如果儿童对阿托品或任何所列成分过敏，或患有闭角型青光眼或有青光眼家族史，则不应使用EIKANCE 0.01%滴眼液。 Yam 2019（第 2 阶段报告）是一项从 LAMP 研究扩展而来的随机双盲试验，该研究包括 483 名 4 至 12 岁、近视度数至少为 -1.0 的儿童。 初始安慰剂组的儿童从第二年的随访开始改用 0.05% 阿托品，而 0.05%、0.025% 和 0.01% 阿托品组的儿童继续使用相同的方案。 球当量 和 AL 的变化及其组间差异是主要结果测量。 还报告了眼部不良事件。
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- 等成分)進行無菌性品質監測調查，並依據中.
- 本藥主要經由肝臟代謝，藥物和藥物代謝產物之主要排除路徑是經由尿路排出，約 87% 經口投與放射性標記劑量，於120小時以內被清除，而其中有 74% 出現於尿液中。
- Eikance（阿托品0.01%）滴眼液于2021年9月首次获得澳大利亚批准用于减缓儿童近视发展。
- 在中国，具有相同成分的阿托品0.01%，如亚妥明、善瞳、安妥等，被批准用于散瞳。
总体设计与ATOM研究系列中使用的设计非常相似。 Chia 2014的后续研究报告了治疗中止对近视反弹的影响，而Chia 2016评估了使用极低剂量阿托品(0.01%滴眼液)重新引入积极治疗的影响。 ATOM 2系列研究的总治疗期为5年。 其大多数研究是在亚洲儿童中进行的。
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劑型, 472點眼液劑, 包裝, 100毫升 … 藥品外觀：5 西西塑膠點眼瓶裝眼藥溶液，標籤上有「Alphagan … 艾弗目p無菌眼用液劑 0.15 副作用, 過敏性結膜炎、結膜充血、眼睛搔癢、灼燒感、高血壓、口乾、視覺模糊等. 建議用法, 1 drop 2-3 times daily (8 hr …
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对于特定的置信区间，真正的实验效应要么100%在里面，要么0%在里面。 95%是指由许多研究计算出的95%置信区间有多高频率包含一次真正的实验效应。 艾弗目p無菌眼用液劑 0.152025 查看实验的多次迭代。 艾弗目p無菌眼用液劑 0.15 例如，如果实验确实没有任何影响（A/A实验），则运行20次可能会出现一个小于0.05的p值。 Optimizely根据第一种方法实施了一个解决方案，而谷歌、领英和微软的实验平台则选择使用第二种方法。 这和第一个例子很像，但是更不容易看到其错误性。