是老年人群，因為機體能力本身處於退化過程中，腦部病變更易發生，腦白質變性發病情況也更為嚴重。 實驗室檢查：初步精神狀態檢查，包括評價注意力不集中的試驗、鑒定記憶力障礙的三詞延遲回憶試驗、評價視覺功能障礙的時鐘繪畫和評價腦功能的交替運動序列。 非特異性腦白質變化 如果精神狀態檢查結果可疑，可進一步進行神經精神學測試。 如果初步精神狀態檢查的前兩類試驗未發現任何缺陷，則可確定無可察覺的大腦損害;如果前兩類試驗發現異常，可進行大腦神經影像學檢查。
非特異性腦白質變化: 「影像基礎」骨腫瘤/腫瘤樣病變的影像診斷及策略
台灣腦中風學會秘書長陳威宏說，若小白質點不大，每點未超過0.3公分，通常不會造成腦功能傷害，因此幾乎無臨床症狀，民眾不必太過擔心；但小白質點如果逾0.3公分，代表過去可能有小中風，在腦部留下痕跡。 補充維生素B群（尤其含有活效的B12及葉酸）可以適度降低同半胱胺酸的濃度，幫助其代謝，研究發現B群可以改善與腦白質稀疏症有關的功能障礙。 如前所述，高血壓是造成腦部血流減少的首要原因，因此及早將控制血壓控制在理想範圍是最重要的工作。 血壓的正常標準近年已經逐步下修，最理想的血壓值是120/80 毫米汞柱，如果調整飲食與生活形態、充足睡眠、減緩壓力之後，血壓仍然處於高檔，就必須藉藥物之助來降低血壓。 除了上述5個原因之外，另外如肥胖、糖尿病、冠狀動脈疾病、缺少活動的生活形態等，也都是會造成腦白質稀疏症的危險因素。
取決於病變部位及程度， 臨床可見視覺、運動、感覺、小腦、自主神經及認知功能障礙等。 腦白質脫髓鞘：已經發育成熟的正常髓磷脂被破壞，即：腦白質脫髓鞘(demyelination)疾病。 它主要包括：多發硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎、橋腦中央髓鞘溶解症、胼胝體變性、皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等。 中毒性腦白質病(也叫瀰漫腦白質病變)是由多種毒性因素引起腦白質病：顱腦照射;藥物治療，如某些抗腫瘤藥、抗生素及免疫製劑;濫用藥物，如甲苯、乙醇、海洛因等;還有環境毒素等。 腦白質病變病情輕微時沒有症狀，因此高危患病人群需要留意自己的身體狀況，定期體檢，一旦發覺出現記憶力減退、精神情感異常等症狀，或頭部影像學檢查提示腦白質病變病損嚴重時，應儘快到神經內科門診就醫。
非特異性腦白質變化: 臨床試驗
這些人往往終日為外事困擾，因為任何風吹草動，都可能被認為與「自己有關」。 七、妄想性知覺（delusional perception）：此症狀亦為史奈德視為精神分裂症的診斷條件。 非特異性腦白質變化2025 不過，一般認為它具有兩個階段；首先，是知覺，接著，對知覺之對象，產生新的、特殊的意義。 例如，「當你問病人有沒有人迫害他時，他突然『頓悟』到這句話原來是代表他為耶穌」。 問話及內容，代表知覺（即病人接受到了訊息），但隨後所導出的意義，卻讓人難以了解及無法單純用邏輯來推論。
非特異性腦白質變化: 白內障的類型
思想被剝奪妄想的成立，必須病人清楚的感覺到自己的思想被外力（外物）所取走，而呈空白。 精神藥物學家、神經生理學家等逐漸相信，它可能與神經傳導物質的異常有關，尤其安非他命精神病及精神藥物學所研究，已指向多巴胺學說（dopamine theory）。 大多數的病人，皆認為那些「聲音」是透過魔法、電波收音機、電視、放射線等等傳來，有些人則認為是來自自己體內。 筆者曾碰到一位相當有趣的病人，每次她總是堅持有幾個「小」人躲在她嘴吧內和她講話。 有些病人，甚至可以清楚的「聽到」數里外某一個人的聲音。
這些結果強調了NMO患者腦脊液細胞因子和趨化因子與多發性硬化症的差異，也支持了NMO在免疫病理學上不同於多發性硬化症。 診斷：確實有腦白質毒素接觸史，如放、化療和免疫治療等，並排除其他腦白質損害原因，如遺傳性脫髓鞘病等;接觸毒源後發生精神狀態改變，以及可能的劑量癥狀反應關係;有確鑿的神經放射學證據，或典型神經病理結果。 一項美國橫貫性研究納入417例65-95歲連續的在社區全科醫生(47名)處就診的慢性頭暈。
它與外傷，水中毒，局部缺血，感染和腫瘤的水腫有關。 腦白質病變可無任何臨床表現，隨病情進展可導致認知功能損害（痴呆）、抑鬱淡漠等精神情感異常、腦卒中、運動平衡功能障礙等臨床表現。 九、關係妄想（delusion of reference）：病人認為現實上的一些事物與他有關。 例如，當他看到某一陌生人咳嗽時，即認為可能表示對自己的厭惡或不友善。
非特異性腦白質變化: 原因
NMO患者中有不少病人的一隻或兩隻眼睛失明或出現截癱而需要輪椅。 預後不良與頻繁的發作有關，但較少有漸進式的病程。 多發性硬化症的殘疾則通常出現於疾病進入次發漸進期。 死亡最常發生於高頸髓/低延髓處病變引起的神經源性呼吸衰竭。 NMO若能早期診斷，並立即使用免疫抑製劑或將抗體移除，對病人預後較有利。
非特異性腦白質變化: 大腦白質病變與接受靜脈血栓溶解治療後症狀性腦出血之風險
睡眠呼吸終止症會造成睡眠中的缺氧狀態，引起高血壓，同時也會增加腦白質稀疏症的機率。 簡單的說，腦白質稀疏症會讓我們無論簡單地維持平衡與正常走路、處理各種日常生活大小事、甚至維持職場的競爭力，都陷入逐步退化的危機。 從另一個角度來看，腦白質稀疏症的表現就和大腦退化幾乎一模一樣。 首次縱向廣泛脊髓病變的患者如果NMO-IgG的血清陽性，就可預測之後可能會有縱向廣泛脊髓炎的復發或視神經炎的復發。
彌散加權成像可根據新發缺血性WML彌散度增高而區分新舊病灶。 2）腦室旁、半卵圓中心和皮質下腦白質在T2WI上的高信號最多見是LA及PVS，LACI相對占少數。 非特異性腦白質變化 T2WI上側腦室前、后角周圍腦白質內的邊緣模糊片狀高信號、腦室體部和半卵圓中心大片狀高信號易於診斷LA，但是值得注意的是其中含有更高信號者需要結合T1WI的低信號區分LACI。 1）基底節區需要區分的是LACI及PVS，而不用考慮LA。 PVS主要分布在兩側豆狀核，100%雙側都有。