這些芽細胞中，骨髓芽細胞 能分化為白血球，但對白血病患者來說，數量偏高的骨髓芽細胞不但無法強化免疫，反而是疾病的警訊。 治療按不同類型有藥物治療、放射治療、免疫治療和靶向治療。 治療開始是以 Busulfan、Hydroxuurea之類的化學藥物，即可達到緩解。 部份病患在使用干擾素後有30~40％達到緩解，且存活時間也較長，但通常無法根治。 高劑量化學治療合併骨髓移植是唯一可以根治的療法，成功率可達50~65％，但此治療建議40歲以下、發病時間短、預後較佳的病患可考慮。 由于白血病患者正常成熟中性粒细胞减少免疫功能降低，常常导致肺部感染。
誘導性治療的完全緩解成功率約六至七成，而化學治療的三年以上存活率約三成，自體骨髓移植的五年存活率為三成半至四成。 最好的成績是異體(親屬)的骨髓移植，五年以上的存活率為五成多。 有五成病人屬於預後良好或標準預後，正常染色體者，達完全緩解後，在接受三到四次加強治療即可，不需進行移植。
白血病分類: 血液抹片檢查
淋巴組織也可被白血病細胞浸潤，後期則淋巴結腫大。 有50%～80%白血病死者有明顯中樞神經系統白血病改變。 白血病分類 常見者為血管內白細胞郁滯、血管周圍白細胞增生。
- 逾1/3患者有胸骨壓痛，此徵有助於本病診斷。
- 目前酪氨酸激酶抑制劑相關的新藥研究也正開發中。
- 而全反式維甲酸併用化學療法，其四年無病存活率高達76%，皆較單獨使用化學療法為優。
- 白血病依發病時程可分為急性與慢性，急性白血病病程快速，患者需及時接受治療；慢性白血病病程緩慢，且初期通常無症狀，需要靠血液篩檢才可發覺。
- 一般的病人，大概有百分之七十的機會可以經由這樣的治療獲得緩解。
- 小兒白血病(以急性淋巴球性白血病為例)的成功率很高，十年存活率可在七成以上，可以說許多病例已被治癒。
骨髓裡面的急性白血病細胞，本身不成熟，沒有作用，同時又壓抑了正常的骨髓造血功能，不能製造生產正常的血球。 缺少紅血球就是我們一般說的貧血，會有頭暈、氣喘，心悸，倦怠等症狀。 血小板則擔任傷口止血功能，血小板過低會有容易出血瘀青的問題，嚴重時甚至可能引起腦出血。 感染，發燒，出血，貧血這些都是白血病的症狀。 白血病細胞也可能跑到淋巴結引起淋巴結腫大。
白血病分類: 預後
以靜脈及口服化學藥物繼續殺死癌細胞，並阻止其復發。 治療之後，再以口服的化學藥物進行維持性治療。 目前維持期最主要的藥物為MTX及6-MP。 急性淋巴性白血病細胞常會侵犯中樞神經系統，需先做預防，否則50-76%的病人會由中樞神經復發。 一般在最初治療時，須作脊髓液的細胞數及細胞學檢查。
經血不止或拔牙後流血不止，經送醫後發現有白血病者亦不在少數。 淋巴球性白血病會出現頸部淋巴腺腫大或脾臟腫大；兒童則易有骨痛，腿骨或胸骨的疼痛。 有一半的病人是在常規的血液檢查後才發現有部正常且不成熟的白血球，經轉介至專科醫師處才被診斷為白血病。 白血球數目過多加上不成熟的血芽細胞，是診斷白血病最早且最有力的證據。 最常見的情形是病人因月經流血過多，牙齦出血不止到急診就醫才發現異常。 現可知白血病是一種克隆性惡性病，惡性病變可發生在造血幹細胞廣泛範圍內，累及的範圍可以多少不一。
白血病分類: 白血病臨牀表現
若欲達到完全緩解，則再多二至三次同樣藥物打五天的強化治療。 但因急性骨髓性白血病復發率高，所以目前建議做同種異體或自體之骨髓移植，以期徹底殺死癌細胞，又能拯救骨髓之造血功能。 一般而言，年齡低於三十五歲者成功率較高，年紀大則多半不建議做骨髓移植。 主要是老年人的病，在西方國家是老年人最常見的一種白血病，在東方人的發生率低很多，在台灣每年發生率大約是每十萬個人中只有0.6 個。 本病增生的是成熟的淋巴球，生長速度慢，對正常的血球影響較少，所以在初期只會表現出來血液中的淋巴球很高，但是沒有貧血，血小板也正常，病人通常沒有症狀。 急性骨髓性白血病的第一線治療為化學治療，療程分為兩個階段：誘導性化學治療和鞏固性化學治療。
白血病分類: 白血球過高或過低代表什麼？白血球指數與相關疾病一覽(附體檢優惠)
淋巴系统包括脾脏、胸腺、淋巴结和淋巴通道，以及扁桃体和腺样体。 醫生在檢驗前會為患者做局部麻醉，並將穿刺針經皮膚刺入骨髓、抽取骨髓樣本，這種檢驗法可觀察骨髓中的血球細胞狀況。 白血病分類 慢性淋巴球性白血病好發 50歲以上中老年人。 淋巴球可分為B細胞及T細胞，所以慢性淋巴球性白血病也可分為這兩型之其中一型。
白血病分類: 白血病預後
常見特點是血液中白血球過多(1-2萬至30-40萬不等)，但是因為需與其它疾病做鑑別診斷，所以髖骨或胸骨柄的骨髓穿刺檢查是絕對必要的。 骨髓抹片經由多種的特殊染色或單株抗體的處理即可分別許多亞型的白血病，如淋巴球性、單核球性或骨髓性白血病等。 白血病分類 白血病分類 這些資料及最後的診斷將影響醫師決定治療的方式以及藥物的選擇。 白血病細胞的基因常有異常變化，很多時候染色體也會有變化，與身體上其他細胞的正常染色體不同，這些異常變化並不是遺傳得到的，而是癌細胞自己特有的變化。 所以我們抽骨髓時可以用抹片及病理切片在顯微鏡底下看不成熟的芽球細胞比率，也可以檢測染色體看染色體有無變化，以及用分子生物學的方法看腫瘤基因的異常變化。
白血病分類: 存活率
這是醫學史上第一個使用標靶治療成功的疾病，效果非常好。 白血病分類2025 白血病分類 目前國內使用的標靶治療藥物主要是基立克，但是第二代的泰息安 柏萊 也已上市，都是口服用藥。 這類用藥的缺點是無法根治疾病，只能控制，如果停藥，白血病大多會再復發，需要持續服藥。 骨髓中正常的造血母細胞會不斷增生，並成熟成為各種有用的血球。 如果造血母細胞發生異常突變，變得只會增生，但是無法成熟發揮功能，就成了無用的白血病細胞（血癌細胞），這就是急性白血病。 骨髓中這些惡性細胞不斷增生，塞滿骨髓，同時抑制了正常的造血功能，導致正常成熟的，有用的白血球，紅血球，血小板等血球大量減少，病人因此會出現細菌感染、發燒、容易出血、頭暈、心悸、氣喘等症狀。
白血病分類: 白血病相關報道
若是能做血液或骨髓的異體幹細胞移植則半數以上的病人會治癒。 急性骨髓性白血病的發生率隨年紀增加，診斷年齡中位數為63歲。 急性骨髓性白血病佔了成人急性白血病的90%，但在孩童則相當少見。 治療相關的白血病（即肇因於先前的化學治療）的發生率正在增加，目前約佔了急性骨髓性白血病的10–20%。 男性的發生率略高於女性，比例約為1.3：1。
白血病分類: 類型
早期無症狀患者通常無需治療，晚期則可選用多種化療方案，例如留可然單藥治療，氟達拉濱、環磷酰胺聯合美羅華等化療。 近年來發現BCR通路抑制劑的靶向治療可能有顯著效果。 ALL比AML肝脾腫大的發生率高，慢性比急性白血病脾臟腫大更為常見，程度也更明顯。 白血病分類2025 淋巴結腫大ALL也比AML多見，可累及淺表或深部如縱隔、腸繫膜、腹膜後等淋巴結。
白血病分類: CML 慢性骨髄性白血病
一般骨髓抽吸的部位通常是抽取胸骨或骨盆腔腸骨脊的少許骨髓血，再經過多種特殊染色加以檢查。 骨髓切片做法同骨髓穿刺，只是使用的針為特殊的切片針，這兩項檢查可同時完成。 許多人擔心做了骨髓檢查，爾後會常腰酸背痛；其實這顧慮是多餘的。 以往CLL 病人很少做FISH染色體檢查，ZAP-70, CD38，Ig VH免疫球蛋白重鏈突變，第11，17對染色體缺損，故無法準確評估危險因子。 低危險群病人平均存活12年，中危險群7-8年，高危險群3-4年。
白血病分類: 白血病4大類型與發病原因，最新治療方式介紹
上述因子可能會干擾血球細胞分化，造成異常血球增生，影響其他正常血球的數量。 依據增生的血球種類與發病時程，白血病可分為四型。 骨髓幹細胞在過程中會再分化為多種芽細胞，各芽細胞再分化為紅血球 、血小板 及具有免疫功能的白血球 與單核球 白血病分類2025 。
白血病分類: 健康小工具
通過合理的綜合性治療，白血病預後得到極大的改善，相當多的患者可以獲得治癒或者長期穩定，白血病是“不治之症”的時代過去了。 APML 白血病分類 佔AML約8-10%, 但治療方式與其他所有AML不同，所以必須特別分開來談。 過去APML化療在前三十天死亡率很高，現在已被克服。 現在2012年以後全反式維甲酸以及砒霜成為美國NCCN指南推薦的第一線治療。 慢性白血病通常沒有症狀，容易倦怠，脾臟腫大是特點；通常是體檢時發現白血球異常多，由家醫科，內科轉介到血液科才診斷出來。