以下介紹我國常見的兩種退燒藥糖漿，成分為乙醯胺酚（Acetaminophen）及布洛芬（Ibuprofen），以及塞劑。 花生四烯酸是前列腺素的前體，而構成細胞膜的磷脂又是花生四烯酸的前體，催化花生四烯酸向前列腺素轉化的是環氧合酶，目前認為人體內的環氧合酶共有兩大類：COX-1和COX-2；COX-1主要存在於正常的細胞中，而COX-2則主要在炎性環境中存在。 許書華提醒咳嗽藥需小心使用，勿用麻醉性鎮咳劑（如甘草止咳水），可使用Butamirate Citrate類藥物。
- 5.若服用完退燒藥水2個小時後，體溫仍維持39度，也可考慮退燒塞劑，因這時口服退燒藥效果也差不多沒了。
- 非類固醇抗發炎藥的作用機理主要是抑制環氧酶，由於環氧酶1主要分布於血管、胃和腎，而由環氧酶催化生成的前列腺素有具有保護消化道黏膜的作用，因此非類固醇抗發炎藥抑制環氧酶的作用會降低前列腺素對消化道黏膜的保護作用；另外，大部分的非類固醇抗發炎藥在結構上都屬於弱酸，有一定的酸性，對消化道刺激較強。
- 一般認為，非類固醇抗發炎藥因為抑制環氧合酶-2會有解熱鎮痛、抗發炎的效果。
- 本土Omicron疫情爆發迅速，病毒不只在成人間蔓延，許多尚未接種疫苗的孩童也紛紛染疫，然而現在醫療負荷量極大，許書華醫師便針對確診孩童列出適合使用的藥物，用以緩解小孩常見的上呼吸道症狀。
- A︰家長們對服用退燒藥的做法兩極化，有父母讓孩子過度服藥，有些爸媽則堅持孩子再燒都不給藥，這是因爲對退燒時間不了解所致。
- 非類固醇抗發炎藥（英語：Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug，縮寫：NSAID），也譯作非甾體抗炎藥，是一類具有解熱鎮痛效果的藥物，在施用較高劑量時也具有消炎作用。
本土Omicron疫情爆發迅速，病毒不只在成人間蔓延，許多尚未接種疫苗的孩童也紛紛染疫，然而現在醫療負荷量極大，許書華醫師便針對確診孩童列出適合使用的藥物，用以緩解小孩常見的上呼吸道症狀。 4.肛門退燒塞劑使用時機，建議超過39度以上再用，因為它透過直腸黏膜吸收，多半會在半小時內退燒。 A︰家長們對服用退燒藥的做法兩極化，有父母讓孩子過度服藥，有些爸媽則堅持孩子再燒都不給藥，這是因爲對退燒時間不了解所致。 非炎塞劑2025 非炎塞劑2025 許書華表示「並不鼓勵大家平時都自己拿藥不看醫生」，只是非常時期，家長和孩子都有可能會因輕症在家隔離，因此整理症狀輔助用藥供大家參考，並強調「這些是症狀緩解用藥，不是抗病毒藥」，且應到有藥師諮詢的藥局購買。 發炎是機體對抗感染或誤認代謝物為致敏原的一種免疫反應，使到血管擴張，增加血管通透性，增強環氧合酶(例如COX-2)的作用。
非炎塞劑: 臨床應用
他接著分享小孩發燒5大處理原則，直言，「爸媽若敢用，但不知道用法，這麼用下去孩子可能會有風險」。 非炎塞劑2025 非類固醇抗發炎藥對環氧合酶的抑制作用是可逆的，抑制反應是一個平衡反應，藥效與血藥濃度密切相關，但有一個例外就是阿斯匹靈（乙醯柳酸），其乙醯基會不可逆地結合環氧合酶活性中心地絲氨酸，不可逆地抑制環氧合酶活性。 3.持續燒到38.5度可考慮使用退燒藥，退燒藥水服用間隔為4～6小時。 因口服退燒藥需要腸胃吸收，因此退燒效果較慢出來，平均半小時到1小時候慢慢退燒。
一般認為，非類固醇抗發炎藥因為抑制環氧合酶-2會有解熱鎮痛、抗發炎的效果。 部分非類固醇抗發炎藥，像是阿斯匹靈，也同時抑制了環氧合酶-1(COX-1)，因而容易導致腸胃道出血和潰瘍[4]。 退燒需要時間等待，口服退燒藥的作用時間大概要1至2小時，有家長因為擔心小孩發燒，忽略了兩次退燒藥要間隔6個小時以上，若未間隔6個小時又發燒了，家長就給了第二次，很容易出現藥物中毒或副作用。 有些家長則擔心孩童服用退燒藥會讓免疫功能下降，容易有重症，事實並非如此。 非炎塞劑2025 非類固醇抗發炎藥可以抑制環氧合酶的活性，減少前列腺素的合成，減輕炎性反應，此外還可以抑制磷酸二酯酶的活性，以提高細胞內cAMP的濃度，穩定溶酶體膜減少溶酶體的釋放而抑制發炎反應。 包括布洛芬在內的芳基烷酸類非類固醇抗發炎藥是近年來發展迅猛的一類新型非類固醇抗發炎藥物，人們根據一種炎性介質5-羥色胺的結構進行改造，於1961年合成出了吲哚美辛，該藥的抗發炎活性是可的松的5倍。
非炎塞劑: 作用機理
5.若服用完退燒藥水2個小時後，體溫仍維持39度，也可考慮退燒塞劑，因這時口服退燒藥效果也差不多沒了。 隔2小時也可避免太密集使用退燒藥物，當多種藥物效果加乘起來，反而會讓體溫降太低。 非炎塞劑2025 非炎塞劑2025 小兒科醫師巫漢盟透露，昨（15）天一早遇到好幾組爸媽因疫情想替孩子準備退燒塞劑，卻不知該如何使用。
非類固醇抗發炎藥中，屬阿斯匹靈、伊布洛芬、甲芬那酸、萘普生最為著名，在絕大多數國家都可作為非處方藥銷售[2]。 乙醯胺酚因其抗發炎作用微弱，而通常不被歸為非類固醇抗發炎藥，它主要通過抑制分布在中樞神經系統的COX-2，以減少前列腺素的生成，從而緩解疼痛，但由於COX-2在周邊組織中數量較少，因此作用微弱[3]。 非類固醇抗發炎藥（英語：Non-Steroidal Anti-Inflammatory 非炎塞劑 Drug，縮寫：NSAID），也譯作非甾體抗炎藥，是一類具有解熱鎮痛效果的藥物，在施用較高劑量時也具有消炎作用。 這是普拿疼的成分，此類退燒藥成分會經由肝臟代謝，不含阿斯匹靈、不傷胃也較溫和，但對高燒較不易退燒，通常吃完藥後1小時內會退燒，每次服用1/2體重的CC數 （如：體重是10公斤，一次服用的劑量為5CC），最多每4個小時服用1次。 有些孩童耳溫超過攝氏38度發燒時吃退燒藥，體溫降回37至38度間已算退燒，但因未降到36至37度，家長繼續讓小孩吃藥，就是過度使用。 有些家長則是讓孩童吃了退燒藥30分鐘後，發現還在燒，又急忙給了第二種退燒藥，體溫反而降到35度以下。
非炎塞劑: 「一天10名槍刀傷是常態！」無國界醫生難民營救產婦 小孩跟他名
非類固醇抗發炎藥的作用機理主要是抑制環氧酶，由於環氧酶1主要分布於血管、胃和腎，而由環氧酶催化生成的前列腺素有具有保護消化道黏膜的作用，因此非類固醇抗發炎藥抑制環氧酶的作用會降低前列腺素對消化道黏膜的保護作用；另外，大部分的非類固醇抗發炎藥在結構上都屬於弱酸，有一定的酸性，對消化道刺激較強。 對有消化性潰瘍病史或有嚴重疾病、高齡等危險因素者，可在服用NSAID的同時，預防性地同時服用抗潰瘍藥如H2受體拮抗劑、氫離子幫浦阻斷劑[6]。 非炎塞劑2025 吡唑酮類非類固醇抗發炎藥是對抗瘧藥奎寧進行結構改造的產物，最早的吡唑酮類非類固醇抗發炎藥是安替比林，於1884年用於臨床，但由於可能引起白血球減少和粒細胞缺乏的不良反應，被逐漸淘汰，中國於1982年停止使用安替比林，但由安替比林經結構改造開發出的吡唑酮類非類固醇抗發炎藥仍在臨床活躍地使用。 大多數的非類固醇抗發炎藥抑制了環氧合酶-1(COX-1)以及環氧合酶-2(COX-2)，進而減少前列腺素和血栓素的合成。