但臨床上不出現低血鈣,因降鈣素對血鈣水平的調節作用遠不如甲狀旁腺激素強大。 若同時伴發嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺瘤或增生,以及神經節瘤或黏膜神經瘤,即為MEN。 根據莊金隆醫生的臨床經驗,單靠穩定甲狀腺功能往往未能處理〝上眼〞病情。 因此,大部分活躍指數高的病人,都適宜接受藥物治療控制眼腔組織發炎情況。 另外部分病人接受放射性碘治療,或者在甲狀腺切除手術後,如果甲狀腺補充不足,功能減退反而會令眼病惡化。 因此,有甲狀腺上眼的病人,其甲狀腺功能需要維持正常水平。

發病年齡在 40 歲以下者約占一半,女性的發生率為男性的 3 倍。 台灣地區男、女性患者的組織形態分佈,均以乳頭狀癌最為常見,分別佔男性個案之71.89%、女性個案之83.52%。 甲狀腺癌多起源於甲狀腺濾泡之表皮細胞,這些已分化之甲狀腺癌(乳突癌、濾泡癌)往往仍保有甲狀腺表皮細胞之特性。

甲狀腺分期: 甲狀腺癌臨床表現、分期

特別注意的是,小於二十歲出現甲狀腺小腫塊的人。 因為甲狀腺的良性贅生物通常不會出現在這個年紀。 由於它可以分泌抑鈣素 而提供了早期診斷及治療的契機。 如果有症狀的話,以脖子痛、聲音沙啞(代表腫瘤壓迫到返喉神經)、脖子處摸到腫塊、吞嚥困難(代表腫瘤壓迫到食道)、易咳嗽或呼吸窘迫(代表腫瘤壓迫到氣管)較常見。 ●髓質癌(medullary thyroid carcinoma):這種型態的甲狀腺癌約一半患者是家族遺傳,還可以併發其他內分泌瘤,像是腎上腺瘤、副甲狀腺瘤等。 值得注意的是,甲狀腺癌多以年輕族群為主,尤其是年輕女性!

  • 抽取出來的活組織會放置於顯微鏡下,檢查是否帶有癌細胞。
  • 通常會在頸部發現一個硬塊或結節,硬塊固定不易移動,造成局部淋巴結腫大及疼痛、聲音沙啞、呼吸喘鳴及吞嚥困難等。
  • 如果懷疑自己有甲狀腺眼病,應盡快向眼科專家求助,盡早安排診斷,有需要的話接受眼科專科醫生治療,減低對視力功能和外觀的威脅。
  • 它極為惡性而常迅速侵犯周邊組織或轉移到全身各器官,沒有良好包覆,而且整個甲狀腺常因而變形。
  • 通常在腫瘤>4cm或有侵犯超過甲狀腺包膜外時,可考慮。
  • 主要用來治療未分化癌,因為未分化癌對放射碘治療幾乎沒有反應,也可用來治療無法手術完全清除的甲狀腺乳突癌和濾泡癌的患者。
  • 佔成年人甲狀腺癌的60%~70%和兒童甲狀腺癌的70%左右。

在接受口服放射碘治療前一兩個星期,醫師會請患者先減少飲食中的碘含量,並減少口服甲狀腺素補充,如此一來服用放射碘後會更快進入甲狀腺或甲狀腺癌細胞破壞。 在服用放射碘的幾天內,放射物質就會從尿液排出,但為了保障其他人,患者會住進隔離房,這段時間內患者更要避免接觸孕婦及小孩。 服用放射碘的副作用包括厭食、口乾舌燥、眼睛乾、皮膚搔癢、味覺及嗅覺改變等,隨著放射碘排出,約一兩個星期後會改善。 不過,大部分病人都是乳突癌、濾泡癌,只要積極配合醫師治療,多半能活到老。 甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體,位於頸部甲狀軟骨下方、氣管兩旁,屬於內分泌器官,分泌的「甲狀腺素」可直接進入血液,控制新陳代謝、血壓、心跳速度、體溫及體重等。 甲狀腺分期 而長在甲狀腺體的惡性腫瘤,就稱為「甲狀腺癌」,是內分泌系統最常見的癌症。

甲狀腺分期: 甲狀腺癌分期 臨床上一般分為四期:

髓質癌:由濾泡旁的C細胞產生癌變致,約佔5~7%,惡性度比Hurthle細胞癌更高,可能轉移至肝臟、肺臟或骨骼。 甲狀腺癌一般生長速度比較慢,死亡率也很低, 乳頭狀癌的10年內的存活率高達93%,濾泡狀癌則為83%,而髓質癌就近80%。 腫瘤大於4cm,但局限於甲狀腺或於甲狀腺周圍的帶狀肌,有機會擴散至附近淋巴結,但並未擴散至其他遠端器官。 罕見的甲狀腺癌,有可能由乳頭狀癌演變而成,患者多為60歲以上,癌瘤的生長速度較其他甲狀腺癌快,也不易治理。

由濾泡上皮細胞衍生而來,約佔甲狀腺癌的 2 %,一般在 50 歲以後發生而以女性稍多。 它極為惡性而常迅速侵犯周邊組織或轉移到全身各器官,沒有良好包覆,而且整個甲狀腺常因而變形。 受到侵犯的甲狀腺,有些地方柔軟,有些地方堅硬如石。 通常會在頸部發現一個硬塊或結節,硬塊固定不易移動,造成局部淋巴結腫大及疼痛、聲音沙啞、呼吸喘鳴及吞嚥困難等。 由濾泡上皮細胞衍生而來,約佔甲狀腺癌的 15 甲狀腺分期2025 %,癌瘤生長緩慢,通常屬於單發性的病灶,有包膜,缺碘地區的發生率較高,其10 年存活率約為 80 %。

甲狀腺分期: 癌症分期

只有約5%的患者發生血行轉移,主要為肺部轉移。 甲狀腺乳頭狀癌的肺部轉變以對肺功能影響少,患者可荷瘤維持相對正常的肺功能10~30年。 由於肺部的轉移病灶可有分泌甲狀腺素的功能,故在行甲狀腺切除術後成為了體內甲狀腺素的來源。 另一個常見的轉移部位為骨骼系統(顱骨、椎骨、胸骨、盆骨等)。 此癌症會分泌降鈣素(calcitonin)及癌胚抗原(CEA),可作為腫瘤追踪的標記。

甲狀腺分期: 預後

雖然TNM分期系統可以預測甲狀腺癌的死亡危險度,然而對於復發危險度無很好的預判。 對於DTC這類長期生存率很高的惡性腫瘤,很有必要進行復發危險度的分層,2012年《中國分化型甲狀腺癌診治指南》進行3級分層(表2)。 但在分層的方案制定中沒有充分結合病理學詳細描述的預後因素,也未考慮病灶的分子特徵、去分化狀態。 甲狀腺分期 在未來的臨床工作中尚需進一步完善該分層系統,並且對患者進行動態評估。

甲狀腺分期: 症狀及體徵

Hurthle細胞癌(Hurthle Cell Carcinoma):約5%,其惡性度比乳突癌和濾泡癌還高,更常會有淋巴結和遠處的轉移。 僅約10%的Hurthle細胞癌會攝取放射碘,因此,完全的手術切除尤顯重要。 若已經確定是甲狀腺癌,醫師可能回安排電腦斷層影像或正子掃描(PET),瞭解淋巴腺轉移及腫瘤侵犯的程度,看看甲狀腺癌是否已經轉移到身體其他地方。 通常就診後醫師會先問問家族史或有沒有經歷過輻射暴露等事件,再來就是脖子處的觸診,看甲狀腺有沒有腫大。

甲狀腺分期: 甲狀腺癌預防方法

它是由甲狀腺旁細胞(C-cells,一種神經內分泌的細胞)衍生而來,約占1-2%。 其惡性程度介於濾泡癌及未分化癌之間,10年存活率約60一70%。 可藉由腺內淋巴轉移到腺內其他部位或局部淋巴結,也可藉由血流而轉移至遠處如肺、骨骼及肝臟等。 由於它可以分泌 抑鈣素而提供了早期診斷及治療的契機(可檢查血中抑鈣素的基甲狀腺癌分期礎值或經靜脈給予pentagastrin或calcium刺激後的值作診斷)。 它偶亦可分泌其他物質如輕色胺、ACTH、前列腺素、kinins及腸血管活性多胜等而造成類癌症候群、庫欣氏症候群及腹瀉等。 該病理型別可發生於任何年齡,以中老年人較多,是甲狀腺第二位常見的惡性腫瘤。

甲狀腺分期: 甲狀腺腫瘤

由於PTC多缺乏明顯的惡性表現,就診時間通常較晚,且易誤診為良性變。 隨著病程的進展,晚期癌組織侵犯周圍軟組織、神經或軟骨時,可出現不同程度的聲音嘶啞、發音困難、吞嚥困難和呼吸困難等,這時通常已經伴有同側頸部淋巴結轉移。 完成手術後,如果癌細胞未能完全清除、出現轉移或擴散的情況,患者或需接受放射性碘治療。 這是一種體內放射治療,放射性碘以膠囊或液體形式給病人吞服。

甲狀腺分期: 甲狀腺癌成因、徵狀

主要的術式—「甲狀腺全切除術」、「近全甲狀腺切除術」±頸部淋巴結廓清術。 低風險性的分化型癌,可施行「內視鏡影像系統輔助甲狀腺切除微創手術(MIVAT)」來治療。 化學藥物治療和放射線治療也被應用來嘗試,但不幸地,往往療效不佳。

甲狀腺分期: 香港綜合腫瘤中心 ( 九龍 )

髓質癌(Medullary Carcinoma):由濾泡旁的C細胞產生癌變致,佔甲狀腺癌的比例少於5%,部分病人有家族病史,惡性度較上述甲狀腺癌更高。 濾泡癌:佔甲狀腺癌約15%,通常為單一顆,比較容易經由血液轉移到遠處的器官,淋巴結轉移的患者約占10%。 甲狀腺分期 這種型態的甲狀腺癌約一半患者是家族遺傳,還可以併發其他內分泌瘤,像是腎上腺瘤、副甲狀腺瘤等。 全身性化學治療在甲狀腺癌的效果並不顯著,通常用於其他治療反應不佳,或者已有遠端轉移時,及未分化癌的主要治療。 術後血腫:血腫通常於術後2-4小時內發生,雖然少見,但是若未及時處理,可能危及生命。 因為血腫壓迫氣管,會有呼吸困難,心跳加速的症狀,必要時須再入手術室處置。

甲狀腺分期: 診斷

做完甲狀腺全切除術後,再依據復發程度給予病人吃中高劑量的碘 131 來消除手術後留下來的甲狀腺組織(包括良性和惡性的組織),9 成的甲狀腺癌平均 甲狀腺分期 5 年存活率可達 98 %。 甲狀腺是沉默的器官,大多甲狀腺癌患者根本沒有感覺,常在例行體檢中才會發現。 但是既使被診斷為甲狀腺癌症,也不需過於驚慌,若能早期診斷並接受完整治療及定期追蹤,10 年存活率大多有 80 % – 90 % 以上。

手術後,應盡早下床走動,如果仍需臥床,應跟隨治療師的指導,定時作足部移動及深呼吸。 手術後一段時間內,患者吞嚥時會感到痛楚,可能要進食流質或較軟的食物。 在接受治療後四至五天內,體內的放射性物質會隨尿液、血液、唾液及汗液等排走,因此這段期間要在醫院接受隔離,避免接觸其他人,待輻射量降至安全水平便可出院,大約需時數天。

當發現脖子附近有腫塊或看起來腫大時,也別過度恐慌! 畢竟甲狀腺腫瘤是一種常見的疾病,門診經由醫師觸診檢查後,只有約1/10的民眾有甲狀腺腫瘤,且大部分的甲狀腺瘤都是良性腫瘤,甲狀腺癌的機率並不高,只占不到5%。 未分化癌:約占1~2%,多發生於年長老人,惡化快速、預後極差,較容易致命。 MENⅡB:型包括雙側甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤(常雙側發病,且為惡性)、多發黏膜神經瘤,但很少累及甲狀旁腺。 甲狀腺分期2025 95%的MENⅡB型病例可發現RET基因第16外顯子(第918密碼子)發生突變。

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