如申請專利範圍第9項所述的方法，復包括：決定配對數值作為兩個分割遮罩之間的重疊率； 當該配對數值小於預定臨界值，表明腫瘤在目前影像中是不可見的。 腫瘤位置2025 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，該雙平面雙影像圖形包括在該影像中相應於像素的頂點，且邊緣連接該頂點，其中，每一邊緣係有相關的加權，該加權表示在該邊緣的每一端與相應於頂點的像素之間相似性。 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，該種子像素被用來決定用於前述目前影像之前景像素及背景像素 腫瘤位置 的強度分佈，使用選定的種子來決定分配，且從該強度分佈中獲得強度預先信息。
- 另一方面，PDPK FA/GSK-3α或許不需為最具效果且理想的藥物篩選標的，然而，將此訊息傳導分子作為一種新的探針，可偵測並離析出監控治療反應與癌症進展之致死細胞。
- 由於子宮頸抹片篩檢計畫的有效性提升，因此最常診斷出疾病的時期是在疾病初期。
- 例如，在超音波影像中，相等的現象發生於當被追蹤的器官落在高度反光組織的介面所引起的陰影。
- 167位病患(全為女性)，年齡分佈在27到80歲(平均值49.1歲)，平均的腫瘤大小為3.6±2.1公分(平均值±標準偏差值；中位數3.0公分)。
- 實施例VI.帶有致死細胞之早期子宮頸癌病患易有疾病狀態表現不佳結果與治療反不佳 子宮頸癌是世界上女性癌症第二常見的惡性腫瘤。
已有論文研究提出多個生物性標幟可能為乳癌的顯著預後因子，然而，這些因子在不需要輔助性治療的低風險病患，以及系統性復發的高風險族群中，無足夠能力進行精確的預測。 腫瘤位置 腫瘤位置2025 由於無法精確預測個別病患的疾病狀態風險，所以即使只有一小部分族群可藉由輔助性治療獲得改善，目前仍有超過80%的乳癌病患接受輔助性治療。 因此，迫切需要更敏銳的顯著預後因子以協助確認低風險與高風險族群疾病之進展，並判斷可透過輔助性治療獲得改善之族群，此舉可讓腫瘤專家針對個別病患量身打造治療策略，同時確保病患維持生活品質。
腫瘤位置: Similar to 大腸癌臨床診療指引 (
避免直接連接兩個相應的節點，因為每兩個相應的節點之3D 點位置是相同的，將使此連接控制所有其他的節點。 使用在設置中兩個影像序列相應於兩個相交平面的事實，相應於兩個平面的影像應具有沿線相交的線之類似強度值，且應該沿著這些線路一致性地分割。 該參考畫面的彼等標記像素作為在組合圖形中的種子節點，可以增加其他的種子節點，如此，一直確保不在新的畫面中執行種子的種子。 距離函數應用於該過濾的前景機率圖，以構建用於分割的拉普拉斯矩陣。
- 如申請專利範圍第6項所述的方法，復包括：從前景及背景強度分佈中決定在每一頂點的外觀先前機率值；從分割假說之每一頂點中決定3D體積先前資訊值；根據該外觀先前機率值及該3D體積先前資訊值，對每一頂點分配加權。
- 如本發明所使用，術語「同時在細胞質與細胞核表現聚積」指PDPK FA/GSK-3α同時於骨髓衍生幹/源祖細胞之細胞質與細胞核內表現聚積。
- 在圖論中，切割為圖形頂點(節點)的劃分成兩個不相交的子集。
- 因此，對於雙影像的建構是有益的，在該目前影像201中任何一個特定的標記連接組件具有至少一個連接203至參考影像202中該標記的種子頂點，為了做到這一點，需要將參考影像分割的分割盡可能接近目前影像所需的分割。
- 在一實施例中，同時建構圖像，分配坐標點，使得在相同網格的連續列及行之間的距離為1個單位，兩個平行網格之間的距離為5個單位。
- 實施例VIII.帶有致死細胞的胰臟癌病患易有疾病狀態表現不佳結果與治療反應不佳表現 胰臟癌為癌症死亡原因第四位，且在所有實體癌中為存活率最低者。
- 粒子束放射療法傳遞帶電粒子束至腫瘤，同時對周圍健康組織的損害減至最小，該粒子束的能量沉積輪廓具有布勒格峰，該峰在粒子束停止時立即發生，該輪廓可被控制在粒子毫米範圍內傳遞最大能量。
藉由使用最佳分割假說來取代該初始分割結果以細化初始分割最後結果。 值得注意的是，有相當多早期癌症病患，被發現帶有致死細胞，且即使經過潛在治癒性治療之後，仍然無法有較佳的疾病狀態表現結果。 相反的，有相當多末期癌症病患未發現帶有致死細胞，相較於帶有致死細胞的晚期癌症病患，未帶有致死細胞之晚期病患在治療後會有較佳的疾病狀態表現結果。 因此，致死細胞與癌細胞的發展途徑及階段各有明顯的不同之處。
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藉由間接地模擬該前面作為隱含時間依賴的較高維函數的零水平集之嵌入，解決這些挑戰，而不需要將其作為特殊情況。 腫瘤位置 然後，不斷變化的前面可接著追蹤隱函數的零水平集，例如，從封閉的曲線開始，從初始速度中使該曲線垂直地運動。 根據給予的模型，典型的技術表示該曲線估算，係藉由離散參數作為更新一組點的位置。
沿著相交直線，相應於兩個平面的影像具有相似的強度值，且沿著這些直線一貫地被分段，利用這一事實，使用雙平面圖形建構140。 第四，給予先前資訊，降低對加權的靈敏度解決方案，因為用於像素的相同先前資訊值被多次使用，例如，相鄰數量的兩倍，且每次有不同的影響。 腫瘤位置2025 其次，當在強度影像中的雜訊及在先前機率圖中的雜訊為不相關時，新的加權函數變成更耐雜訊，因為在強度中的錯誤，例如，可藉由先前資訊來消除之，反之亦然。
腫瘤位置: 何謂放射治療 化學治療
肺癌病患分為I期、II期、III期以及IV期，分別有69位病患(44.2%)，23位病患(14.7%)，55位病患(35.3%)以及9位病患(5.8%)。 156位肺癌患者五年未發病的存活率以及整體存活率，分別為36.6%以及45.3%。 B.用以偵測致死細胞的方法及套組 於一態樣中，有細胞內PDPK FA/GSK-3α異常積聚之骨髓衍生幹/源祖細胞提供一鑑別並偵測致死細胞的工具。
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生物性樣本可為骨髓、血液、組織樣本、腫瘤、腹水或胸膜積水。 88位腎臟癌病患，皆具有完整臨床病理資料以及可提供作為致死細胞研究的樣本。 腫瘤位置2025 本研究中有52位男性與36位女性進行過腎切除手術，年齡分佈在31到73歲(平均值59歲)。 在88個檢驗的腫瘤中，71個腫瘤(80.7%)為典型(清細胞癌)，5個腫瘤(5.7%)為乳突樣腎細胞癌，4個腫瘤(4.5%)為混合型腎癌，1個腫瘤(1.1%)為集尿管腎癌，7個腫瘤(7.9%)為未分類的腎細胞癌。
腫瘤位置: TWI494089B – 腫瘤之追蹤方法
於另一態樣中，於一生物性樣本中確認致死細胞，對於監測多種癌症病患之治療反應與疾病狀態非常有幫助。 如本發明所使用，術語「疾病狀態不佳」指帶有致死細胞之癌症患者經治療後其復發機率高於未帶有致死細胞之癌症患者，或其存活率低於未帶有致死細胞之癌症患者。 因為不能確保在目前影像中種子像素的存在，在分割後，該參考影像必須包含具有前景及背景標記兩個像素，該參考影像的標記像素作為該組合圖形中的種子頂點。
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此處致死細胞為可應用於全身的預測因子，對於非常早期的系統性失調包括造血、止血、體內穩態，以及與免疫系統相關的系統性免疫抑制、感染、阻塞、血栓以及由骨髓缺陷引發多重器官衰竭等非常有用。 腫瘤位置 具體而言，致死細胞於監控不同種類的癌症病患狀態與治療反應是可信賴的預測因子。 另一方面，PDPK FA/GSK-3α或許不需為最具效果且理想的藥物篩選標的，然而，將此訊息傳導分子作為一種新的探針，可偵測並離析出監控治療反應與癌症進展之致死細胞。 因此本發明所闡述之致死 細胞一但被分離出來，可以進一步以蛋白質體學及基因體學的方法，發展更多可用來篩選與評估治療性藥物，為各類型的癌症患者提供更多更有效且更完整的預防與治療方法。 實施例VIII.帶有致死細胞的胰臟癌病患易有疾病狀態表現不佳結果與治療反應不佳表現 胰臟癌為癌症死亡原因第四位，且在所有實體癌中為存活率最低者。
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例如，判斷第II-III期疾病病患預後的不準確率可高達40%。 這將導致難以正確選擇輔助性治療方案且可能造成許多病患的治療過度或治療不足。 因此，建立更好地結果預測以及適當的治療策略是必要的。
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在追蹤期間，30位病患(18%)有局部區域的復發，而55位病患(33%)發生遠端轉移。 統計分析 本發明之統計分析中，樣本區分為具有與不具有致死細胞存在兩個組別。 整體存活率係從診斷日至死亡日或後續治療日止進行計算。
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在網格中的每一像素連接至其他網格中相應的像 素，參見第2圖。 由於關於腫瘤位置之不確定性，且在3D腫瘤的形狀的可能明顯變形，使得分割假說彼此顯著地不同，該體積先前資訊的支撐區域可能會顯著地過度配適該目標前景區域因而被分割。 為了減輕這些問題，係藉由邊緣加權函數的修正，在分割中加入先前資訊之一種新穎方法，想法是，如果先 前機率分佈實質上大致相同時，兩個像素更容易具有相同的標記。 給予3D腫瘤模型及初始位置，可直接推斷第一畫面的分割，在第一畫面後，在畫面中分配種子，使用一個畫面的分割結果是不準確的，因為用於下一個畫面的種子可能大大不同，如果腫瘤消失，新的畫面甚至可能不會有前景區域。
腫瘤位置: 大腸癌臨床診療指引
染色前，細胞聚落以3.7%三聚甲醛固定15分鐘，並以0.2% Triton X-100處理90秒。 內生性過氧酵素將被3%過氧化氫阻斷，再以胎牛蛋白阻斷10分鐘。 免疫染色以DAB(3,3’diaminobenzidine tetrahydrochloride)呈色，為紅棕色。 抑制酵素反應後，將玻片於室溫下培養於DS-enhancer5分鐘，以防止兩種染色間交互作用。 再將玻片於室溫下培養於CD34、vimentin、CD68或α-SMA抗體中1小時。 使用BCIP/NBT溶液以顯現鍵結的抗體，呈現藍色。
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等級的分佈分別為，一級有29位(33.0%)，二級有32位(36.4%)，三級有16位(18.2%)，四級有11位(12.5%)。 根據腫瘤-淋巴結-轉移做腫瘤分期系統依據，有59個(67.0%)腫瘤生長僅限制於腎臟內(第I-II)，21個(23.9%)腫瘤擴散到腎臟之外(第III-IV)。 存活時間是以手術時間到死亡時間，或至最後追蹤時間來計算。 五年未發病存活率與整體存活率，在88位病患中分別為63.5%與79.5%。 74位胰臟癌病患，皆具有完整臨床病理資料以及可提供作為致死細胞研究的樣本。 74位病患(48位男性與26位女性)年齡分佈在36到80歲之間(平均值61.8歲)，平均的腫瘤大小為4.4±1.9公分(平均值±標準偏差值，中位數4.0)。
對於可見的腫瘤而言，可藉由影像分割來追蹤腫瘤，其中，每一像素被標記為前景(腫瘤)或背景(健康組織)。 對於影像分割 而言，該水平集描述隨著時間推移的演變，更具體而言是用於影像分割界於兩個獨立的及封閉的區域間的邊界。 腫瘤之追蹤方法 本發明係有關於一種追蹤3D物件，尤其是追蹤在雙平面影像序列中的移動腫瘤，用於粒子束放射治療之目的。 另一目的，為提供一種於生物樣本中偵測致死細胞的套組，包括至少一評估樣本中PDPK FA/GSK-3α蛋白質表現試劑，以及評估致死細胞存在的操作說明，包裝於一容器中。 如申請專利範圍第10項所述的方法，復包括：增加頂點至該圖形，其中，每一加入的頂點，v 腫瘤位置 s 相應於標記s，且每一增加的頂點以邊緣連接至所有像素頂點，其中，該邊緣的加權反映於分配附加頂點之標記的每一像素之先前機率。
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對於成本及時間效率而言，具有3D圖像能力的高頻超音波系統亦達到以最小尺寸的腹部轉移之較佳解析度、辨別度及檢測，並與X射線圖像比較。 一種用於一生物樣本中偵測致死細胞的套組，包括：一抗骨髓衍生幹/源祖細胞抗體；一抗PDPK FA/GSK-3α抗體；以及一輔助性試劑，用以輔助該抗骨髓衍生幹/源祖細胞抗體與該抗PDPK FA/GSK-3α抗體與細胞結合。 C.實施例 除了其他在特定實施例指出，所有免疫組織化學分析、免疫表現型分析、免疫細胞化學分析及統計分析以下列方法進行。 根據一實施例，由受試者取得組織樣本，並且根據傳統組織固定技術，包埋該樣本再切片為3-5 μm，進行固定及乾燥。 去石蠟及再水合後，樣本與對PDPK FA/GSK-3α專一抗體的免疫試劑接觸。
侵襲深度分為T1,T2,T3，與T4，分別有2位病患(2.7%)，8位病患(10.8%)，13位病患(17.6%)，以及51位病患(68.9%)。 50位病患(67.6%)病理N狀態為陽性，而24位病患(32.4%)為陰性。 到2005年追蹤的截止日為止，50位病患(67.6%)存活，24位病患(32.4%)因病死亡。 大腸直腸癌的74位病患，其五年未發病存活率與整體存活率分別為67.5%與70.2%。 取79位病患，皆具有完整臨床病理資料以及可作為致死細胞研究的樣本。 治療前PSA平均濃度為50.6±75.4 ng/mL(平均值±標準偏差值；中位數23.2 ng/mL)。
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如果任一存在，這是除了在目前影像中的種子頂點，係使用體積先前資訊而獲得，如此，以確保一直在目前影像中具有種子像素，不執行在目前影像中的種子像素。 對於在該序列111中的每一對目前影像，使用該3D模型113、給予該雙平面幾何112及在先前影像中該腫瘤的位置114，產生一組假說120，使用該假說，以建構體積先前機率130。 分割種子像素(種子)131，如果存在，在目前圖像中，於施加體積先前機率的先前影像之雙平面分割之後，選擇以細化種子的位置。 本研究之病患特性與目前流行病學狀態非常相似，亦即從此獨立世代研究法中得到的結果可套用到各地的肺癌。 腫瘤位置 因而決定利用此代表性的研究族群，以評估致死細胞在判斷肺癌病患之疾病狀態與治療反應的角色。
腫瘤位置: 何謂放射治療 化學治療
在圖論中，切割為圖形頂點(節點)的劃分成兩個不相交的子集。 給予一組前景像素及一組背景像素，影像以圖形表示，且藉由通過該圖形最大化該流量，可獲得二元分割的最大其後估計。 評估物件/背景分配，該圖形邊緣能量被設計為數據依賴項。 如申請專利範圍第6項所述之方法，其中該治療反應系選自手術，化學治療，放射線治療，荷爾蒙療法及其類似方法所組成之群組。 免疫細胞化學分析 於室溫、700 rpm下將細胞離心(Kubota 5200，日本)3分鐘，使細胞貼附在塗覆聚離胺酸的玻片上。
致死細胞在可治癒或不可治癒的疾病狀態，以及在所有期別的胃癌患者之各種治療反應中，明顯的扮演一個決定性與指導性的角色。 因此，本發明提供方法與組成物，以偵測致死細胞並應用於胃癌病患。 更積極且適當的治療對於帶有致死細胞的胃癌病患絕對是必要的。 在治療帶有致死細胞的胃癌病患時，針對致死細胞治療應為必須且重要的，如同針對傳統具侵略性的胃癌細胞治療。
腫瘤位置: TWI494089B – 腫瘤之追蹤方法
實施例V.有致死細胞的攝護腺癌病患傾向於具有不佳病程結果以及不良治療反應 攝護腺癌是最常見的惡性腫瘤，且為世界各地男性癌症死亡原因的第二位。 儘管治癒性療法包括根除性攝護腺切除術或局部的放射線治療是有效用的，許多病患仍在主要治療後發生復發。 臨 床分期、格里森分級系統(Gleason’s grade)以及攝護腺特異抗原(prostate-specific antigen,PSA)之濃度被視為預後因子，以及在人類血清，尿液與精液中的分子標幟。