首先，医生可能会给您进行体格检查，查看是否存在淋巴结肿大以及您的脾脏或肝脏是否肿胀。 活检不仅可以检查是否存在淋巴瘤细胞，还有助于确定淋巴瘤的类型。 骨髓是制造细胞的部位，因此还可能会采集骨髓样本。 通常是先从骨髓的液体部分抽取样本（抽吸物），然后从骨髓的固体部分采集活检样本。 此程序用针完成，通常从髋骨中采集样本并送去分析。
与传统的化疗和造血干细胞移植相比，它对肿瘤细胞的杀伤更为精准，在提高疗效的同时大幅减轻了毒副作用。 随着2021年阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液先后在中国获批上市，2022年西达基奥仑赛获美国FDA批准上市，CAR-T疗法已然进入井喷期。 尤其是在多种血液肿瘤领域，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等癌种中，表现出不俗的疗效，让许多濒临绝境、无药可治的血癌患者，一大半都获得了良好的疗效。 其实，儿童淋巴瘤很有特点，绝大多数儿童淋巴瘤集中在4种：T或B淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病、霍奇金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤。
淋巴瘤分类: 可能成因
淋巴瘤还分为B细胞系列淋巴瘤和T细胞系列淋巴瘤，还有按组织细胞肉瘤分为霍奇金病、未分类淋巴瘤和不能分类的淋巴瘤。 当有淋巴瘤时，一些白血球(淋巴细胞)不能正常工作。 淋巴瘤不断地产生新的细胞，但却不能充分发育成熟，所以它们不能像正常白色血液细胞一样防御感染。 异常的B淋巴细胞开始聚集在淋巴结或身体的组织器官中。
- 此型胸腔积液，在纵膈淋巴瘤经放射治疗好转后可自行吸收。
- Cilta-cel（西达基奥仑赛）是一种研究性B细胞成熟抗原（BCMA）导向的CAR-T疗法，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。
- 经过多次反复讨论和审议后，对疾病的名称、章节、作者等都达成了共识。
- ④重链病：由于与其他类型淋巴瘤的密切关系，新分类将它从浆细胞肿瘤分类中抽出，单独列为一个独立病种。
- 放射线接触如核爆炸及核反应堆意外的幸存者、接受放疗和化疗的肿瘤患者非霍奇金淋巴瘤发病危险增高。
外周T细胞淋巴瘤不是一种疾病，而是一组疾病，2016年世界卫生组织分类系统将PTCLs划分为4个类别：淋巴结型、结外型、白血病型和皮肤型，总计25个以上亚型（具体参见文末2016WHO分类T细胞肿瘤）。 PTCLs在男性和老年人中更为常见，尽管临床表现因具体类型而有不同，但PTCLs预后通常较差，在某些PTCL 亚型中，5年生存率可能低至7%。 复发或难于治疗的患者往往处于预后差的高风险之下。 LPL是一种浆细胞样淋巴增殖性疾病，典型肿瘤由小B细胞、淋巴浆样淋巴细胞和浆细胞组成，多累及骨髓、淋巴结和脾脏，但很少累及其他结外部位和外周血。 中位发病年龄约60岁，常累及骨髓、淋巴结和脾，表现为全血细胞减少，淋巴结和脾肿大。 大多数患者伴有单克隆免疫球蛋白增多，多数为IgM，此时诊断为华氏巨球蛋白血症（WM），并出现高黏滞综合征（HVS）。
淋巴瘤分类: 医学科普：淋巴瘤的相关分类
⑥原发皮肤外周T细胞淋巴瘤，罕见亚型：包括原发皮肤γδT细胞淋巴瘤、原发皮肤侵袭性嗜表皮CD8阳性细胞毒性T淋巴瘤、原发皮肤小/中CD4阳性T细胞淋巴瘤。 原发皮肤γδT细胞淋巴瘤，在第3版WHO淋巴瘤分类中被归入了皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。 在第4版分类中，真正皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是指αβT细胞淋巴瘤，其侵袭性低，预后较好。 这样将侵袭性强的原发皮肤γδT细胞淋巴瘤单独列出，作为原发皮肤外周T细胞淋巴瘤的一个罕见亚型。
按照WHO造血和淋巴组织肿瘤分类淋巴瘤部分（2017年修订版），PTCL包括白血病型/播散型、淋巴结型、结外型和皮肤型。 在欧美国家，PTCL占NHL的10%～15%，我国为21.4%。 在中国，由于EBV感染，ENKTL是最常见的PTCL亚型，其次为PTCL-NOS、AITL、ALK阳性及阴性ALCL，发病率分别为28.16%、19.88%、13.84%、7.34%和4.21%。 近年来，随着人类对淋巴瘤本质认识的不断深入，淋巴瘤在诊断和治疗等方面出现了很多新的研究结果，患者生存得到了改善。
淋巴瘤分类: 症状
HL分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma， NLPHL）和经典型霍奇金淋巴瘤（classic 淋巴瘤分类2025 Hodgkin lymphoma，cHL）。 CHL约占HL的90%，可分为4种组织学亚型，即结节硬化型、富于淋巴细胞型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。 淋巴瘤，又称恶性淋巴瘤，是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称，是中国常见恶性肿瘤之一。 GLOBOCAN 2020数据显示，2020年全球新发霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma， HL）83 087例，其中男性48 981例，女性34 106例；死亡23 376例，其中男性14 288例，女性9 088例。 2020年全球新发非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma， NHL） 例，居全部恶性肿瘤新发病例的第13位；其中男性 例，居第10位；女性 例，居第12位。 2020年全球NHL死亡 例，居全部恶性肿瘤死亡排名的第12位；其中男性 例，居第10位；女性 例，居第13位。
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除外其他发生于皮肤且可能起源于γδ T细胞的淋巴瘤或淋巴增生性异常如蕈样霉菌病或淋巴瘤样丘疹病非常重要。 EB病毒阳性(EBV+)DLBCL非特指型取代老年人EBV+ DLBCL，因其也可以发生在年轻人群中。 EBV+黏膜皮肤溃疡是新增类型，与治疗所致免疫抑制或年龄相关免疫衰老有关。 医生可能称胃的相关淋巴组织淋巴瘤为消化道相关淋巴组织淋巴瘤。
淋巴瘤分类: 疾病名称
用药包括：阿黴素、博來黴素、长春花新碱、癌德星/丙卡巴肼、依托泊甙、强的松。 研究表明，此疗法对非早期患者的治愈率比ABVD针对同类患者的治愈率高10%-15%。 美国医生之所以还没有普及此种疗法，是因为他们担心此疗法诱发白血病的几率高于ABVD。 化学药物治疗：淋巴瘤化疗多采用联合化疗，可以结合靶向治疗药物和生物制剂。 近年来，淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进，很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。
淋巴瘤分类: 淋巴结肿大
在新增加的疾病方面，包括：①不能分类的脾脏淋巴瘤/白血病：是发生在脾脏红髓的小淋巴细胞肿瘤/白血病，不具有已知的其他肿瘤的特征，因此，暂定为不能分类的淋巴瘤。 ②介于弥漫大B细胞淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤之间的不能分类的B细胞淋巴瘤：在形态和免疫表型方面均介于二者之间的B细胞淋巴瘤。 由于DLBCL和Burkitt淋巴瘤都有各自的治疗方案，并能取得良好效果，为了不“污染”典型的DLBCL和Burkitt淋巴瘤，WHO将其作为暂时的病种列出，待进一步研究。 ③介于弥漫大B细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴瘤（SHL）之间的不能分类的B细胞淋巴瘤：形态和免疫表型介于DLBCL和SHL之间；或其形态像DLBCL，免疫表型像SHL；或反之。
淋巴瘤分类: 症状体征
为了帮助大家更好地了解流式检测技术在成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）肿瘤诊疗中的应用，高博流式创新研究院系列课程再次邀请首都医科大学宣武医院万岁桂教授，为我们分享《B-NHL WHO分型和流式分析》的精彩内容。 NMZL和MALToma常见的遗传学异常包括：+3、+18和t(11；18)(q21；q21)/API2-MALT1。 对于淋巴瘤的患者，在饮食上应当少吃刺激性食物，以及容易引起疾病发展的热性食物，如羊肉等。 同时，淋巴瘤患者还有一个特殊的表现，就是皮肤瘙痒，所以，当皮肤有疾患且自身容易过敏的患者，还应当少食海鲜类的食物。 淋巴瘤的饮食禁忌：淋巴瘤患者在饮食上一定要注意，有四类食物一定不能吃。 具有兴奋和亢奋作用的食物例如咖啡不能食用；像葱姜蒜这种辛辣的食物，患者食用后易上火，并引起大便秘结、失眠等症状。
淋巴瘤分类: | 淋巴瘤
据统计，全世界每9分钟就有1个淋巴瘤新发病例。 我国淋巴瘤发病率为0.02‰，每年新增病人约2.5万人，死亡人数近2万，淋巴瘤的威胁正在迅速显现。 淋巴瘤分类 它已跻身我国恶性肿瘤前十名，在血液系统恶性肿瘤里排名第二。 该病初起时症状很隐匿，被形容为“最会伪装的疾病”。 作为一种“活的”药物，CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。 通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航装置CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”，即CAR-T细胞，专门识别体内肿瘤细胞，并高效杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。
淋巴瘤分类: 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)
2022年7月28日，据北京日报官网报道获悉，日前，北京艺妙医疗成功获批CAR-T细胞治疗产品《药品生产许可证》，成为北京首个获批CAR-T细胞治疗产品《药品生产许可证》的企业，这也是中国药谷细胞基因产业发展里程碑式的重大突破。 在国际知名刊物《柳叶刀-血液病学》上近期刊登了一篇关于CAR-T细胞疗法的开发和临床应用的十年历程。 其中阐述道，截至2021年11月15日，中国已有714项CAR-T细胞疗法的临床研究注册，其中ClinicalTrials.gov 510项、中国临床试验登记研究204项。 在2008年第4版WHO分类发表8年后，WHO分类进行了一次更新（但不是第5版），即《淋巴造血肿瘤WHO分类》2016年第4版更新。 肠病相关 T 细胞淋巴瘤（EATL）有二种亚型，Ⅰ 型仍称为肠病相关 T 细胞淋巴瘤，与乳糜泻密切相关；Ⅱ型称为单一性趋上皮肠道 T 细胞淋巴瘤（MEITL），与乳糜泻没有关联。
淋巴瘤分类: 皮肤淋巴瘤的分类
不侵犯包囊时推荐切除包囊和假体，如果已侵犯包囊，则有淋巴结受侵和全身播散可能。 第四版已有 ALK 阳性和 ALK 阴性 ALCL，二者特征相近，不同于其它 NK/T 细胞淋巴瘤，此次 ALK 阴性 ALCL 分类由临时转为正式。 ALK 阴性 ALCL 部分存在融合性突变，部分存在 6p25 染色体上 DUSP22 和 IRF4 重排，部分存在 TP63 重排。 6p25 位点改变还可见于淋巴瘤样丘疹病（LYP）和原发皮肤 ALCL，WHO 将 LYP 分作 A、B、C、D、E 和 6p25 重排亚型。 （2）复发或难治性患者的治疗：复发或难治性ENKTL患者首先推荐合适的临床试验。
淋巴瘤分类: 淋巴瘤的播散与转移
DLBCL的初始治疗应根据患者的年龄、身体状况、临床分期、病理类型、分子遗传学特征等采取个体化治疗策略。 对于肿瘤负荷较高的患者，建议采取预防措施，如在正式治疗开始前给予泼尼松±长春新碱作为前期治疗，以避免发生肿瘤溶解综合征。 此外，应尽量避免由于骨髓抑制引起的治疗药物剂量减低。
其中，罗京患的是弥漫大B细胞淋巴瘤（简称DLBCL）。 这是一种比较常见的非霍奇金淋巴瘤，属于侵袭性淋巴瘤，恶性度高，本病病程进展迅速，如不予以积极治疗，中位生存期不足一年。 近些年来，淋巴瘤的研究和治疗都有了很大的进展。 B细胞淋巴瘤的发生常常是由于不同分化阶段的淋巴细胞出现克隆性增生。 因此，绝大多数WHO分类中的B细胞淋巴瘤都有对应的正常分化阶段的B细胞。 淋巴瘤分类2025 儿童 FL 将成为 2016 分类中的独立主题，表现为淋巴结内大的高度增殖滤泡，典型中心细胞和突出母细胞样滤泡中心细胞，分级多为 1-2/3，无 BCL-2 重排，可有 BCL-2 表达，缺少 BCL-6 和 MYC 重排，低恶变潜能。
淋巴瘤分类: A1型题 淋巴管瘤的病理分类，哪项说法是正确的（）
（b）年龄≥65岁或优先推荐伊布替尼单药治疗。 其他可选择的方案包括苯达莫司汀+利妥昔单抗、苯丁酸氮芥+利妥昔单抗、大剂量甲强龙+利妥昔单抗、维奈托克+奥妥珠单抗、伊布替尼+奥妥珠单抗、苯丁酸氮芥单药、利妥昔单抗或奥妥珠单抗单药等。 淋巴瘤分类2025 ②脾大伴HCV阳性者：HCV阳性的患者应评估肝功能，如无禁忌证，应行抗HCV治疗。 对于HCV阳性的SMZL患者，合适的抗HCV治疗显示出良好疗效；对于抗病毒治疗无效或者有禁忌证的HCV阳性患者，应该按照HCV阴性患者的治疗原则进行治疗。 ①Ⅰ～Ⅱ期患者：对于Ⅰ期和局限Ⅱ期患者，推荐ISRT，也可考虑ISRT+利妥昔单抗±化疗；对于广泛Ⅱ期患者，推荐利妥昔单抗±化疗±ISRT，无症状者也可以按照Ⅲ～Ⅳ期患者的治疗原则选择观察等待。
一线化疗未达CR的患者，参照复发难治患者的治疗原则。 2016年WHO造血与淋巴系统肿瘤分类新提出“伴11q异常BL”，其基因表达谱和临床特点与经典BL类似，但无MYC基因异常，而是具有11q染色体改变。 当BL同时伴有MYC、BCL-2和（或）BCL-6重排时，则从经典BL类型中独立出来，归入伴有MYC、BCL-2和（或）BCL-6重排的高级别B细胞淋巴瘤。 地方流行型BL最常出现下颌骨病灶，可以累及远端回肠、肾、乳腺和长骨等结外组织和器官。 散发型成人BL以腹腔大肿块，特别是回盲部肿块为常见临床表现，面部特别是下颌骨受累罕见。
当您有这些类型的症状时，并不意味着一定患有淋巴瘤，但如果您的症状反复，请务必咨询医生。 以TFH表型为特征的一系列结内淋巴瘤，包括血管免疫母T细胞淋巴瘤、滤泡T细胞淋巴瘤及其他伴TFH表型的淋巴结外周T细胞淋巴瘤，因它们临床病理特征之间的差异，诊断需特异。 需要与LPL鉴别的肿瘤是IgM浆细胞瘤和MZL。 LPL与伴浆细胞分化的MZL若不能清楚地鉴别时，应诊断为伴浆细胞性分化的小细胞淋巴瘤。 对结内及结外边缘区淋巴瘤的诊断应基于其形态标准及其缺乏其他B细胞非霍奇金淋巴瘤的特征性标志物。 IRTA1和T-bet是MZL比较特异的标志物。
淋巴瘤分类: 淋巴瘤分类
采用PET-CT评估疗效时，PET-CT检查结果可能因炎症而出现假阳性，故若出现无法解释的PET-CT阳性病变时，应根据具体情况追加其他检查。 最终确诊仍以组织病理学检查为“金标准”，也就是说不论是发生在淋巴结还是其他器官的淋巴瘤，都必须通过手术切取、活检钳咬取、穿刺等获取病变组织，再进行病理切片检查，才能明确诊断并区分肿瘤类型，进而对症治疗。 基于肿瘤的组织学形态、免疫表型、分子生物学和临床特征可对淋巴瘤进行分类。 根据组织病理学改变，淋巴瘤可以分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类。
REAL分类囊括了整个淋巴造血系统恶性肿瘤，包括HL、NHL和淋巴细胞白血病，并将NHL分为T/NK细胞来源和B细胞来源。 在REAL分类的基础上，2001年世界卫生组织（World Health Organization, WHO）提出了造血和淋巴组织肿瘤分类方案，得到广泛应用和认可，WHO造血和淋巴组织肿瘤分类淋巴瘤部分（2017年修订版）见表6。 HCL是一种惰性表现的成熟小B细胞恶性疾病，通常伴毛样突起弥漫性渗透进骨髓、脾脏红髓及外周血中，但一般不出现在脾脏白髓及淋巴结。 其骨髓石蜡切片免疫表型一般为CD20+、CD103+、CD25+、cyclin D1+/-、T-bet+、CD23-、CD5-。 Gas7为维持神经突生长所必需，其异位表达可诱导广泛的细胞过程。 同年研究证实HCL细胞缺乏CCR7和CXCR5，而这两者能够阻止毛细胞进入淋巴结和脾脏红髓，仅诱导毛细胞占据脾脏红髓。
淋巴瘤分类: 淋巴瘤的分类有哪些
针对特定情况，如危及生命的胃肠道出血，可以采取手术治疗。 MZL的病理诊断更多的是一种排除法，形态学特征包括淋巴结和脾脏的生发中心缩小、边缘区增宽。 MZL典型的免疫表型为CD5（-）、CD10（-）、CD20（+）、CD23（-/+）、CD43（-/+）、CyclinD1（-）以及BCL2（-）。 T(11;18)、t(1;14)、t(14;18)和t(3;14)是MALT中比较常见的染色体改变。
淋巴瘤分类: 免疫系统的一部分
在母细胞变异型MCL中可有p53基因突变，提示预后较差。 B细胞淋巴瘤最常见的两种亚型是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）。 淋巴瘤国际分类可分为B细胞来源的淋巴瘤和T细胞来源的淋巴瘤，当然现在我们也看到一些其它类型的，比如说像NK细胞，还有其它的一些细胞，组织细胞等等，来源的这些淋巴瘤，这个相对比较少见。 如弥漫性大B、NKT、T细胞、tall细胞淋巴瘤都是分类较多的。
脾淋巴瘤有什么症状呢，据统计，全世界每9分钟就有1名淋巴瘤新发病例，它已跻身我国恶性肿瘤前十名，在血液系统恶性肿瘤里排名第二,这些消息都给作为平常人的你我敲响了警钟，下面我们可以看一下脾淋巴瘤有什么症状，希望大家仔细了解一下。 第一、要搞清楚腹腔的淋巴结肿大的原因，是普通细菌感染、结核感染、淋巴瘤、盆腔或肠道肿瘤引起来的。 第二、如果有肠结核，尤其是在回肠末端或回盲部，也会引起腹部淋巴结的肿大。 淋巴瘤分类2025 第三、肠道或者胃淋巴瘤的情况，这时做CT或者做超声也会发现周围的腹部有淋巴结肿大。
对于疗前Hp阳性、t(11;18)阳性的患者，推荐行抗Hp感染治疗+ISRT，如ISRT有禁忌，也可联合利妥昔单抗治疗。 对于Hp阳性、t(11;18)状态不明或阴性的患者，推荐首先接受抗Hp治疗。 对于疗前Hp阴性的患者，首选ISRT；如存在ISRT禁忌证，可选择利妥昔单抗治疗。