要改善毛孔角化症，最好方法就是使用pH值3.5-4的水楊酸去角質產品。 有些細菌會使毛孔角化的情況變得更糟，水楊酸具有殺菌的效果，可以避免這種情況發生，此外水楊酸的結構類似阿斯匹靈(阿斯匹靈的學名是乙醯水楊酸)，因此也具有抗發炎的功能，用來改善毛孔角化症再適合不過了。 常于30～40岁时发病，历数年缓慢发展。 5.斑点型 常与Mibelli型或线型相关。
- 損害與Mibelli型相同，包括苔蘚樣丘疹、小環形損害、伴中央萎縮的角化過度斑塊和特征性周圍堤狀隆起。
- 損害也見於腋窩、腹股溝、會陰、掌跖和黏膜處(圖1)。
- 本病分型依據其病理學特征-圓錐形板層和相關的臨床表現。
- 因本病的损害位于表皮和真皮浅层，故也可试用皮肤磨削术来治疗，但磨削的深度不能超过真皮乳头层，否则术后会遗留瘢痕。
- 本类型始于婴儿或儿童期，遗传特征尚未明确，可与其他临床类型伴发，有恶化的报道。
- 本型具特征性，为局限性，多为单侧，损害较大，界限清楚且具诊断性的沟纹。
损害与Mibelli型相同，包括苔藓样丘疹、小环形损害、伴中央萎缩的角化过度斑块和特征性周围堤状隆起。 成群分布，沿四肢线状排列，远端易受累。 可累及单侧四肢，也见于同侧的面部和躯干(图2，3)。 1.Mibelli型 损害开始为小的、棕色、角化性丘疹，逐渐扩大形成规则和环形斑块伴有界清、高起的角化性边界。 中心常为萎缩性、无毛发且出汗缺乏，伴有色素沉着或脱失。
汗孔角化症: 汗孔角化病病因
数目可多可少，从几个到数十个不等。 3.掌跖播散型 为小的浅表性相对单一的损害，边界清楚，周围呈堤状隆起，高度不超过1mm。 损害首先见于掌跖，随后向四肢、躯干等部位扩散，包括非曝露部位，数目较多。
黏膜处损害较小、环形或呈匐形性、乳白色且无症状，数目较多。 本病是汗孔角化症的一个新的类型，由Rahbari等在1977年命名。 汗孔角化症 汗孔角化症2025 除了掌跖的点状皮疹外，也可合并身体其他部位典型的汗孔角化损害。
汗孔角化症: 毛孔角化症/毛囊角化症的成因
這些粗粗的疹子在小孩或青少年階段會出現，有些人長大後會漸漸消退。 2.常於日盼後出現或加重; 3.組織病理檢查：邊緣角化隆起部分明顯角化過度， 顆粒層消失， 棘層增厚， 堤頂有裂溝， 溝內有角栓， 中有成柱狀排列的角化不全細胞帶。 由于本病可有恶变，故对于局限性的皮损均应予以切除或破坏；对播散型病人应接受定期随访，遇有在角化斑基础上发生增生损害时应及时做活检，一旦有癌变趋势即应切除、冷冻或作电灼、激光去除，以防后患。 内服阿维A酯、阿维A或异维A酸往往在用药期有效，如Danno报道1例播散性汗孔角化症病人用阿维A酯每日1mg/kg，治疗2周后开始见效，3个月后疗效更显著，但在停药后趋向复发。 对疑与日晒有关的病人，可试服氯喹治疗。
甚至摸起来会感觉一粒一粒的凸起。 的重要性，因為皮膚如果乾燥，毛孔角化症的狀況就會變嚴重，所以平常也要好好保養皮膚。 可以透過擦保濕乳液來保養，最好洗完澡趁皮膚微濕就擦乳液，一天不只擦一次，可以2~3次也沒關係。 還有，有一些人因為很愛摳，造成皮膚的發炎，而產生色素色澱，會變得黑黑的。 這時候，就可以使用一些可以淡化色素的美白成分，像是杜鵑花酸、維他命C還有相關的衍生物，還有半胱胺等等，效果都不錯。 汗孔角化症 另外，也可以打皮秒雷射或是淨膚雷射，來加速淡化這些黑色素。
汗孔角化症: 汗孔角化病的中医治疗
需与本病相鉴别的疾病还有掌跖点状角化症、砷剂角化症、手掌痤疮样痣、获得性点状角化病及汗管角化性内泌管痣等。 汗孔角化症2025 病程和预后：汗孔角化症随时间皮损增大和数目增多。 虽然这在Mibelli汗孔角化症中进展非常缓慢，但在DSP中进展是很显著的。 DSAP病人在紫外线照射下的皮疹和由药物所诱导的皮疹类似。
汗孔角化症: 汗孔角化症の原因とは？
为见于掌跖部的大量、小的、不连续的斑点，角化过度，伴有细的高起边缘。 汗孔角化症 汗孔角化症2025 损害可呈线状排列，也可聚集成斑块样。 临床上必须注意与斑点型掌跖角化症相鉴别。
汗孔角化症: 汗孔角化症组织病理
直径从几毫米到数厘米的数个损害。 以四肢肢端、臀部和外生殖器常见。 汗孔角化症2025 也见于面部和口腔，可累及至掌跖。 本类型始于婴儿或儿童期，遗传特征尚未明确，可与其他临床类型伴发，有恶化的报道。 这种类型表现为小的浅表性相对单一的损害，边界清楚，周围呈堤状隆起，高度不超过1mm。 掌跖部角化较为广泛，沿着隆起的纵向沟纹较为明显。
汗孔角化症: 汗孔角化病の原因、汗孔角化病にはどのような原因がありますか
DSAP见于日照强的地区，在黑人中少见。 DSP较为泛发，主要累及四肢，为双侧对称性，损害也见于腋窝、腹股沟、会阴、掌跖和黏膜处。 约50%的病例，损害见于曝光部位，在夏季加重，损害较小，浅表性，较为单一，成簇状，在四肢伸侧甚至可见数百个。 损害开始为小的角化性丘疹，多伴中心小凹，直径1～3mm，多干燥，可有红斑，色素沉着或正常肤色，逐渐增大呈浅表性环形损害，伴轻度中心萎缩，绕以间断的具顶端沟纹的堤状隆起。
汗孔角化症: 汗孔角化症と似た病気は？
本病病程缓慢，皮损可长期存在，很难痊愈。 现代中医从其临床表现的特点，将其称为“鸟啄疮”。 本病分型依據其病理學特徵-圓錐形板層和相關的臨床表現。 但應注意，圓錐形板層也見於許多與本病無關的疾病，如炎症、增生和新生物形成。
汗孔角化症: 汗孔角化症、日本人の400人に1人が生まれつき発症素因を持つと判明－慶大ら
如甲母质受累则可发生甲营养不良、甲板增厚、浑浊并起嵴纹。 汗孔角化症是一种少见的遗传性角化性皮肤病。 汗孔角化症 临床上以边缘堤状隆起，中央处皮肤轻度萎缩为特征，往往无自觉症状，多见于男性。 一般在幼年时发病，但也有到成年以后才发病。