以下七間2019冠狀病毒病確診個案指定診所亦由2月16日開始啓動。 另外，根據林永和家庭醫生建議，市民應於早上起牀後立即採樣，因為鼻內分泌物積聚一晚後更易採集足夠樣本，從而提升檢測準確度。 測試包比較2025 測試包比較 此外，市民也不應該在洗鼻或噴鼻後進行快速檢測，否則或影響樣本。 測試包比較 聽說有歐盟認證就是標準，但原來即使是歐盟認證了的快速測試套裝，都不一定要印上CE這個標誌！
- 同時，亦宣布接納市民如自行快速測試兩次呈陽性，便可自行在網上登記並定義為確診個案。
- 政府日前宣布為加快支援確診個案，快速測試陽性人士即視為陽性個案，不需再覆檢，相信措施會令快速測試套裝需求量大大提升。
- 快速抗原測試套裝組合通常會包括測試裝置、提取棒及測試溶液等。
- 政府正大批採購快速測試套裝，以推行全民自我快速檢測，尤其派測試包予清潔工及保安員，以及污水樣本驗出病毒的居民。
- 本文將整合由政府認可快速測試套裝牌子以及快速測試限制。
變種病毒Omicron傳播全球，病毒主要病徵首5位症狀包括流鼻涕及頭痛等，常見難察覺。 若感染人士出現嚴重徵狀（如持續高燒達攝氏38度或以上，或有氣促、心悸及心胸痛等情況），請緊急致電999熱線，以期盡快安排救護車入院。 參考樣本組需由最少50個臨床樣本組成，能覆蓋新冠病毒天然存在的濃度範圍。
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如快速檢測結果呈陽性(包括弱陽性，即在測試中只顯 示一條模糊的線條)，可按需要進行核酸檢測，以作覆檢。 檢測前應查證測試包為政府接受的認可名單內，並留意使用期限，檢測前1-2小時內應避免洗鼻、飲水、進食、刷牙、漱口、吸煙或飲酒，並依照說明書所列的方法進行檢測。 民政事務總署目前向污水樣本呈陽性的地區的居民派發檢測包，地區包括九龍城、大埔、灣仔、中西區、馬灣、大埔、葵涌等。 至於政府正在採購、將用於全民自我快速檢測的過千萬套快速測試套裝，會於下周起陸續運到。
與許多病毒一樣，SARS-CoV-2病毒可隨時間出現病毒變異，而快速抗原測試對變異病毒株的測試能力可能有異。 因此，快速抗原測試的性能或須不時評估，以應對變異病毒的挑戰。 INDICAID妥析是相達⽣物科技旗下的快速測試品牌。 相達⽣物科技由招彥燾博⼠於2015年在美國創立，於2017年在香港設立總部，現在美國南加州以及中國深圳擁有分公司、研發和⽣產基地，以覆蓋國際市場。 政府為了加快推行全民快速檢測，所以正在採購快速測試套裝，望能夠於盡快按郵箱派發至全港市民，期望全港每名市民都能夠盡早獲得快速測試套裝。
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如測試棒只在C區出現一條線，T區沒有出現顯示線，代表結果是陰性；如果測試棒的C區和T區也出現顯示線，結果為陽性；如果C區沒有顯示線，不論T區有否出現線條，也代表檢測結果無效。 A：快速測試套裝從呼吸道採樣，樣本可能具有傳染性，用家需要按照測試套裝生產商指示，包裹及密封測試套裝所有工具，妥善處理後需要清潔雙手。 部份快速測試套裝採用鼻咽 + 咽喉採樣，比較鼻咽採樣最大的分別，是先用採樣拭子在口腔深處扁桃腺位置採樣，然後用同一支拭子撩鼻採樣。 至於病徵上，Omicron變種病毒集中影響上呼吸道為主，而Delta變種病毒會先影響上呼吸道，然後蔓延至下呼吸道，因此Delta變種可能較易出現下呼吸道症狀，例如咳得比較厲害、有痰及氣促，心口痛亦較常見。 林緯遜強調，「單以病徵去分辨Omicron還是Delta近乎沒可能，甚至分辨屬新冠肺炎和其他季節性病毒或上呼吸道病原體也一樣困難。」因此如有可疑病徵，還應求診和檢測，以得出正確診斷。 新型冠狀病毒感染主要病徵是發燒，咳嗽，流鼻涕，喉嚨痛，發熱發冷，作悶，嘔吐，腹瀉、四肢乏力及頭痛。
- 歐盟為了應付疫情及讓成員國之間互相承認測試結果，在2021年1月21日通過了一個框架，當中包括制定一份快速抗原測試通用名單。
- 不想出門人擠人排隊做檢測，其實在家進行快速測試也是其中一個方法。
- 註：不同快速測試套裝正確使用方法或有不同，使用前宜先詳細閱讀產品資訊及採集樣本方法等。
- 根據世界衞生組織的建議，新冠快速測試包的特異度最少應有97%；而靈敏度最少應有80%。
- 不過如發現自己出現感染到新型冠狀病毒的病徵時，應盡快採取適當的感染措施，乘搭的士或私家車到急症室求醫到急症室求醫。
- 報導指，與蘋果的「零缺陷」目標相比，這個僅達到50%的「良品率」屬於表現欠佳。
快速抗原測試（RAT，rapid antigen test）可直接驗出呼吸道樣本中的SARS-CoV-2病毒的蛋白質（抗原）。 不過如發現自己出現感染到新型冠狀病毒的病徵時，應盡快採取適當的感染措施，乘搭的士或私家車到急症室求醫到急症室求醫。 Longsee（南芯醫療）的測試劑於上述德國研究的綜合排名位列前4，但在該會的排名卻較後。 分子檢測科技專家曾瑞英解釋，該品牌在德國獨立研究上得分很高，綜合靈敏度達100%，但在該測試中得分相對較低，稱不清楚原因為何。 若儲存於雪櫃內，取出測試包時，應置於15至30°C的室温不少於30分鐘才進行檢測。 難以一概而論，相關產品不在名單上可以有不同原因，例如廠商可能沒有申請加入名單，或沒有在當地市場出售，所以不在相關地區的名單內。
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已在全球達數十億銷售量，並在全球超過100個國家有售，包括美國、英國、歐盟、新加坡、澳洲，現正式登陸香港，只需15分鐘即可獲得結果，準確度為98.8%，靈敏度為97.1%，特異性為99.5%，$75/1包(1枝)。 等待測試結果，並對照結果，如超過15分鐘，結果則不再有效。 Green Spring Covid-19 Test Kit [Omicro.. 今日，ProHealth.Guide團隊為大家比較香港市面上不同品牌的新冠肺炎快速測試，幫助大家在選購快速測試套裝時，作出最適合自己的決定。
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社署資助的長者日間護理中心／單位、綜合家居照顧服務隊、改善家居及社區照顧服務隊和長者社區照顧服務券試驗計劃下提供服務的認可服務單位亦會繼續向其60歲或以上的服務使用者免費提供測試套裝。 衞生防護中心更新快速測試指引，並邀請政府專家顧問、港大微生物學系講座教授袁國勇拍片，親身向市民示範快速測試正確的採樣方法。 大家在購買快速測試時需要留意包裝註明的靈敏度（Sensitivity）及特異度（Specificity） ，這兩樣數據也會影響測試結果的準確性。 受去年底中國河南鄭州工廠因新冠疫情封控停產，導致蘋果（Apple，美：AAPL）在三年半以來首次錄得季度收入下跌，該公司正尋求減少生產線對中國的依賴。 但英國《金融時報》引述四名熟悉蘋果營運的消息人士報導，其試圖在印度增加產量的部署面臨阻滯。 消息指，蘋果一直在從美國加州和中國派遣產品設計師及工程師前往印度南部的工廠，培訓當地人並協助建立生產線。
測試包比較: 政府派發YHLO快測包 未列歐盟名單
如有懷疑，應向店方或標籤標示的代理商或製造商查詢，如未能獲得滿意回覆，不要購買。 現時巿面上有超過20款新冠肺炎病毒檢測包，採樣方法分為鼻腔、口咽拭子或採血針採血，巿民可視乎個人需要選購，並留意產品有否獲相關監管機構認可及其測試結果。 測試包比較2025 新冠肺炎快速測試包靈敏度評分網｜不論是衛生署派發，或自行在市面上購買，大部分家庭現都會準備定幾個快速測試包（套裝）有備無患。 不過，新冠快測包的款式眾多，又有不同的地方／機構認證，普通市民難以了解哪一款比較好。
測試包比較: 快速抗原測試 (可用於自我檢測)
可是，具「CE」的標誌，並不代表產品得到歐盟測試認證，只屬「自願宣告」制度，客觀上符合歐盟相關規定等。 儘管我們已盡一切努力維護本搜索工具並定期更新數據庫，惟消費者委員會不能就其可用性、及時性、準確性或完整性提供任何保證。 測試包比較2025 消費者委員會對閣下訪問或使用本搜索工具以及通過本搜索工具或本網頁可獲取的資料及／或因此而引致的損失或損害不承擔任何責任或義務。
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另外，政府亦應安排人手加快處理初步陽性個案，即日收取唾液樣本並完成PCR測試；一旦證實確診便安排送院，減低個案在家庭、社區的風險。 香港市民要「一檢再檢」，呼吸系統科專科醫生梁子超解釋，這與假陽性比例有關。 在病毒載量高時做抗原測試，準確度有核酸檢測八至九成，既可找出病毒量高和傳播力強的患者，又不用「排長龍」做檢測，方便得多。 林強調，「抗原測試靈敏度始終較低，尤其是當病毒量低但仍有傳播力時，可能偵測不到病毒。若以抗原測試作唯一準則，在醫學上安全系數無疑是下降」。 梁：快速測試可從鼻腔、咽喉，或其他可收集到唾液的位置採樣。
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即使快速測試呈陰性，亦需要提高警覺，採取所有防疫措施，如果你有病徵或較高的感染風險，就應該於短期內覆檢。 自 2022 年 測試包比較 6 月 7 日起，政府要求所有快速測試呈陽性的人士以核酸測試覆檢，政府將會安排人員上門收集樣本。 搜尋器除了可以幫助你分辨認可的快速測試外，同時顯示製造商名稱、在香港的出售的名稱、產品圖片及產品在其他國家的登記名稱。 現時坊間有售產品大部分由內地生產，梁子超相信大部分效果良好，故不會出現大量「假陰性」的防疫缺口。 對於有市民擔心產品或出現「假陽性」，他解釋如產品能驗試出陽性結果，證明其敏感度特異性正常。
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快速抗原測試用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質(抗原)。 快速抗原測試需結合臨床診斷和其他實驗室測試的結果，以完成對疑似感染者樣本中的抗原擬作定性檢測。 測試包比較 現時市場上有不同製造商的測試可供選擇，大部分採集鼻腔或鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本。 但因新型冠狀病毒疫情，美國啟動緊急使用授權Emergency Use Authorization（EUA），EUA只要求產品可能有效 （may be effective ）。
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指定高風險及特定群組人士，如緊急運輸服務司機 (ie. 抗疫車隊)、污水檢測持續呈陽性地區的住戶、「居安抗疫」人士等，政府會免費提供快速抗原測試包。 快速抗原測試 (Rapid Antigen Test，簡稱 RAT) 作用是直接驗出呼吸道樣本中新冠病毒 (SARS-CoV-2 病毒) 的蛋白質抗原。 這項測試大部分藉採集鼻腔、鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本作檢驗，一般15至20分鐘後便知結果，操作流程比病毒核酸檢測 (rRT-PCR) 簡單。 翻查雅培官網，歐盟通用名單版本的採樣方式為鼻腔拭子及鼻咽拭子，亦註明是「僅供專業使用」，但港府派發的版本採樣方式只有鼻腔拭子。 至於歐盟通用的抗原快速測試通用名單，產品必須印有CE標誌及於歐盟單一市場銷售外，歐盟亦會定期審視清單，必要時按獨立驗證研究更新。
測試包比較: 政府免費派發快速測試名單｜#7 金沃夫
本報查詢衛生署會否整合名單資料供市民參考、會否監管市面快測產品，以及政府承認快速檢測結果會否設立準則，衛生署回覆時表示，政府網頁已提供數個相關機構認可產品，建議市民參照網頁資料購買；又稱會因應意見，優化網上資料。 另外，政府發言人亦提醒巿民，由於快速抗原測試套裝的靈敏度始終有其限制，他們不應完全信賴快速檢測的陰性結果而自覺已經安全，特別是單次的陰性結果並不能完全排除檢測者已受到感染但正處於潛伏期或檢測者是在感染初期的可能性。 市民即使快速檢測呈陰性，仍須繼續保持警覺，採取一切個人保護措施，包括適當佩戴口罩，保持個人衞生，遵守社交距離，如需外出則做好防疫措施。 有病徵及曾有暴露風險的人士便應於短期內繼續重複進行檢測，並留意身體狀況。 政府亦不會視快速檢測的陰性結果，作為強制檢測所要求的正式陰性結果。 這個網站，你可以找到本港、中國內地、歐盟和美國認可使用的快速抗原測試名單，以及本港政府向特定群組免費提供快速抗原測試包的品牌。
測試包比較: 政府向指定群組派發的免費快速測試牌子
相達生物科技的是政府採購快速測試包的供應商之一，提供的快速測試包原理為檢測新冠病毒抗原。 假陰性 – 在家新冠檢測採樣時環境不佳或步驟不當，有機會影響測試靈敏度和準確度。 政府正大批採購快速測試套裝，以推行全民自我快速檢測，尤其派測試包予清潔工及保安員，以及污水樣本驗出病毒的居民。 有研發商透露，當局已向他們採購逾100萬套快速測試套裝，每套價錢不超過100元。
測試包比較: 疫情消息｜特首今晤地建會 冀業界提供1萬個酒店房作隔離
政府亦呼籲在這些地方居住和工作、有感染風險的人士「願檢盡檢」。 快速測試裝套主要以身體抗原作為檢測結果，如果收到通知需要使用核糖核酸測試作強制檢測，仍然是必須要到社區檢測中心或流動檢測站進行採樣。 其實香港政府已經擴大了可以在香港使用的試劑名單，包括衞生署、中國國家藥品監督管理局、美國食品藥品監督管理局與及歐盟的通用清單等，而其中歐盟清單列出的試劑數量就最多。
可是，市面上快速檢測包琳琅滿目，市民對快速檢測包是否符合國際標準亦有疑慮。 HKTVmall現在也有推出新冠狀病毒抗原的快速測試套裝方便市民購買。 現時主要提供的測試包製造商為DEEPBLUE，而且都是通過多國驗證！ 市面上現時提供的快速測試套裝花多眼亂，有時候也不清楚該品牌的快速測試套裝是否符合機構認可。
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有企業擔憂公司內部爆發疫情，要求員工必須每天進行快速測試才可上班，惟目前市面上的檢測包售價不一，部份定價甚至逾百元，令一眾打工仔生活開支百上加斤。 今次BusinessFocus比較5款單支價格在50港元以下、高準確率的快測產品，市民購買前時可按需要，再決定要入手哪一款。 消費者委員會並無獨立核實該等資料，該等資料僅具有一般性質及僅供參考用途，不一定是全面、完整、準確或及時的，亦不構成專業意見（不論是法律或其他方面）。 該等資料不應被視為代替閣下對測試產品的技術規格、性能及/或針對閣下特定情況下的適用性的詳細研究或專業意見。 此外，消費者委員會並不會對任何快速抗原測試產品、其生產商或供應商作出任何認可。
但如果大家單純靠產品包裝上標明的「準確度超過XX%」來比較不同品牌抗原測試的準確度，很有可能你已經跌入廠商的數字陷阱。 因為現在市面上的快速測試都是用來檢測病毒抗原，即是偵測病毒表面的蛋白質，所以如果自身病毒量低或有機會出現假陰性結果。 不能夠因為假陰性結果就鬆懈，可以隔日進行多次快速測試。 INDICAID 快速測試套裝由香港研發，獲美國 FDA EUA 授權和歐盟 CE 認證，臨床驗證靈敏度 96%、特異度 99% 以上。