塔赫他間系統和克郎奎斯特系統使用 Magnoliophyta（木蘭門）這一名稱，並列為門。 達爾格倫系統和索恩系統使用Magnoliopsida（木蘭綱）這一名稱，並列為綱。 但是，1998年的APG系統和2003年的APG II系統並不為其設立正式的分類層級，而把它視為一個演化支，稱之為被子植物分支。 木蘭植物 霍夫梅斯特於1851年發現了開花植物中胚珠的變化過程，且決定了其和維管植物間的關係，此一進展將裸子植物修正為和雙子葉植物不同的一綱，而被子植物則漸漸被接受來指裸子植物之外的整個開花植物，且因此包括雙子葉植物綱和單子葉植物綱。
- 但更一般地，植物上長出花朵的部份會和長出葉子的部份明確地相區分，且形成一或多或少精確的，稱之為花序的分枝系統。
- 花朵可能只由幾個部份組成，如柳樹，只有少許的雄蕊或兩個心皮。
- 「雌性」細胞則稱為大孢子，會分化形成卵細胞（大孢子發生），包含在胚珠內且被珠心所包圍。
- 花的功能是確定胚珠的受精，且發展成包含著種子的果實。
紫玉蘭在中國有著悠久的歷史，早在戰國時期屈原的《九歌》和《九章》中就有描述[10]。 木蘭屬植物的花蕾均含有較多的黃酮類物質，有擴張血管、降血壓、抑制血小板聚集和血栓形成的作用，而其中以紫玉蘭花蕾中此類物質的含量為最高之一[11]。 《中國藥典》從第三版（1977年版）起將辛夷列為正品中藥，不過其中的辛夷只包括望春玉蘭、玉蘭和武當玉蘭3種，並不包括紫玉蘭，不過「辛夷」實際上是木蘭屬植物花蕾的通稱[4]，因此紫玉蘭具有同樣的藥效。 辛夷最好不與膜莢黃芪（Astragalus membranaceus）一起使用[8]。 關於被子植物的起源時代，一直存在多種說法，主要有古生代起源說、三疊紀起源說和白堊紀（或晚侏羅紀）起源說。 長期以來，古生物學家一直未能發現白堊紀以前地層中的確鑿的開花植物和花粉化石，故白堊紀起源說成為學術界的主流。
木蘭植物: 主要价值
種加詞liliiflora意為「似百合花的」，因為紫玉蘭花形狹長，與百合有相似之處。 中國大陸地區的文獻在提及紫玉蘭的學名時常誤寫成Magnolia liliflora，實屬誤傳[4]。 木蘭植物2025 木兰类植物（学名：Magnoliids）是APG II 分类法中用来表示被子植物中第三大类群，即不属于单子叶植物，也不属于真双子叶植物，而是它们的外类群，独成一支。 使用有機肥料或均衡肥料，其中包含所需的氮（N）、磷（P）和鉀（K）等營養物質。 選擇種植位置時，確保樹木每天至少可以獲得6至8小時的陽光。
花木蘭的籍貫也是眾說紛紜，《大清一統志》稱她是潁州譙郡城東魏村人（今亳州市譙城區）；姚瑩《康輶紀行》稱她是甘肅武威人，而劉廷直《木蘭碑》則稱木蘭是直隸完縣人，《商丘縣誌》記載木蘭為商丘縣人。 花木蘭的籍貫也是眾說紛紜，《大清一統志》稱她是潁州譙郡城東魏村人（今亳州市譙城區）；姚瑩《康輶紀行》稱她是甘肅武威人，而劉廷直《木蘭碑》則稱木蘭是直隶完縣人，《商丘縣誌》記載木蘭為商丘縣人。 農業幾乎全部仰賴著被子植物，不論是直接地或間接地經由家畜的飼養。 在本門的所有植物中，禾本科是最重要的一科，其提供了大量的全部原料（米、玉米、小麥、大麥、裸麥、燕麥、御穀、甘蔗、高粱）。 另外亦重要的還有茄科（馬鈴薯、番茄、辣椒等）、葫蘆科（南瓜、甜瓜等）、十字花科（芥末、油菜籽、高麗菜等）及傘形科（香芹）等科。
木蘭植物: 植物文化
但植物很快地便發展出保護其複製體，如乾旱和其他在陸地上比在海洋裡很合適的多餘措施來。 早期的種子植物包括有銀杏和松科（如松屬和冷杉屬）。 花粉－被認為和花朵的發展有最直接的關連，其被發現的化石最早則可上推至一億三千萬年之前。 接近近代的花朵化石的突然出現，在演化論中產生了一個問題，被達爾文稱做是「惱人之謎」（abominable mystery）。
然而，需要避免過高的濕度，並確保樹木有足夠的通風空間，以避免細菌和黴菌的危害。 木蘭樹的葉子呈長橢圓形，顏色深綠，為樹木增添了一抹翠綠的景色。 木蘭植物 花兩性，單生，頂生，有六枚花瓣，外面紫紅色，內面近白色；雌雄蕊多數，雌蕊群無柄。 木蘭高2至5米，胸徑1米，枝廣展形成寬闊的樹冠；樹皮深灰色，粗糙開裂；小枝稍粗壯，灰褐色；冬芽及花梗密被淡灰黃色長絹毛。
木蘭植物: 演化
然各派觀點分歧且原作《木蘭辭》提供資訊極少，是否能定論於某朝代，由於缺乏決定性證據，不可妄下定論。 紫玉蘭（學名：Magnolia liliiflora），木蘭科木蘭屬，又名木蘭、辛夷（江蘇）、木筆（花鏡）、望春、女郎花，為中國特有植物，分布在中國大陸的雲南、福建、湖北、四川等地，生長於海拔300米至1,600米的地區，一般生長在山坡林緣[1]。 紫玉蘭花朵艷麗怡人，芳香淡雅，「紫苞紅焰，作蓮及蘭花香」，故唐代裴迪有詩：「況有辛夷花，色與芙蓉亂。」紫玉蘭孤植或叢植都很美觀，樹形婀娜，枝繁花茂，是優良的庭園、街道綠化植物，與玉蘭同為中國有2000多年歷史的傳統花卉和中藥[2]。 紫玉蘭已在《中國物種紅色名錄》中被評為易危（VU 木蘭植物 A2c）[3]，且不易移植和養護，因此是非常珍貴的花木。 明代文學家徐渭將《木蘭辭》改編為《雌木蘭替父從軍》；女主角在劇中自稱「妾身姓花名木蘭，祖上在西漢時，以六郡良家子，世住河北魏郡。吾父名弧字桑之，平生好武能文，舊時也做一個有名的千夫長」；自此，木蘭的父親叫花弧，姐姐叫花木蓮，弟弟叫花雄，母親是花袁氏。
開花植物在陸地生態系中的優勢有個重大的例外：即為北方針葉林生態系，其屬於裸子植物。 須注意，生物學裡還有顯花植物與生花植物兩個名詞，顯花植物為種子植物的舊稱，生花植物則為已過時的併系群分類，均與被子植物（開花植物）的意思不同。 以前的生物學分類稱「被子植物門」，而現今被歸為一個演化支。
木蘭植物: 被子植物
在這3種玉蘭的組織培養實驗中，紫玉蘭的再生能力最差[13]，由此也可以看出紫玉蘭是非常珍貴的花木。 總結起來，要成功種植木蘭樹，需要確保它生長在富含營養、排水良好且pH值適宜的土壤中。 木蘭植物2025 溫和的氣溫和潮濕的條件，以及正確的施肥方式，對木蘭樹的健康生長和美麗綻放至關重要。 適宜木蘭樹生長的理想溫度範圍為攝氏15至30度（華氏59至86度）。
木蘭植物: 木蘭亞屬 Subgenus Magnolia
在裸子植物中，受精的時間可能長達一年之久，而開花植物則可以在授粉後的很短時間內開始其受精的程序。 這使得開花植物能夠比裸子植物以極快的速度來產生種子。 部分生物學家認為木蘭亞科應合併成一屬，也就是說，除鵝掌楸屬（Liriodendron）外，木蘭科中的所有植物都可併入木蘭屬中。 本屬的模式種是北美木蘭（Magnolia virginiana），而木蘭屬是被子植物門與雙子葉植物綱的模式屬，因此本屬或該種常用來代表所有有花植物或雙子葉植物。 木蘭屬（學名：Magnolia）是木蘭目木蘭科的一個屬，由於近期的分子分析認為木蘭亞科下的所有屬都應併入木蘭屬中，因此廣義的木蘭屬擁有共約210個不同的物種，而狹義的木蘭屬中有128個物種。
木蘭植物: 木蘭科
這些周圍的結構稱之為花萼與花瓣（或瓣狀被片，在如木蘭屬等花萼和花瓣沒有區分的花朵上）。 外緣的部份（花萼）通常是綠色的且看起來像是葉子，其功能為保護花朵剩下的部份，尤其是花蕾。 內緣的部份（花瓣）一般是白色的或較鮮艷的顏色，且在構造上會比較精緻，其功能為吸引昆蟲或鳥類等傳粉動物。 木蘭植物 這種會吸引傳粉動物的特性說明了花朵和開花植物在人類周圍的興盛。 開花植物雄體的縮小可能是演化來減少其由授粉（即花粉到達母株）至進入子房受精的時間縮短。
木蘭植物: 生長環境
當花朵更演進之後，某些種類的部份混合在一起，且會有著特定的部份數量和構造，並在每個花朵或植物上有著特定的性別，或至少為「子房下位（Ovary inferior）」。 巨大的開花植物適應輻射（當其在化石上出現著巨大分歧時）出現在白堊紀早期（約一億三千萬年前）。 而在白堊紀晚期時，開花植物已成了陸生植物的優勢種族，且許多被認為可歸至現今的科內的化石植物（包括山毛櫸、櫟樹、楓和木蘭等）也在此時出現。 現代的基因分析（分子系統發生）[7][8]表示，在太平洋的島嶼－新喀里多尼亞上發現的互葉梅是其他開花植物的旁系，且形態上的研究[9]也推測其可能有著最早開花植物特徵的外表。
木蘭植物: 木蘭花(木蘭目木蘭科植物)
小孢子會分化形成花粉，為「雄性」細胞且生成於雄蕊中。 「雌性」細胞則稱為大孢子，會分化形成卵細胞（大孢子發生），包含在胚珠內且被珠心所包圍。 木蘭植物2025 開花植物的物種數量估計約有二十五萬至四十萬種之多。
木蘭植物: 分類
根據摩爾（Moore）等人在2007年的研究，金粟蘭目很可能是木蘭類植物的最近姐妹姐妹群，但由於這分支更早與木蘭類各目植物分開，而且形態差異頗大，所以在2009年的APG III分類法之中，金粟蘭目繼續與木蘭類分開並列[3]。 當胚胎和胚乳在胚囊內成長時，囊壁會增加且和珠心（一樣會增加）與表皮系統相結合以形成「種皮」。 子房的外壁則發展成果實或果皮，其形式和種子分佈的方式有著密切的相關。 在單子葉植物裡，年輕的莖部會有著更多的維管束，且分散在整個基本組織內。 它們沒有形成層，且一旦形成了莖部後，就只有在特殊情形下會再增長。 木蘭植物2025 花朵持續進化至今日；現今的花朵是如此深刻地影響著人類，以致於某些不能在自然界中授粉。
木蘭植物: 木兰类植物
因為在季節前後產生的物質特性不同，木頭會橫向地刻劃出一個同心圓來，每四季形成一個環，稱之為年輪。 最近的研究（經由APG的團隊）表示，單子葉植物會形成一單系群，稱之為單子葉植物分支。 但是，雙子葉植物則不是，而是只有大部份雙子葉植物可組成單系群，稱之為真雙子葉植物分支。 而除去真雙子葉植物分支外的其他剩餘雙子葉植物則被稱為古雙子葉植物分支，但此一名稱只是方便而已，因為它並不是一個單系群。 木蘭植物 傳統上，開花植物被分成兩個類別，一般稱之為「雙子葉植物」和「單子葉植物」，在克朗奎期特分類法中則分別被稱為「木蘭綱」和「百合綱」。 這些名稱主要是來自觀察雙子葉植物大多有兩個子葉，而單子葉植物大多只有一個而來的，但並非絕對。
在 APG (1998) 中，共有462科；而在 APG 木蘭植物2025 II (2003) 中，則共有457科，但其中有55種建議選擇，所以最小值會是402科。 縮小的雌體如同縮小的雄體一般，演化成有較快結實的能力，終致開花植物有一年生草本的生命週期，而使其佔有更多的利基。 其根系發達，萌櫱、萌芽力強，耐修剪整形，但傷愈能力較差，剪後要塗硫粉防腐；肉質根怕損傷，因此不易移植，若需移植則要在秋末落葉或春末花後溫和濕潤的天氣下進行。 [8]紫玉蘭需經常整枝修剪，及時將清除病、殘、枯枝，否則樹形會向灌木狀發展，也不利於花芽的生長。 圍場滿族蒙古族自治縣森林面積達816萬畝，作為華北地區油松、樟子松、雲杉等針葉苗木的優質原産地，低溫幹旱的環境馴化了一批又一批抗性強、存活率高的林業苗木。 木蘭植物2025 目前，圍場苗木産業蓬勃發展，苗圃生産主體有1056家，生産面積達12.2萬畝，存苗量達6.3億株，已成為華北地區油松、樟子松、雲杉等針葉苗木的優質原産地，産業總産值近7億元。
許多的水果則來自芸香科和薔薇科（蘋果、梨、櫻桃、杏、李、枇杷等）。 上表中，蘭科、禾本科、莎草科、天南星科和鳶尾科為單子葉植物，胡椒科、樟科和番荔枝科為木蘭類植物，其他的則為真雙子葉植物。 木蘭植物 被子植物和裸子植物一起合稱為種子植物，與已滅絕的種子蕨，均屬於種子植物總門；被子植物可以由一系列的衍徵將其與其他的種子植物相區隔。
陸生植物已存在了約有四億二千五百萬年之長，從第一個以其水棲同類的簡單方式－孢子傳播生殖的植物之來。 在海裡，植物（和一些動物）能簡單地將其自身的部份小複製體傳播出去，讓它們四處浮動和生長。 人們認為這便是早期的植物（如現今的蕨類）的繁殖方式。