該有效量在合適的形式下，可分成一、二或多個劑量，在一段指定的期間內分成一、二或多次來投予。 在此揭露用於治療嚴重急性呼吸道症候群乙型冠狀病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2，SARS-CoV-2)感染的方法。 該方法包含對一患有SARS-CoV-2的個體投予一有效量藥劑，該藥劑選自由抗病毒劑、抗腫瘤劑、抗寄生蟲劑、離子通道調節劑、抗生素、草藥萃取物、蘇活茶、亮蓋靈芝的靈芝多醣區分部分3及其組合所構成的群組，以緩和或減低與SARS-CoV-2感染相關的症狀。 儘管闡述本發明之廣泛範圍的數值範圍與參數均是約略值，但具體實施例中提出的數值已盡可能精確地呈現。 然而，任何數值本質上不可避免地包含特定誤差，其源於各檢測手段中所發現的標準偏差。
- 尤其是，在雌性敘利亞倉鼠中對包含美爾奎寧、奈非那韋、沙利黴素與硫鳥嘌呤的四種藥物；以及對包含RF3、紫蘇與薄荷的三種活性草藥萃取物進行其病毒根除效率的評估。
- 在此揭露用於治療嚴重急性呼吸道症候群乙型冠狀病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2，SARS-CoV-2)感染的方法。
- 上文的實施例之記載僅以範例方式呈現，本發明所屬技術領域中具有通常知識者當可對其進行各種修飾。
- 此處所使用之用語「一有效量 」是指在劑量上有效的，以及於必要期間內，能達到期望之疾病治療結果的量。
- 在一些實施例中，所述方法產生肽螯合劑，其包括更多肽中之一者，所述肽包括選自約20.5 kD、約15 kD及/或約12.7 kD之分子量。
- 在某些例子中，該等藥劑被包裹在一脂質體中以避免其降解，並透過個體的循環系統來協助輸送該等藥物，及/或穿越細胞膜到達其所欲之細胞的標的位點。
在某些例子中，該等藥劑被包裹在一脂質體中以避免其降解，並透過個體的循環系統來協助輸送該等藥物，及/或穿越細胞膜到達其所欲之細胞的標的位點。 為便利起見，在說明書、實施例以及所附申請專利範圍中所採用的某些術語被統整於此。 除非另有定義，此處所使用的所有技術和科學用語，其涵義與本發明所屬領域中具有通常知識者之一般理解相同。 雖然已有好幾種針對病毒複製和發炎的藥劑被報導，但迄今，COVID-19的臨床處置主要還是基於支持治療。 瑞德西韋，一種Rdrp抑制劑前驅藥，是唯一收到FDA緊急使用授權可用於治療COVID-19的抗病毒藥劑。
芡歐鼠尾草: TW202224679A – 治療嚴重急性呼吸道症候群乙型冠狀病毒感染的方法
圖4A為聚丙烯醯胺凝膠電泳(「PAGE」)肽分離凝膠(庫馬斯藍染色)之影像。 圖4B-圖4F為展示來自圖4A PAGE凝膠之軌跡之分子量分佈的掃描。 一些實施例係關於用於自蔬菜及植物來源製備具有減少金屬含量之食品(包含營養補充劑)的金屬螯合劑。
- 一有效量的藥劑不需要治癒該疾病或病症，但將可為該疾病或病症提供治療，以延緩、阻止或預防該疾病或病症的發作，或是改善該疾病或病症的症狀。
- 除非另有定義，此處所使用的所有技術和科學用語，其涵義與本發明所屬領域中具有通常知識者之一般理解相同。
- 同一凝膠軌跡板展示於PAGE BAND INDENTIFICATION IMAGE上，其中軌跡經標記以便較容易鑑定。
已知標準品在圖4A之極左側，其中選擇高分子量標準品在軌跡1中，且選擇低分子量標準品在軌跡2中。 芡歐鼠尾草2025 緩衝液標準品在軌跡3中運行，且帶或峰上所展示表明緩衝液載體未干擾其他PAGE軌跡中之蛋白質/肽染色。 起始蛋白質材料展示於一式兩份之深藍色軌跡中，緊鄰軌跡4及軌跡5中之標準品，以提供蛋白酶活性之前及之後的比較。 隨後之軌跡展示一式兩份之肽部分，其在蛋白酶活性下保持2小時(軌跡6及軌跡7)、4小時(軌跡8及軌跡9)及6小時(軌跡10及軌跡11)暴露時間，直至在85℃下加熱10分鐘使蛋白酶去活化。
芡歐鼠尾草: 芡歐鼠尾草
總之，已揭示螯合劑之各種實施例及實例，及減少金屬之方法。 芡歐鼠尾草2025 芡歐鼠尾草 本發明除特定揭示之實施例及實例以外延伸至其他替代實施例及/或實施例之其他用途，以及其某些修改及等效者。 芡歐鼠尾草 此外，本發明明確涵蓋所揭示實施例之各種特徵及態樣可與彼此組合或相互替代。 因此，本發明之範疇不應由上文所述之特定所揭示實施例限制，但應僅由合理閱讀申請專利範圍來確定。 一些實施例涉及用於製備具有減少重金屬之有機食品之方法。 在一些實施例中，所述方法包括添加經認證有機或可認證有機螯合劑至含有重金屬之有機食品。
如請求項31之肽螯合劑，其中所述更多肽中之一者包括選自約20.5 kD、約15 kD及/或約12.7 kD之分子量。 如請求項27之肽螯合劑，其中在收集所述肽螯合劑期間，過濾所述肽螯合劑以基於尺寸及/或分子量收集所述肽螯合劑。 如請求項23之肽螯合劑，其中所述更多肽中之一者包括選自約20.5 kD、約15 kD、約12.7 kD及約11 kD之分子量。 如請求項23之肽螯合劑，其中所述更多肽中之一者包括選自約20.5 芡歐鼠尾草 kD、約15 kD及約12.7 芡歐鼠尾草2025 kD之分子量。 如請求項11所述之用途，其中唇形科之該植物為野薄荷、薄荷、裂葉荊芥、羅勒、紫蘇葉、紫蘇、夏枯草乾燥果穗、夏枯草、芡歐鼠尾草及迷迭香。 如請求項1所述之用途，其中該藥劑為以1：1之莫耳比組合的奈非那韋與伊維菌素、以2：1之莫耳比組合之頭花千金藤素與奈非那韋，或以2：1之莫耳比組合之頭花千金藤素與伊維菌素。
芡歐鼠尾草: TW202224679A – 治療嚴重急性呼吸道症候群乙型冠狀病毒感染的方法
聚合物賦形劑的例子包含，但不限於，丙烯酸聚合物和共聚物；水解聚乙烯醇；聚環氧乙烷；聚丙烯酸酯；乙烯基聚合物和共聚物；聚乙烯吡咯烷酮；葡聚醣；關華豆膠；果膠；澱粉；以及纖維素聚合物。 芡歐鼠尾草2025 在特定實施例，本揭露內容的藥劑也可被配製為用於經鼻或口吸入的劑型，包含本揭露內容之藥劑與一般可接受用於此目的之藥學上賦形劑的一溶液或懸浮液經由一吸入氣霧噴霧器而吸入。 芡歐鼠尾草2025 或者，粉末形式之本揭露內容的藥劑可以透過允許粉末直接接觸肺部的吸入器來投予。 芡歐鼠尾草 對於該等製劑，如有必要，可以加入藥學上可以接受的載體，例如等張劑、防腐劑、分散劑或穩定劑。 進一步，如有必要，該等製劑可以透過過濾、或透過施加熱能或光照來滅菌。
芡歐鼠尾草: 芡歐鼠尾草
圖4B中缺失之峰5之高度幾乎與圖4C中的峰4高度相同。 圖4E展示在暴露於蛋白酶處理6小時之後的軌跡11掃描。 峰1、峰2及峰3與峰4具有類似高度，表明隨時間連續生成較低分子量肽。 芡歐鼠尾草 圖4F展示經過濾之2小時蛋白酶暴露蛋白酶處理溶液的軌跡13。
芡歐鼠尾草: 芡歐鼠尾草
最大量的肽(標註為圖4D中的帶1、2及3)具有約20.5 kD、約15 kD及約12.7 kD的分子量，如所示。 圖4E中之結果表明K-3稻米蛋白質水解產物(例如肽螯合劑)在溶液中含有至少範圍在約21 kD至約19 kD、約16 kD至約14 kD、約13.5 kD至約12.5 kD、約11.5 kD至約10.5 kD及約4 kD至約2 kD的帶。 最大量的肽(標註為圖4E中的帶1、2、3及4)具有約20.5 kD、約15 kD、約12.7 kD及約11 kD的分子量，如所示。 上述描述提供情境及實例，但不應解釋為限制由本說明書隨後之申請專利範圍，或在任何其他主張此說明書優先權的專利中的申請專利範圍覆蓋的本發明的範疇。
芡歐鼠尾草: TW202224679A – 治療嚴重急性呼吸道症候群乙型冠狀病毒感染的方法
在本說明書中之任何實施例中描述及/或說明之任何特徵、結構、組分、材料、步驟或方法可與本說明書中的任何其他實施例中描述及/或說明的任何特徵、結構、組分、材料、步驟或方法一起使用或替代其使用。 儘管已關於某些說明性實施例及用途描述本發明，但其他實施例及其他用途，包含未提供全部本文所闡述的特徵及優勢的實施例及用途，亦在本發明的範疇內。 組分、要素、特徵、動作或步驟可與所描述不同地配置或進行，且在各種實施例中可組合、合併、添加或省略組分、要素、特徵、動作或步驟。 本文所述之要素及組分之所有可能組合及子組合意欲包含於本發明中。
芡歐鼠尾草: 芡歐鼠尾草
過濾可已移除一些顆粒，得到略微更加限定之PAGE掃描。 超過濾可用於分離肽螯合劑，較佳地選擇帶，且濃縮肽用於進一步用於本文所述之螯合方法中。 由此資料預期蛋白質分解成較低分子量肽片段將產生更多抓住及固持於重金屬離子上的分子，用於自稻米蛋白質分離物混合物移除重金屬離子。 最大量的肽(標註為圖4C中的帶1、2及3)具有約20.5 kD、約15 kD及約12.7 kD的分子量，如所示。 圖4D中之結果表明K-2稻米蛋白質水解產物(例如肽螯合劑)在溶液中含有至少範圍在約21 kD至約19 kD、約16 kD至約14 kD、約13.5 kD至約12.5 kD、約11.5 kD至約10.5 kD及約4 kD至約2 kD的帶。
芡歐鼠尾草: TW202224679A – 治療嚴重急性呼吸道症候群乙型冠狀病毒感染的方法
錠劑可以視需求而定地具有腸溶性膜衣，以在除了胃臟以外的腸道部分中釋放。 根據本揭露內容的實施例，將該蘇活茶作為一飲品投予該個體，該飲品可以不受限制地飲用至少12天，進而對該個體產生保護性效果(即，抗SARS-CoV-2)，當暴露於SARS-CoV-2病毒後，在該個體內之病毒載量低於對照組個體(接受水以代替蘇活茶12天的個體)內之病毒載量。 根據本揭露內容的較佳實施例，該藥劑為以1：1之莫耳比率組合的奈非那韋與伊維菌素、以2：1之莫耳比率組合之頭花千金藤素與奈非那韋，或以2：1之莫耳比率組合之頭花千金藤素與伊維菌素。 於此所述之任何藥劑用於為了生產治療於此所述之SARS-CoV-2感染的一藥品的用途亦屬本揭露內容之範疇。